放射性核素骨显像在骨质疏松症诊断中的应用价值

本研究通过回顾性分析67例骨质疏松症（OP）患者和58例正常受试者的放射性核素99m Tc-MDP骨显像（RBI）全身骨显像表现，并与双能 X 线骨密度测定（DEXA）法对比分析，以探讨核素99m Tc-MDP 骨显像在 OP 诊断中的应用价值。     

地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产的临床观察

目的：通过观察地屈孕酮与黄体酮对先兆流产的治疗，探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法：选取门诊诊断为早期先兆流产的孕妇118例，随机分为两组，A组首剂给予地屈孕酮40mg口服，随后每12h口服地屈孕酮10mg，B组给黄体酮20mg肌肉注射，1次，d，并加用维生素E50mg口服，3次，d，用药至阴道出血停止后减量用药1周。随访观察对象的妊娠成功率、流产率、不良反应等指标。结果：A组与B组妊娠成功率及流产率差异无统计学意义。结论：地屈孕酮可以治疗先兆流产，且对母婴无不良影响。     

新生儿外耳道蝇蛆病的护理

目的 总结2例新生儿外耳道蝇蛆病的临床特征及护理体会.方法 对家长进行心理护理,对患儿进行外耳道的护理、外耳道冲洗、冲洗时新生儿疼痛的护理、虫体及虫卵的处理、外耳道局部抗感染、卫生宣教等护理措施.结果 2例新生儿均痊愈,随访未见复发.结论 早发现、早治疗及积极的护理于预,防蝇灭蝇,可积极预防患儿蝇蛆病及并发症的发生.     

无脑回畸形儿1例报告并文献复习

目的探讨无脑回畸形的临床特征及其致病基因LIS1基因的检测特点。方法回顾性分析1例无脑回畸形患儿的临床、实验室检查及基因检测结果,同时复习相关文献。结果女性,5月龄,确诊癫痫20 d,3 d内再次抽搐发作30余次入院,抽搐发作表现为双眼凝视、上翻,口唇、面色发绀,口吐白沫,四肢强直,意识丧失,约2~3 min自行缓解。外周血白细胞计数13.67×109/L,血红蛋白108 g/L,红细胞计数3.90×1012/L,淋巴细胞10.26×109/L;心肌酶谱、肝肾功能均正常;血氨23μmol/L,乳酸2.11 mmol/L;长程视频脑电图显示高度失律,频繁部分性发作,有时继发全身阵挛发作。头部MRI提示无脑回畸形。口服左乙拉西坦片,约27 mg/(kg·d),托吡酯片约6.5 mg/(kg·d),目前暂无发作。患儿LIS1基因检测发现c.232del G杂合突变,导致蛋白移码突变(p.E78Nfs X25);患儿父母均未见突变。结论无脑回畸形患儿可合并癫痫,可能由LIS1基因突变所致,该基因c.232del G位点突变在国内外未见报道。     

探讨儿童保健在儿童成长发育中的作用

目的探讨儿童保健在儿童的成长发育当中所起到的相关作用。方法我院采用随机选取的方式将在市医院进行相应保健护理的共计140例儿童作为此次研究的对象,并将所有儿童分为作为对照组与观察组,在对照组方面我们将给予常规的保健护理的相关措施,而观察组则采用儿童保健护理,之后再通过比较两组儿童所取得的所有护理效果。结果在与对照组所取得的相关护理情况的比较之中,观察组儿童在成长发育方面的情况十分的良好,其所取得的差异也是十分的显著,且十分具有统计学方面的意义(P<0.05);观察组儿童其出现营养性疾病的发生概率经统计为5.6%,而对照组则为22.7%,此差异也十分的显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论结果证明儿童保健在儿童的成长发育当中具有十分重要的作用,这可以有效的降低营养性疾病的发生概率,促进儿童进一步的健康成长。     

浅谈婴儿皮肤护理

初生婴儿皮肤娇嫩，其皮肤结构需要三年的时间才可以发育至成人相同，在此之前，婴儿的皮肤厚度只有成人皮肤厚度的十分之一，一方面婴儿由于皮肤薄嫩，角质层发育差，皮下血管丰富，局部防御机能差易擦伤而致感染；另一方面婴儿颈部，腋下皮肤皱褶多，适于细菌生长和储存，再加上皮肤的屏障功能脆弱，且皮肤中含水量较多，PH值较高，利于病原菌的生长，这是造成婴儿皮肤感染的生理基础，所以婴儿皮肤护理是护理工作中一个重要的环节，就以下几点分述如下。     

预成冠间隙保持器在第一前磨牙助萌中的应用

目的：探讨预成冠间隙保持器在第一前磨牙助萌中的临床效果。方法：96例第一乳磨牙缺失病例,其中37例不佩戴任何保持器,佩戴预成冠间隙保持器31例,佩戴带环丝圈式间隙保持器28例,分别观察缺牙处第一前磨牙萌出情况。结果：通过2年3个月的观察,佩戴间隙保持器的病例第一前磨牙正常萌出率明显高于未佩戴间隙保持器组。佩戴预成冠间隙保持器组成功率明显高于带环丝圈式间隙保持器组。结论：预成冠间隙保持器能明显提高第一前磨牙的正常萌出率,与传统的带环丝圈式保持器相比其佩戴更为持久舒适,并能提高患者的咀嚼效率,且清洗方便,更易于为患儿接受。     

宫内生长受限胎儿出生后细胞遗传学分析

目的应用外周血染色体培养/核型分析技术对20例有胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)史的新生儿进行外周血染色体培养及核型分析,寻求与遗传学相关的致病因素。方法收集2012年1月-2014年6月到本院新生儿科初步诊断为FGR的患儿20例,应用外周血常规接种、培养、制片及G带分析。结果 20例FGR胎儿出生后外周血染色体检测共检测出10例染色体异常,其中21-三体5例,18-三体1例,染色体结构异常4例。结论在FGR的致病因素中,染色体结构畸变和数目异常是导致胎儿宫内生长受限的致病因素之一,获得不论有无躯体畸形的发育迟缓的儿童的染色体信息十分必要,可为患儿预后和早期干预提供有效而准确的咨询。