《药品知识有奖竞赛题库》 治疗念珠菌阴道炎的新方法——口服里素劳

里素劳*为什么具有如此高的疗效呢?这是由于它对引起念珠菌阴道炎的念珠菌有很强的抑制和杀灭作用。肠胃对里素劳*的吸收良好,服药1～2小时,血中药物浓度可以达到最大,体内广泛分布,阴道粘膜的浓度也很高,因此治愈率很高。里素劳*治疗念珠菌阴道炎有以下几大优点:①里素劳*提供了一种简单、实用的治疗,患者很乐意使用:每日2片,连续5日即可;②避免了以前局部外用栓剂等药带来的油腻感和不适;     

《中华儿科杂志》第一届专注达杯有奖征文通知

《中华儿科杂志》编辑委员会与西安杨森制药有限公司,将于2006年联合举办第一届《中华儿科杂志》专注达~杯有奖征文活动。现将具体征文要求通知如下。1.目的:探讨、交流注意缺陷多动障碍(ADHD)的诊疗经验,促进与推动ADHD的诊疗水平。2.征文内容:(1)ADHD的诊断和鉴别诊断;(2)ADHD的药物治疗;(3)ADHD的心理、行为治疗;(4)ADHD药物     

棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性

<正>棕榈酸帕利哌酮(paliperidone palmitate PP)是一种长效肌肉注射制剂,每月注射1次。Pandina等~([1])的研究证明该药对急性精神分裂症患者具有良好的疗效和耐受性。急性期精神分裂症患者的药物治疗首要是考虑快速控制症状,棕榈酸帕利哌酮长效针剂与以往的长效针剂不同,采用独特的起始给药模式,即第1天肌肉注射棕榈酸帕利哌酮150 mg,第8天肌肉注射100 mg,从而保证药物进入体内后快速起效。对     

益肾胶囊定性定量方法的研究

目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.3μg·m L-1(r=0.9997)、7.71~192.8μg·m L-1(r=0.9995)、7.65~191.3μg·m L-1(r=0.9997)与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率依次为99.7%、99.6%、98.9%,RSD依次为0.5%、0.6%、1.1%。结论薄层鉴别法和含量测定方法操作简单、专属性强、无阴性干扰、重复性好,可以很好地控制益肾胶囊的质量。     

探讨不同种类的淀粉特性及其对盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度的影响

目的探讨不同种类的淀粉特性以及对于盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度的影响。方法测定了玉米淀粉和马铃薯淀粉的颗粒形态和凝沉性,同时以盐酸氟桂利嗪胶囊为模型药物,分别考察了玉米淀粉和马铃薯淀粉作为崩解剂对于胶囊溶出度的影响。结果马铃薯淀粉颗粒大,呈卵形或圆形,抗凝沉性好,而玉米淀粉颗粒小,呈圆形或多角形,棱角明显,抗凝沉性差,此种特性差异导致了含有玉米淀粉的胶囊溶出度比含马铃薯淀粉的胶囊溶出度差。结论不同种类的淀粉对于难溶性药物胶囊的溶出度表现出不同的特性。     

全球创新药研发趋势与重点研发领域

采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球创新药研发趋势与重点研发领域。医药市场欧美继续保持领导地位,同时新兴市场崛起;新药投入产出比降低,临床试验复杂性增加;传统活跃领域仍是研发的侧重点,但罕见药受到重视,个体化研发时代到来。制药企业应目标明确,关注热点领域,才能维持企业的不断创新。     

西沙必利片的荧光分光光度法测定

目的：建立了西沙必利片的荧光分光光度测定方法。方法：以0．01mol·L^-1 HCl为溶剂，荧光分光光度法测定渡长为λex 310nm和λem360nm。结果：西沙必利浓度在0．10-4．0μg·ml^-1范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9994），平均回收率为100．0％，RSD=2．3％（n=15）。结论：荧光分光光度法简便、迅速、灵敏、准确可作为西沙必利片的质量控制。     

甘草药对分析

甘草味甘、性平,归脾、胃、心、肺经,益气复脉、缓急止痛、润肺止咳、泻火解毒及调和诸药是其五大功效,为临床最常用的药物之一。通过对甘草药对配伍分析,使其合理应用于临床。     

多瑞吉镇痛效果上市后的临床观察

目的：多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂，具有使用方便，镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法：统计了上市后3791例患者（男性2494例，女性1297例；年龄6－94岁，平均年龄56.84岁）的临床资料。结果：无论轻、中、重度疼痛均缓解良好，疗效和剂量相关，起效时间为3-6天，在6、9、15、30天时镇痛作用持续而稳定。对患者用药前后生活质量进行统计，治疗后有明显提高，说明多瑞吉的镇痛给患者带来了实际的裨益。不良反应中头晕、恶心、便秘和嗜睡比较常见，少数患者局部有轻度过敏。呼吸抑制为0.32%(12/3791)，未发现精神依赖和其他罕见不良反应。结论：多瑞吉大样本观察疗效稳定，不良反应相对较轻微。     

制剂压片中的常见问题及解决方法探讨

在压片机压片过程中，会遇到一些问题，如重量差异超限、硬度不足、顶裂、崩解时间延长等。上述问题，有的在压片开始时出现；有的在压片的某一时段出现。既有物料方面的原因，又有设备方面的原因。要做到具体问题具体分析，及时发现问题及时解决，确保生产出合格的产品。 1重量差异超限 　　药片重量差异较大，无法保证患者用药剂量。《药典》规定 0． 30克以下药片的重量差异限度为± 7． 5％， 0． 30克或 0． 30克以上的药片重量差异限度为± 5％。引起重量差异的原因有物料和机械两方面的因素。 1． 1压片过程中由于待压混合物流动性较…