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81.
NK细胞的免疫学调节功能 总被引:15,自引:0,他引:15
田志刚 《国外医学(肿瘤学分册)》1997,24(3):136-138
NK细胞对靶细胞的溶解杀伤作用并不是NK细胞在机体免疫反应中的最主要功能。NK细胞可通过对MΦ,粒细胞,树突状细胞的调节作用而控制天然免疫力。NK细胞可以作用于CD^+4细胞和CD^+8T细胞以强化获得性免疫。NK细胞还可作用于造血体系以调节免疫系统的发生。这些均证明了NK细胞对免疫系统发生,发展及功能均具有调节作用。 相似文献
82.
基因工程生产的细胞因子在应用中往往存在一些问题,如稳定性差,活性偏低,体内半衰期短,因而临床用药剂量大且时间长,造成用药成本高,毒副作用强。同时由于细胞因子具有一定的抗原性,也可导致免疫反应的发生。对细胞因子进行物理,化学或基因修饰可以改善上述诸项不足,从而拓展细胞因子的应用范围。 相似文献
83.
本文根据日本著名临床肿瘤学家田口铁男教授1997年5月在山东省医科院所做的手术报告并结合有关资料编译。以BRM为核心介绍了近年来肿瘤生物治疗的研究进展,并列举了目前存在的主要问题。 相似文献
84.
淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
淫羊藿甙(icarrin,ICA)是从朝鲜淫羊藿中提取的主要单体成分,能抑制多种肿瘤细胞株的增殖,能诱导HL-60细胞沿粒系方向分化.本研究对ICA诱导肿瘤细胞凋亡进行了观察,同时以全反式维甲酸(ATRA)作为阳性对照,以期得到ICA诱导肿瘤细胞凋亡的实验证据并探讨其分子机制.结果表明,1. 不同剂量ICA处理HL-60和U937细胞,均表现出增殖抑制作用(P<0.05),呈剂量依赖关系;ATRA对HL-60细胞增殖的抑制也呈剂量和时间依赖关系.这些细胞体积变小,核染色质凝聚于核膜内侧,核碎片形成,出现膜包绕核碎片和胞质的小体样结构(凋亡小体).超微结构显示细胞体积缩小,核染色质凝聚,出现核碎片,可见内质网等细胞器.细胞膜完整,微绒毛消失,凋亡小体出现,DNA片段化的电泳结果显示典型的DNA梯状图谱.ARTA处理HL-60细胞也出现与ICA处理组相似改变.2.ICA处理HL-60不同时间后肿瘤细胞凋亡指数与对照组比有显著性差异(P<0.05),显示时间效应趋势. 相似文献
85.
86.
人胃癌SGC-7901细胞胞浆胞核性激素受体测定 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用葡聚糖包被活性碳饱和分析法(DCC法)分别测定了培养的人胃低分化腺癌SGC-7901细胞的胞浆及胞核KCL抽提液中的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和雄激素受体(AR)的含量。 结果证明胃癌SGC-7901细胞的胞浆及胞核抽提液中ER含量为30.2和35.7fmol/mg蛋白,而PR的含量为20.3和22.7fmol/ng蛋白, 但AR均为阴性(<10fmol/mg蛋白), 这说明SGC-7901细胞为ER及PR阳性细胞, 其ER和PR在胞浆、胞核中均有分布。 提示胃癌可能为性激素依赖性肿瘤, 有内分泌治疗的可能。 相似文献
87.
88.
宫颈癌是威胁我国女性的主要恶性肿瘤之一,全国肿瘤防治研究办公室公布的先后两次全国恶性肿瘤抽样调查的数字表明,1973年-1975年我国宫颈癌死亡率按女性人口统计为10.70/10万,按1982年中国人口构成标化后死亡率为10.28/10万;1990年-1992年该病的死亡率和标化死亡率分别为3.89/10万和3.25/10万.在近20年中两者分别下降了63.64%和68.39%。山东省3次全省1/10人口抽样调查的结果显示:1970年-1974年宫颈癌死亡率和标化死亡率(1964年人口构成标化)分别为17.21/10万和13.17/10万;在1985年-1989年分别为5.58/10万和3.58/1… 相似文献
89.
检测肿瘤转移指标的临床意义 总被引:6,自引:0,他引:6
检测血,骨髓,淋巴结及癌组织中的组织特异性mRNA和CEA,AFP,CK19,CK20,MAGE,PSA等可作为肿瘤的指标,某些部基因、抑癌基因也可作为肿瘤的恶性指标,而免疫分子IL-10,TGF-β,DE44,FasL等也与肿瘤的恶性转移有关。 相似文献
90.
次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)是重要的CC趋化因子,对多种免疫细胞特别是T淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cell,DC)及NK细胞具有趋化作用.研究证实,SLC通过募集T淋巴细胞、DC和NK等免疫效应细胞到肿瘤组织、促进细胞因子的释放以增强肿瘤局部非特异性免疫以及抑制肿瘤血管生成等作用,达到其显著的抗肿瘤效果,是目前肿瘤免疫治疗的理想效应分子.为了进一步探索SLC在肿瘤基因治疗中的应用,我们构建了小鼠SLC基因的真核表达载体pVAX1-mSLC,为今后开展体内基因治疗肿瘤奠定基础. 相似文献