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肝细胞癌CT灌注参数与微血管密度的相关性研究 总被引:13,自引:2,他引:11
目的探讨肝细胞癌(HCC)的CT灌注参数与微血管密度(MVD)之间的相关性。方法以18例行CT灌注扫描检查并经病理及免疫组织化学染色证实的患者为研究对象。CT灌注扫描计算的血供参数包括肝动脉灌流量(HAP)、门静脉灌流量(PVP)、肝总灌流量(TLP)、肝动脉灌流指数(HAI)、门静脉灌流指数(PVI)。病理组织切片经HE及CD34染色,确定癌细胞分化程度及测定组织MVD。分析CT灌注参数与肿瘤恶性程度及MVD之间的相关性。结果18例中,高分化HCC5例,中分化HCC7例,低分化HCC6例。MVD分别为高分化组736个/mm2,中分化组1667个/mm2,低分化组2382个/mm2。各组灌注参数HAP、PVP、TLP、HAI、PVI分别依次为高分化组0478ml·min-1·ml-1、0441ml·min-1·ml-1、0918ml·min-1·ml-1、052、048;中分化组1216ml·min-1·ml-1、0587ml·min-1·ml-1、1803ml·min-1·ml-1、067、033;低分化组1103ml·min-1·ml-1、0473ml·min-1·ml-1、1576ml·min-1·ml-1、071、029。结果表明,高分化HCC的MVD、PVP、TLP、HAI最低,PVI最高(P值均<001);中分化HCC的PVP、TLP最高(P<001);低分化HCC的MVD、HAI最高,PVI最低(P<005)。结论CT灌流指数是反映肿瘤恶性程度及肿瘤血管生成的较好指标。 相似文献
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目的 探讨胎儿超声心动图诊断复杂先天性心脏病的临床价值.方法 对49例胎儿复杂性先天性心脏病超声诊断结果与引产后胎儿尸检心脏病理解剖结果进行对比分析.结果 产前超声诊断与病理解剖符合42例(85.71%),产前超声诊断与病例解剖结果不一致7例,其中3例产前诊断不符合,4例为不完全符合.24例合并心脏外其他畸形,9例染色体异常.结论 胎儿超声心动图诊断胎儿复杂先天性心脏病具有较高的准确性,但部分心脏畸形产前难以检出. 相似文献
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目的:比较缺氧对世居高原藏族人和移居高原汉族人脐静脉内皮细胞(UVECs)血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达的影响。 方法: 分离脐静脉内皮细胞,体外原代培养,分为①世居高原藏族组和②移居高原汉族组两组,每组包括常氧对照和缺氧(0.5% O2)2 h、4 h、12 h和24 h时点。分离细胞总RNA,分别用RT-PCR检测VEGF、iNOS和eNOS mRNA表达。 结果: 缺氧可以诱导世居高原藏族人UVECs表达iNOS和VEGF mRNA表达增加,同时抑制eNOS mRNA表达。移居高原汉族人UVECs表达上述基因mRNA的特点与世居高原藏族人相似。 结论: 缺氧时世居高原藏族人UVECs VEGF、iNOS和eNOS mRNA表达特点与移居高原汉族人相似,提示上述基因表达的改变可能是缺氧反应机制的共同过程。 相似文献
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目的:评价PET/CT对胃腺癌(GA)的诊断价值.方法:回顾性分析经病理证实的15例GA资料,所有病例均行PET/CT检查,14例行胃镜检查并与胃镜结果比较.结果:PET/CT显示原发肿瘤氟脱氧葡萄糖(FDG)摄取增高14例,敏感性为93%0,标准摄取值(SUV)最大值5.92±3.11,SUV平均值3.17±0.89,同时在11例患者中发现FDG摄取增高转移灶41处,SUV最大值5.03±2.74,SUV平均值2.76±1.01.胃镜结合活体组织取材进行病理学检查诊断符合率100%.结论:对于有胃镜检查禁忌症的患者,以及需要进一步临床分期的GA患者,PET/CT是一种有效的检查方法. 相似文献
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大肠癌细胞周期调控因子表达与微卫星不稳定性的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨大肠癌组织中细胞周期调控因子表达与微卫星不稳定性 (MSI)的关系。方法 采用免疫组化、PCR SSLP法对 5 6例大肠癌分别进行细胞周期调控因子CyclinD1、P16、P2 1WAF1/CIP1、P5 3、Rb以及PCNA的观测和D18S34、D17S799、D5S40 9、TCF 2、P5 3和Rb 6个碱基序列位点MSI检测。结果 大肠癌MSI总阳性率 44 .6 % ,其中 1个位点阳性 7例 ,≥ 2个位点阳性 18例 ,占32 .1%。MSI阳性 (MSI )大肠癌CyclinD1、P5 3蛋白阳性表达率显著低于MSI阴性 (MSI-)大肠癌 ,而P2 1蛋白阳性表达率显著高于MSI-肿瘤组 (P <0 .0 5 ) ,MSI 大肠癌P16阳性率也较MSI-组略增高 ,MSI 和MSI-大肠癌Rb蛋白阳性表达率较接近。结论 P2 1蛋白过度表达对大肠癌MSI的发生可能具有较重要的促进作用 ,CyclinD1、P5 3蛋白表达减少或P16蛋白过度表达与大肠癌MSI的发生可能也有关。 相似文献