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目的 应用动态血压监测法 ,评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 2 0例WHOI~II期原发性高血压患者 ,经安慰剂洗脱 2周后 ,口服卡维地洛 4周 ,剂量为 2 0~ 40mg/d ,一次服。治疗前后用动态血压监测仪 (Spacelab 90 2 0 7型 )各测 1次动态血压 ,并计算谷 /峰 (T/P)比值。结果卡维地洛主要降低白天血压 ,收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别下降8 2 %和 8 5 %。对夜间血压降压作用不明显 ,清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢 ,降低幅度也是白天大于夜间。 2 0例病例中 ,有效病例 9例 ,SBP和DBP的T/P比值分别为 6 1 3%和 39 8% ,未达到美国食品与药品管理局(FDA)对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论卡维地洛能有效地控制白天血压 ,但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次 ,每次 10~ 2 0mg 相似文献
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将病毒修饰或改构后,利用其攻击肿瘤细胞的特点起到抗肿瘤作用,目前已成为探索肿瘤治疗的新途径。 相似文献
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动态血压监测评价卡维地洛的降压作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 应用动态血压监测法,评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 20例WHOⅠ-Ⅱ期原发性高血压患者,经安慰剂洗脱2周后,口服卡维地洛4周,剂量为20-40mg/d,一次服。治疗前后用动态血压监测仪(Spacelab90207型)各测1次动态血压,并计算谷/峰(T/P)比值。结果 卡维地洛主要降低白天血压,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别下降8.2%和8.5%。对夜间血压降压作用不明显,清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢,降低幅度也是白天大于夜间。20例病例中,有效病例9例,SBP和DBP的T/P比值分别为61.3%和39.8%,未达到美国食品与药品管理局(FDA)对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论 卡维地洛能有效地控制白天血压,但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次,每次10-20mg。 相似文献
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肝细胞生长因子与组织器官损伤再修复 总被引:4,自引:0,他引:4
组织器官损伤后,肺、脾及损伤器官产生的肝细胞生长因子(HGF)进入血浆,在损伤部位被水解为有活性的二聚体,促进组织器官的修复。HGF具有重要的临床应用价值 相似文献
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一种大批量制备眼镜蛇毒金属蛋白酶natrahagin的方法 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 建立从中华眼镜蛇毒(Naja naja atra)中大批量分离、纯化natrahagin的方法。方法与结果10g眼镜蛇毒经超滤去除小分子组分后,再经Heparin-SehparoseCL-6B亲和层析及SephadeG-150分子筛层析。获得91mg natrahagin,产率为0.91%;SDS-PAGE显示natrahagin呈单一区带,相对分子质量约47100,并具有水解纤维蛋白质和血小板膜糖蛋白Ib(Platelet membrane glycoprotein Ib.GPIb)。结论 此实验成功建立的从中华眼镜蛇毒中大批量制备natahagin的方法具有高效、简便的特点。 相似文献
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目的:对重组人肝细胞生长因子(Recombinant human hepatocyte growth facor,rhHGF)进行初步纯化及鉴定。方法:培养上清液经过离心、超滤,在FPLC系统上经肝素亲和层析分离纯化,用ELISA法检测、收集rhHGF。SDS-PAGE电泳鉴定纯度和相对分子质量,大鼠原代肝细胞培养法检测rhHGF的生物学活性。结果:rhHGF主要在0.9-1.3mol/L NaCl范围内被洗脱,由约62000和34000两个亚基组成,明显促进大鼠肝细胞DNA合成。结论:经肝素亲和层析分离,从表达rhHGF的CHO细胞培养上清液中纯化出有活性的rhHGF。 相似文献
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目的:研究磷脂酰肌醇(PI)3-激酶在白介素18(IL-18)诱导核因子-кB(NF-кB)活化中的作用。方法:Lipofectin介导反义PI 3-激酶寡核苷酸转染HepG2细胞。用逆转录PCR法检测PI 3-激酶mRNA表达水平,以Sandwich ELISA法检测NF-кB的活化。结果:(1)反义PI 3-激酶寡核苷酸抑制PI 3-激酶mRNA表达。(2)IL-18诱导NF-кB活化。(3)反义PI3-激酶寡核苷酸呈时间(5-24h)和浓度(1-8mg/L)依赖性地抑制IL-18诱导的NF-кB活化。结论:PI 3-激酶调控白介素-18诱导的NF-кB活化。 相似文献
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本文结合作者的教学实践 ,阐述了精读课教学中讲解背景知识的必要性 ,进行语篇分析的重要性、语篇分析的主要内容及实施步骤 相似文献