Novel compound PS-101 exhibits selective inhibition in non-small-cell lung cancer cell by blocking the EGFR-driven antiapoptotic pathway

This study investigated the anticancer effect of a novel compound PS-101 in human lung cancer cells. By phenotype screening, PS-101 exhibited highly selective inhibition in EGFR-overexpressed non-small cell lung cancer cells NCI-H460 and A549 while displaying no obvious toxicity to normal hepatic cell HL-7702, lung fibroblast cell WI-38, liver cancer cell BEL-7404 and gastric cancer cell MCG-803. A combination of cell viability assay, immunoblotting, and RNA interference revealed that PS-101 induced EGFR-dependent inhibition selectivity. Further studies showed that PS-101 caused cell cycle arrest at G1 phase, changed cell size, induced apoptosis and led to cell death by increasing the proportion of sub-G1 cells. Molecular mechanism studies suggested that blocking the EGFR-driven antiapoptotic pathway is essential for PS-101-induced apoptosis. The contribution of blocking the EGFR-driven antiapoptotic pathway was verified through examines abundance of likely candidate proteins and RNA interference. The root cause for increase in BAD and decrease in Bcl-2 which altogether initiated caspase-dependent apoptosis were predominantly due to down-regulation the expression of EGFR after PS-101 treatment. PS-101 strongly down-regulated the EGFR expression to trigger proapototic protein BAD increase and antiproapototic protein Bcl-2 decrease, which altogether actived effector caspase-3/9 to initiate cell apoptisis. Taken together, these results suggest that PS-101 may be a potential candidate for cancer therapy against human lung cancer.     

Upregulation of endothelial cell-derived exosomal microRNA-125b-5p protects from sepsis-induced acute lung injury by inhibiting topoisomerase II alpha

Inflammation Research - Emerging evidence has revealed that exosomal microRNAs (miRNAs) are implicated in human diseases. However, role of exosomal miR-125b-5p in sepsis-induced acute lung injury...     

肺炎支原体肺炎患儿血清神经生长因子和白细胞介素-15的水平变化及其临床意义

目的探讨肺炎支原体肺炎（mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP）患儿血清中神经生长因子（nerve growth factor,NGF）、白细胞介素（interleukin,IL）-15的水平变化及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法对65例MPP患儿（重症组25例,轻症组40例）和50例健康儿童（对照组）的血清NGF和IL-15水平进行测定。结果检测血清NGF、IL-15水平,MPP组急性期分别为（157．62±33．45）pg／ml和（242．51±60．04）pg／ml,恢复期分别为（99．58±21．29）pg／ml和（145．90±50．25）pg／ml,均较对照组明显升高[（29．86±11．74）pg／ml,（108．86±21．14）pg／ml],且急性期NGF、IL-15水平显著高于恢复期,差异有统计学意义（P〈0．05）。在MPP急性期,重症组血清NGF、IL-15水平显著高于轻症组[（204．38±27．52）pg／mlvs（128．39±22．07）pg／ml,（288．58±55．33）pg／mlvs（213．71±42．69）pg／ml],差异有统计学意义（P〈0．05）;在MPP恢复期,重症组血清NGF、IL-15水平高于轻症组,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肺炎支原体感染后,患儿血清中NGF、IL-15水平明显升高,随着病情的缓解而降低,提示NGF、IL-15参与肺炎支原体感染的发病过程。     

他汀类药物对心房颤动的影响

近年来研究发现心房颤动(房颤)与炎症、氧化应激关系密切。他汀类药物除降脂作用外,还可通过抑制炎性反应、抗氧化应激、改善内皮功能、抗血小板聚集及抑制神经激素激活等作用机制使形成房颤的病理基础减少。他汀类药物的"多效性"被越来越多的证据证明具有降低房颤发生率的作用。该文对最近几年国内外这方面的研究进展予以综述。     

私立非营利性医疗机构发展条件探讨

在私立医疗机构普遍面临发展瓶颈的情况下,我国一部分私立非营利性医疗机构却呈现良好的发展态势,这些机构在办院思路、管理体制、运行机制以及合法参与医疗市场竞争方面有许多值得借鉴的经验与做法。本文在整理归纳运行良好的私立非营利性医疗机构发展经验的基础上,认为其运行条件主要包括：医疗机构发展符合当地医疗市场需求,科学的管理体制与运行机制保证了医疗服务质量,发展定位符合区域卫生规划获得相应政策支持,以公益性为办院宗旨并且具有雄厚的资金实力,出资方通过兴办非营利性医疗机构可以获得一定的社会资本和政治资本,管理者和员工队伍素质较高。     

流动就医管理国内外经验及启示

随着社会经济和交通发展,流动就医规模逐步扩大,政府对于流动就医管理的重视程度提高。现状分析发现,我国部分省市间探索了区域合作,开展异地结算,但区域合作内容较为局限,缺少对诊疗行为的规范和管理,异地结算发展程度参差不齐。国际上,欧盟国家跨境就医频繁,在欧盟委员会的推动下,社保、卫生管理等部门各司其职,管理体系较为完善。建议借鉴欧盟经验并结合我国实际情况,建立跨区域、部门的管理架构和制度,完善医保报销和费用审查制度,制定协调区域间卫生资源的规划,规范医疗机构行为,公布流动就医相关信息,最终达到医疗服务利用公平可及、保障患者利益的目标。     

莘庄社区健康教育的现状分析与对策

本文通过对莘庄社区健康教育的现状分析,针对存在的问题和不足,分别从建立健教工作网络、优化健教资源配置、提高健教人员素质、开展多种健教活动、推广健教监测评价、加强健教舆论宣传等6个方面,提出了开展社区健康教育的对策措施。因此,各级各部门要把社区健康教育同预防、保健、医疗、康复和计划生育技术服务相结合,进一步促进基本公共卫生服务均等化,不断完善社区公共卫生服务体系。     

含毒改型中药制剂金匮肾气片用量评价与监管

目的 通过对含毒性中药材“附子”的金匮肾气片的用量评价,促进其合理应用。方法 收集2014年1月—6月就诊单用金匮肾气片处方的患者91例,对其不同性别、各年龄段的用药情况,包括每日频次,每次剂量、日用药量、总用量、使用天数及复诊用药情况进行评价。结果 每日剂量>2.16 g有60例(65.93%),75~89岁男性(20例)明显多于女性(10例),其中男性(15例)的日剂量(3.19±1.24)g,超过2.16 g,有显著性差异(P<0.05)。复诊患者32例,用药量占91例的40.82%;仅4例(12.50%)用法用量正确。结论 开发中成药应用在线监测系统,及时干预应用过程中存在的用量问题,从而促进其合理应用。