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701.
目的为了探讨膀胱移行细胞癌中E cadherin基因突变情况及其与膀胱移行细胞癌的生物学行为关系。方法采用逆转录聚合酶链反应单链构象多态性 (RT PCR SSCP)检测 2 6例膀胱移行细胞癌组织和 9例正常膀胱粘膜的E -cadherin基因突变。结果在 2 6例膀胱移行细胞癌组织中检测到 3例E cadherin基因突变 ,突变率 11.5 % ,病理分级G1 G2 者突变率 7.1% ,G36 .7% ,TNM分期T1 T2 突变率 10 .5 % ,T3 T414 .3% ,随着病理分级和临床分期的增高 ,E cadherin基因突变率有上升趋势 ,但其差异无显著性。 9例正常膀胱粘膜中未检测到E cadherin基因突变。结论本实验结果显示在膀胱移行细胞癌中存在E cad herin基因突变 ,突变与病理分级和临床分期不相关。 相似文献
702.
703.
肾上腺肿物MR反相位成像检查的初步研究 总被引:18,自引:3,他引:15
目的:报告肾上腺肿物MR反相位成像检查的方法,比较不同的分析方法所得结果,并探讨此像方法的诊断价值。材料与方法:使用增强前屏气快速多层面破坏性梯度回波序列(FMPGR)对24例肾上腺肿物(嗜铬细胞瘤10例,功能性腺瘤9例,肾上腺囊肿2例,髓样脂肪瘤1例,单侧和双侧肾上腺转移瘤各1例)分别进行同相位(IP)和反相位(OP)检查,并分别采用目测法和数值测量法判断与IP相比,肿物信号强度(SI)在OP上 相似文献
704.
705.
目的 研究肠炎性病变时骨密度的变化及其临床意义。方法 对30 例肠炎性疾病者及30例健康者,用双能X 线吸收法(DXA)做了全身、腰椎2~4、股骨颈的骨密度测量和肌肉组织以及体脂肪量测量。并作了比较性研究。结果 肠炎性疾病易并发骨质疏松。骨质疏松似有选择性。股骨颈骨量减少较腰椎者明显,故前者宜作为首选受检部位。全身肌肉组织量与全身骨密度正相关。肌肉量测量可反映骨量增减。结论 肠炎性疾病可并发骨质疏松。为预测、预防骨质疏松,密切观察股骨颈骨密度和肌肉量的变化是必要的。 相似文献
706.
数字计算相关脑功能区定位的fMRI研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 采用fMRI技术对数字计算相关的脑功能区进行定位,初步分析各脑功能区在数字计算中的作用。资料与方法 应用GE公司1.5T磁共振全身扫描仪对28名右利手志愿者进行TlWI和组块设计的数字默读、简单计算和复杂计算fMRI实验。采用SPM99软件进行数据分析和脑功能区定位。结果 数字默读实验脑激活区为左额下回后部、左角回、双侧额内回。简单计算和复杂计算均可见左侧前额皮层、双侧运动前区/中央前回、额下回后部、额内回、扣带回前部、颞下回后部、顶下小叶激活。右前额皮层激活仅见于复杂计算,复杂计算各脑区激活明显强于简单计算。结论 fMRI可对计算相关脑功能区进行定位。数字计算涉及多个脑功能区,各功能区可能在整体配合下完成任务,其中顶下小叶可能起核心作用。工作记忆在计算中也发挥重要作用。 相似文献
707.
目的通过对高度流利的中英文晚双语者词频相关性语义判断任务的fMRI研究,探讨语言加工相关脑功能区、词频效应及中英文加工脑功能区可能存在的差异。资料与方法对10名健康志愿者行中文高频、中文低频、英文高频、英文低频语义判断任务,比较不同任务各脑区激活强度及范围的差异。结求语义相关判断任务激活双侧Broca区(BA44、45)、前额叶背外侧(BA9、46)、额叶内侧面(BA6、32、24),颞中回后部(BA21),左侧角回(BA39)和右侧缘上回(BA40)。中文任务词频效应出现在左侧Broca区:英文任务在双侧Broca区。英文高频大于中文高频任务的脑区为双侧Broca区和右侧颞中回后部;中文高频大于英文高频任务的脑区为双侧扣带回前部。结沦词频效应即熟练程度差异影响语言加工相关脑区的激活强度及范围;中英文两种语言激活脑区大部分相互重叠.但仍有差异。 相似文献
708.
磁共振成像作为无创性的影像学检查方法,除能显示肾脏的形态学改变外,还可对肾脏功能进行评价.就MR的肾功能检查及其相关技术进行综述,着重说明应用MR肾图进行肾小球滤过率测定的原理、方法和技术,并介绍目前的临床应用现状. 相似文献
709.
急性脑缺血半暗带作为可恢复的脑缺血区,在早期脑梗死病人的治疗中具有重要意义,对指导临床治疗、判定疗效具有重要作用,是当今医学研究的热点.从影像学在确认半暗带的作用方面介绍了急性脑缺血半暗带的影像学研究近况. 相似文献
710.
目的 对比单变量与多变量全基因组广度关联研究(GWAS)分析脑白质纤维束完整性遗传关联的效能。方法 纳入英国生物样本库中34 041名受试者的弥散张量成像和遗传学资料,以多变量综合统计检验分析软件对48个脑白质纤维束各向异性分数表型进行单变量和多变量GWAS分析,比较其检出独立关联信号及基因座的能力,并对新关联位点进行功能注释和富集分析。结果 多变量GWAS检出462个独立关联信号和331个独立关联基因座(P<5.0×10-8),明显超过单变量GWAS(130个独立关联信号和100个独立关联基因座,P<1.04×10-9)。单变量GWAS(P<1.04×10-9)检出的95个独立关联信号和68个独立关联基因座(P<5.0×10-8)均经多变量GWAS验证,其中23个独立关联信号和22个独立关联基因座为单变量GWAS所独有。多变量GWAS比单变量GWAS多检出331个特有的独立关联信号和254个特有的独立关联基因座。单变量与多变量GWAS共发现233个新独立关联信号和174个新... 相似文献