Lexicomp医药信息数据库介绍

Lexicomp数据库,是目前全球具有影响力的综合性药物信息专业数据库之一.本文通过对其数据库内容、功能特点,以及服务方式等信息的介绍和分析,希望为国内广大医药专业人员了解和获取国外最新医药学信息提供一个参考工具.     

新生大鼠嗅鞘细胞的体外培养和纯化

目的建立一种可行的体外培养和纯化嗅鞘细胞（OECs）的方法.方法利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12（1：1）培养液中于体外进行培养,应用含血小板凝集抑制素、牛垂体提取液的DMEM/F12培养液,将这些细胞接种于p75包被的培养皿中纯化培养.用P75抗体免疫组织化学染色鉴定OECs,计算纯化度.结果OECs的外形主要以突起细长的双极和三极为主,随时间延长细胞生长排列呈现一定方向性.P75抗体免疫组化呈阳性.此方法获得的OECs纯度可达90%以上.结论本研究所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.     

两种手术方式对Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞的系统评价及meta分析

目的 系统评价后颅窝减压（posterior fossa decompression,PFD）和后颅窝减压加硬膜成形术（posterior fossa decompression plus duraplasty,PFDD）在Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞患者中的有效性及安全性。方法 检索Embase、Cochrane、Pubmed、Ovid、Medline、ScienceDirect、谷歌学术、万方、知网等数据库自建库到2019年的文献,筛选文中对PFD与PFDD进行了比较的随机对照研究或非随机对照研究,统计术后临床症状和影像学改善情况、并发症等指标,运用Revman（5.3版本）进行数据分析。结果 最终纳入10篇文献,共3 188例,PFDD组1 383例,PFD组1 805例。在脊髓空洞改善率（OR：5.53;95%CI：2.86,10.69）、症状缓解率（OR：2.53;95%CI：1.30,4.91）、并发症发生率（OR：3.46;95%CI：1.40,8.59）、脑脊液漏发生率（OR：9.36;95%CI：2.63,33.34）、假性硬脑膜膨出率（OR：1.89;95%CI：1.28,2.79）方面PFDD组高于PFD组（P<0.05）。在切口感染发生率（OR：1.44;95%CI：0.57,3.59）、皮下积液发生率（OR：1.71;95%CI：0.50,5.80）方面两种术式无差异（P>0.05）。结论 针对Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞的患者,PFDD的有效性优于PFD。     

无名异炮制乳香的最佳工艺研究

目的探讨无名异制乳香的炮制工艺。方法以水浸提物挥发油含量及醇浸提物量为主要考察指标,采用正交设计筛选工艺。结果用无名异炮制的乳香,加9倍量水,提取6 h,以中火炒制,20%无名异和5%醋的炮制品中挥发油的含量和醇浸出物含量最高。结论火候、无名异和醋的用量是影响无名异制乳香中挥发油含量和醇提取物量的重要因素。该工艺是在生产条件下优选出的,对指导生产有参考价值。     

体层树脂厚度对聚醚醚酮-Crea.lign修复体颜色的影响

目的 研究不同体层树脂厚度对聚醚醚酮（PEEK）-Crea.lign修复体颜色的影响。方法 制备5个0.6 mm厚度的PEEK试件,测量PEEK试件的色度值。利用模具在试件上粘接0.1 mm厚度的遮色剂和1.5 mm厚度的体层树脂。将试件的体层厚度依次打磨成1.4、1.2、1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0.0 mm,每次打磨结束后,测量各组色度值。结果 PEEK厚度不变,遮色层厚度为0.1 mm,在1.0~1.4 mm体层厚度范围内,随着体层厚度增加,L*、a*、b*值下降。体层厚度达到0.6 mm之后,相邻组间色差小于1.5 NBS,而非相邻厚度组间色差大于1.5 NBS。PEEK-Crea.lign修复体与PEEK之间的色差均大于1.5 NBS。结论 体层树脂厚度变化会影响PEEK-Crea.lign修复体的颜色。使用A₂色系Crea.lign树脂,遮色层厚度为0.1 mm时,0.6 mm体层厚度即可产生足以被临床所接受的PEEK-Crea.lign修复体颜色。     

AAREN与PMMA人工晶状体临床效果比较

目的比较AAREN人工晶状体(intraocular lens,IOL)与PMMAIOL的临床效果。方法回顾性分析我院2009年7月至2011年12月行超声乳化联合IOL植入术白内障患者170例(237眼)的临床资料,90例(120眼)行AAREN IOL植入(AAREN组),80例(117眼)行PMMA IOL植入(PMMA组),分别于术后1周、1个月、3个月检查视力、角膜散光度,并于术后3个月观察后囊膜混浊及IOL位置变化情况。结果 AAREN组、PMMA组术后1周时裸眼视力≥0.5者分别有83眼(69.16%)、57眼(48.71%),1个月时矫正视力≥0.5者120眼(100.00%)、112眼(95.72%),3个月时矫正视力≥0.5者118眼(98.33%)、104眼(88.89%);术后1周时,AAREN组裸眼视力≥0.5患者比例明显高于PPMA组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1个月、3个月时AAREN组矫正视力≥0.5患者比例均明显高于PMMA组,但差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后1个月时两组间角膜散光度比较,差异有统计学意义(P<0.05),仅PMM组与术前比较差异有统计学意义(P<0.05);而术后3个月时差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月PMMA组后囊膜混浊发生率显著高于AAREN组,差异有统计学意义(P<0.05);AAREN组未出现IOL移位现象,而PMMA组有4眼发生移位。结论 AARENIOL较PMMA IOL术后并发症少,临床效果更好。     

CARTO系统指导下行心房颤动导管消融术病人的护理

[目的]探讨CARTO系统指导下行心房颤动经导管射频消融治疗术病人的护理。[方法]对52例心房颤动病人行射频消融治疗,经穿刺房间隔,常规置管,在CARTO指导下构建左房电解剖图,所有病人均完成环肺静脉消融,部分病人加行左房顶部线,二尖瓣峡部线和(或)三尖瓣峡部线消融,同时加强护理。[结果]52例心房颤动病人成功接受经导管射频消融治疗术;术后并发心包渗出1例,迷走神经反射5例,局部出血与血肿2例;18例病人术后因心房颤动发作出现明显的紧张、焦虑、抑郁、失望等心理问题。[结论]加强CARTO系统指导下行心房颤动经导管射频消融治疗术的护理是手术成功的保证。     

MRI示踪超顺磁性氧化铁标记骨髓间充质干细胞移植治疗股骨头缺血性坏死

背景：骨髓间充质干细胞移植是治疗股骨头坏死的发展方向之一。近年来,利用超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记靶细胞再经MRI显像的方法已成为研究的焦点。目的：观察超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞在MRI信号上的变化情况及对兔股骨头坏死的修复效果。方法：将超顺磁性氧化铁标记的兔骨髓间充质干细胞、未标记的骨髓间充质干细胞、生理盐水采用原位移植方式移植入兔股骨头坏死区,行MRI检测,观察移植入坏死区的超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞在SE T2WI、FSE T2WI、GRE T2WI 三种扫描序列中信号变化情况;同时行组织学观察及高倍镜下缺损标本边缘新生骨小梁面积百分比行统计学分析。结果与结论：超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞原位移植侧,在SE T2WI、FSE T2WI、GRE T2＊WI 三种扫描序列中信号减低区即为实验中的靶点,MRI图像示靶点在3种扫描序列中信号强度均有不同程度的降低,而对照侧则无明显信号改变;移植后6周,超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞移植侧高倍镜下缺损标本边缘新生骨小梁面积百分比与未标记的骨髓间充质干细胞移植侧间差异无显著性意义（P〉0.05）,均高于生理盐水移植侧,差异有显著性意义（P〈0.01）。结果可见超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞与未标记的骨髓间充质干细胞原位移植治疗兔股骨头坏死有着同样的效果,MRI 可对超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞进行活体示踪检测。     

间充质干细胞的生物学特性及临床应用

背景：间充质干细胞的临床应用是干细胞移植研究的热点,但其安全性和有效性仍存在争议。目的：回顾总结近年来对于间充质干细胞的生物学特性及临床应用前景的研究。方法：计算机检索Pubmed（1990年1月至2013年11月）和中国知网数据库（2011年至2013年）,检索关键词为“间充质干细胞：分离培养;表面抗体;诱导分化;临床应用”。结果与结论：间充质干细胞可表达多种表面抗原,但没有特异性,同时其具有自我更新和向骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞和神经细胞等的多向分化能力。由于其多向分化潜力,且能分泌多种细胞因子,还具有免疫调节能力,已成为再生医学、血液学和免疫学方面细胞疗法的候选细胞。间充质干细胞临床试验已处于第三期,尽管数据还不多,已发现存在利于肿瘤生长和转移、增加侵袭性真菌感染等方面问题。即使如此,其在血液系统恶性肿瘤等疾病面方面仍存在良好的应用前景。所以,找出问充质干细胞在体内的作用原理及修复其产生的不良影响是目前干细胞移植研究的重点。     

铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制

背景：有机抗癌药与金属盐形成配合物后会形成新的结构或改变离子浓度,因此改变二者的毒性与活性而产生协同作用。目的：寻求高效低毒的新型金属-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤药物。方法：以铜、铁、锌盐和氟尿嘧啶为原料,合成了4种配合物,分别为[Cu（5-Fu）2Cl2],[Cu（5-Fu）2（NO3）2],[Fe（5-Fu）3]SO4和[Zn（5-Fu）2Cl2]。用元素分析和质谱法分析配合物的化学结构。分别以4种配合物溶液、4种盐溶液、顺铂、氟尿嘧啶培养人白血病细胞株K562与人结肠癌细胞株HCT-116,改良MTT法测试细胞增殖。结果与结论：配合物的元素分析及摩尔电导数据初步确定了配合物的化学式,质谱结果进一步证明氟尿嘧啶确实与金属离子Cu2＋、Fe2＋、Zn2＋配位。在0.1-100 mg/L质量浓度范围内,4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖均有不同程度的抑制作用,4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖的IC50值均低于氟尿嘧啶组,其细胞毒活性是氟尿嘧啶的1.5-7.8倍。表明铜盐、锌盐、铁盐与氟尿嘧啶形成配合物后有协同抑制肿瘤组织细胞增殖的作用。