卫生化学实验“理论-实验一体化”教学改革实践

本研究探讨了“理论-实验一体化”特色型教学改革在卫生化学实验教学中的应用效果。通过将理论和实验课程统一打包安排,将理论与实验内容进行模块整合,开展多种形式的教学。实践表明,“理论-实验一体化”教学改革实践对提高卫生化学实验课程的教学质量,培养学生的综合素质方面有重要理论及实践意义。     

亲脂性修饰对小檗碱体内调脂活性的影响

目的：观察亲脂性修饰后小檗碱体内调脂活性的变化．方法：以8-烷基小檗碱同系物（Ber—n）为模型化合物,以实验性高脂血症大鼠为实验动物模型,实验分为正常对照组（NC组）,高脂对照组（FC组）和小檗碱组（Ber-0组）,8-丁基小檗碱组（Ber-4组）,8-辛基小檗碱组（Ber-8组）,8-月桂基小檗碱组（Ber-12组）,8-十六烷基小檗碱组（Ber-16组）5个药物组．实验期间NC组给予普通饲料,FC组和5个药物组均给予高脂饲料．用7g/L羧甲基纤维素钠水溶液作为药物溶剂,5个药物组大鼠每日按125mg／kg分别给予灌胃相应药物,NC组和FC组给予同体积药物溶剂．于给药后10d和25d时测定各组实验大鼠血清总胆同醇（TC）、总三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）含量;实验结束时记录计算各组大鼠肝脏指数,肾脏指数,脾脏指数和胸腺指数．结果：在给药10d后与FC组相比较,各药物组血清TC,TG,HDL—C均有一定程度的修复．HDL—CBer-16组（1．22±0．19）mmol／L与FC组（0．95±0．19）mmol／L相比较差异显著（P〈0．05）,但各Ber—n组间的差异不明显．当给药25d后,TC值FC组（11．38±3．41）mmol／L与Ber-8组（6．77±3．26）mmol／L相比较差异显著（P〈0．05）,与Ber-12组（5．24±2．45）mmol／L,Ber-16组（4．78±2．67）mmol／L相比较差异更为显著（P〈0．01）．TG值FC组（1．05±0．37）mmol／L与Ber-12组（0．64±0．25）mmol／L,Ber-16组（0．66±0．23）mmol／L相比较差异显著（P〈0．05）．HDL—C值FC组（1．11±0．21）mmol／L与Bet-8组（1．34±0．20）mmol／L差异显著（P〈0．05）;与Ber-12组（1．49±0．21）mmol／L,Ber-16组（1．48±0．28）mmol／L相比较差异更为显著（P〈0．01）．各药物组的肝脏指数与FC组相比较明显降低且均有显著差异（P〈0．05）．结论：随着烷基链长度的增加,Ber—n     

8-烷基小檗碱同系物对蛋白荧光的淬灭作用与其抗菌活性的关系

目的：了解8-烷基小檗碱同系物（Ber-C8-n）对蛋白荧光的淬灭作用与其抗菌活性的关系,探讨Ber-C8-n抗菌活性变化的机制.方法：以牛血清白蛋白（BSA）为实验材料,等渗磷酸缓冲液（PBS）为溶剂,分别将每种Ber-C8-n用PBS溶液配制不同浓度的梯度溶液,测定BSA与不同浓度Ber-C8-n在PBS体系中反应后苯丙氨酸（Phe）,色氨酸（Trp）和酪氨酸（Tyr）残基的荧光强度,观察Ber-C8-n对BSA残基荧光的淬灭情况.结果：Ber-C8-n对BSA中3种氨基酸残基的荧光均有不同程度的淬灭作用,并均有明显的剂量效应.比较后发现,Ber-C8-n对BSA中Phe,Trp和Tyr残基荧光的淬灭作用表现出相似规律,即Ber-C8-8同样表现了最强的荧光淬灭作用,其次为烷基链较长或较短的Ber-C8-n,基本上呈现以Ber-C8-8顶点的抛物线.3种残基之间比较,Ber-C8-8对Trp残基荧光的淬灭作用明显强于对Tyr和Phe残基的作用.结论：抗菌活性越强的Ber-C8-n对BSA荧光的淬灭作用也越强,Ber-C8-n抗菌活性的差异可能是不同Ber-C8-n与目标蛋白的富Trp残基区的结合能力差异导致的．     

《医用化学实验》教材编写的探索与实践

本文介绍了《医用化学实验》教材编写的改革思路,指出《医用化学实验》教材要突出先进性、实用性及绿色化学意识,以适应医用化学实验教学改革和发展的目标。     

PBL教学法在医学基础化学教学中的应用

医学基础化学是医学专业的基础课程.为了提高本课程教学质量、提升学生学习兴趣及完善教学效果,对教学方法 进行了一些改进,提出了PBL教学模式在基础化学教学中的综合应用.     

浅议药学专业《无机化学》教学

在《无机化学》教学过程中,根据药学专业培养目标与学生特点,发挥集体智慧,精选教学内容,提高课堂教学质量,进行实验教学改革,提高学生学习的积极性,增强学生的学习能力,从而提高教学效果。     

磁共振弥散加权成像动态监测肿瘤血管靶向治疗的疗效

目的 探讨磁共振DWI监测肿瘤血管靶向治疗后动态变化的可行性。方法 选取新西兰大白兔15只建立兔肌肉VX2肿瘤模型(共30个肿瘤)。分别于肿瘤血管靶向治疗(CA-4-P,20 mg/kg体质量)前及治疗后1、4、8、12天进行常规、增强MRI及DWI,比较相邻时间点肿瘤整体、肿瘤中心、周边及肌肉组织的ADC值动态变化,并与病理表现进行对照。结果 肿瘤血管靶向治疗前(MR基线扫描),肿瘤整体、肿瘤中心、周边及肌肉组织的ADC值分别为(1.33±0.16)×10^－3 mm²/s、(1.30±0.23)×10^－3 mm²/s、(1.19±0.31)×10^－3 mm²/s及(1.66±0.13)×10^－3 mm²/s;镜下见肿瘤细胞生长旺盛。治疗后1天,肿瘤中心ADC值较MR基线扫描减低(P＜0.05);镜下见肿瘤细胞肿胀,排列松散,靠近肿瘤中心处可见肿瘤细胞破裂、核固缩。治疗后4天,肿瘤整体、肿瘤中心及周边ADC值较治疗后1天增高(P均＜0.05);镜下可见大范围肿瘤坏死。治疗后8天,肿瘤中心ADC值较治疗后4天增高(P＜0.05);镜下见肿瘤中心坏死更加彻底。治疗后12天,肿瘤整体及肿瘤周边ADC值较治疗后8天减低(P均＜0.05);镜下可见肿瘤周边新生的肿瘤组织。结论 DWI能准确反映兔肌肉VX2肿瘤模型CA-4-P给药后肿瘤组织的动态变化,可作为理想的肿瘤血管靶向治疗监测和疗效评价手段。     

度他雄胺纳米悬浮液的制备

目的 运用高压均质技术制备度他雄胺纳米悬浮液.方法 以粒径、多分散性和Zeta电位为考察指标,研究均质压力、循环次数、表面活性剂种类和浓度等因素对纳米悬浮液性质的影响,并考察度他雄胺的溶解度及药物溶出速率.结果 均质压力是影响纳米粒径的主要因素.纳米尺度的度他雄胺的溶解度和体外溶出速率比原药明显提高.结论 高压均质技术可以成功用于制备度他雄胺纳米悬浮液.     

Cobalamin E defect,a rare inborn error of vitamin B12 metabolism: Value of early diagnosis and treatment

Cobalamin and its metabolites play a crucial role in DNA synthesis and cellular energy metabolism. Disorders of cobalamin metabolism are rare, autosomal recessive, conditions that present with neurological dysfunction of varying severity. We report a child with cobalamin E defect presenting in early infancy with vertical nystagmus, developmental delay, deceleration in head growth, status epilepticus and leukoencephalopathy, with only mild haematological abnormalities. Resolution of seizures and subsequent improvement in development and head growth was observed following early treatment with parenteral hydroxocobalamin, betaine, folate and methionine, emphasising the importance of early diagnosis and treatment in these conditions.     

Chitosan/polyglycolic acid nerve grafts for axon regeneration from prolonged axotomized neurons to chronically denervated segments

Peripheral nerve regeneration for long-term delayed injuries is usually unsatisfied. Here we attempted to use a chitosan/polyglycolic acid (PGA) artificial nerve graft to bridge a long-term delayed 10-mm defect in SD rats based on the previous studies on the graft used for immediate repair of 30-mm-long dog sciatic nerve defects and for clinical treatment of a 35-mm-long median nerve defect at elbow of a human patient. In this study, for experimental groups, the rat sciatic nerve had been transected leaving a 10-mm defect, which was maintained for 3 or 6 months before implantation with the chitosan/PGA artificial nerve graft. The animals non-grafted or grafted with autograft served as negative or positive control group. In experiment groups, nerve regeneration with functional recovery was achieved as measured by electrophysiological and histological techniques, although differences in the quantity and the quality of the regenerated nerve were observed between the 3- and 6-month delayed subgroups. The results showed that: (1) a few denervated Schwann cells survived and sustained their ability to myelinate axons at least 6 months, and (2) the atrophic denervated muscle could be reinnervated by regenerated axons through new muscle-nerve connections. These observations provide the possibility of guiding regenerated axons from survived axotomized neurons to distal nerve stump by the chitosan/PGA artificial nerve graft.