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1.
利福霉素-SV(Rifanmycin)是广谱抗生素之一,也是合成利福平、利福定等抗结核药的中间体,它是由地中海诺卡氏菌经液体发酵提取纯化而制得,在发酵中的培养基中,硝酸钾对地中海诺卡氏菌生物合成利福霉素SV有刺激作用。培养基中加入定量的硝酸钾有利于提高利福霉素SV的产量。过去我厂50m^3发酵罐培养基配方中硝酸钾的浓度是6g/100ml。在生产中发现120小时以后出现了利福霉素SV的发酵单位增长缓慢甚至下降的情况。 相似文献
2.
正交试验法优化硫酸多黏菌素E脂质体的处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用正交设计法筛选硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方,建立透析法作为测定脂质体包封率的方法。方法 逆相蒸发制备脂质体,紫外分光光度法测定硫酸多黏菌素E含量,正交设计法优化硫酸多黏菌素E脂质体处方。结果 采用正交设计法筛选出的脂质体粒径均匀、外观较好,包封率可达50%。结论 采用正交设计法可以方便的筛选出硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方。采用透析法测定硫酸多黏菌素E脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。 相似文献
3.
PACS系统建设及医院信息化的思考 总被引:2,自引:0,他引:2
随着信息技术、数字成像技术及网络技术的高速发展,医疗行业的信息化进程也正以前所未有的速度向前推进,"打造数字化医院"正在成为越来越多大型综合医院的发展策略. 相似文献
4.
5.
目的研究蟾酥脂质微球注射液的处方工艺并考察制剂的灭菌稳定性。方法采用两级高压均质法制备蟾酥脂质微球注射液,分别考察油相组成、乳化剂用量、pH、灭菌方式对制剂灭菌稳定性的影响。结果采用质量分数为10.00%的油相[注射用中链脂肪酸甘油酯(MCT)与注射用大豆油(LCT)等比例混合],质量分数为1.20%的豆磷脂,质量分数为0.06%的油酸钠,均质前调节pH6.5,采用100℃旋转水浴灭菌30 min,制备所得的蟾酥脂质微球注射液在灭菌后仍保持良好的物理化学稳定性。结论粒子界面荷电性、空间位阻作用、pH、灭菌方式是影响蟾酥脂质微球注射液的物理化学稳定性的重要因素。 相似文献
6.
2-羟丙基β-环糊精对美洛昔康的包合作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的测定美洛昔康在不同浓度 2 羟丙基 β 环糊精溶液中的溶解度曲线 ,以及包合物的组成量比例和稳定性常数。方法在 2 5℃运用相溶解度法进行实验 ,采用紫外分光光度法测定美洛昔康在溶液中的浓度。结果随着 2 羟丙基 β 环糊精浓度增加和 pH的增大 ,美洛昔康的溶解度显著提高。计算了表观稳定常数、确定了不同pH条件下包合物的摩尔比。 结论难溶性药物美洛昔康与 2 羟丙基 β 环糊精可形成 1 :1包合物。 相似文献
7.
8.
新医院会计制度颁发后,由于会计科目的增加和会计科目核算范围的变化,极大地增加了会计核算的难度。但仔细研读以后可以发现,其实新医院会计制度是根据会计基本理论和深化医药卫生体制改革基本政策设计的,有些要求不一定每家单位都必须做到,各级各类医院可根据具体情况适当简化会计核算方法,从而减轻会计核算的强度。 相似文献
9.
目的:对咪达那新的合成工艺进行改进。方法:以二苯乙腈为起始原料,经缩合1、缩合2及水解得到目标产物。结果:经三步合成了目标产物,总收率为68%,目标化合物结构经1HNMR和MS确证。结论:本合成方法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。 相似文献
10.
本文研究了神经和肌肉刺激器类医疗器械的安全标准。分析了通用标准(GB9706.1-2007)与行业标准专用要求(YY0607—2007)在具体条款上的异同。研究了补充标准中关于输出特性的测量方法(YY/T0696.2008)及仪表的使用。总结了神经和肌肉刺激器类医疗器械在安全检测中需要注意的几个问题。 相似文献