rhTFAR19蛋白质对γ射线诱导MCF-7细胞周期及凋亡影响的初步研究

目的　探讨细胞核内蛋白TFAR19对γ射线诱导的MCF 7细胞周期及凋亡的影响。方法　用细胞形态学、荧光显微镜及激光共聚焦荧光显微镜、单细胞微凝胶电泳、流式细胞仪进行观察和检测。结果　rhTFAR19蛋白对γ射线诱导MCF 7细胞周期无明显作用。细胞周期特异性凋亡为G2 M期细胞凋亡。凋亡细胞形态表现为核碎裂 ,染色质边集 ,凋亡小体形成。单细胞电泳可显示典型的“彗星” ,并通过形态变化区别坏死细胞和辨别荧光显微镜下难以识别的核碎裂凋亡细胞。结论rhTFAR19蛋白对γ射线诱导的MCF 7细胞周期无明显影响 ,其对细胞凋亡的促进作用可能是通过放大或增强γ射线诱导细胞凋亡的信号产生。     

N—酰基去氢丙氨酸衍生物对体外培养细胞的抗辐射损伤效应

N-酰基去氢丙氨酸衍生物,最近被推荐为新型抗辐射剂。本研究用体外培养细胞在乏氧条件下检验了其防护效应。结果表明:在低浓度下化合物无防护作用;在高浓度时则显示一定的防护效应。作者认为如果进一步改善其化学结构,使之增加水溶性而又不增加毒性,则可能有更强的抗辐射的效应。     

甲醛和苯并（a）芘联合作用对DNA损伤的体外研究

以豚鼠肺巨噬细胞为研究对象，研究了甲醛和苯并（ａ）芘（ＢａＰ）在ＬＤ５０、ＤＮＡ－蛋白质交链（ＤＰＣ）、ＤＮＡ单链断裂（ＳＳＢ）等３项指标上的联合作用。结果表明，甲醛和苯并（ａ）芘对豚鼠肺巨噬细胞的ＬＤ５０分别为２４０．４ｍｇ／Ｌ和１３．８ｍｇ／Ｌ，联合使用的ＬＤ５０为６１．７ｍｇ／Ｌ（其中甲醛为５５．８ｍｇ／Ｌ，ＢａＰ为５．８８ｍｇ／Ｌ），呈增强作用。甲醛能引起ＤＰＣ，ＢａＰ不能引起ＤＰＣ，联合作用时甲醛引起的交链程度降低；甲醛和ＢａＰ都能引起ＳＳＢ，联合作用时ＳＳＢ的程度增强。由此可见，甲醛和ＢａＰ对细胞杀伤和ＳＳＢ具有增毒作用。而ＤＰＣ受到抑制     

癌症患者10 MV X射线局部照射后染色体畸变的观察

辐射事故发生时情况较复杂，都是局部照射或全身不均匀照射。因此，对局部受照射人员进行剂量估算具有重要意义。本文对２２例癌症患者局部放疗前、第１次放疗后２４ｈ与照射前自身离体血以相同剂量及照射条件照射后，对其外周血淋巴细胞染色体进行了比较观察，以便对比局...     

介绍一种改良的检测终细胞DNA损伤的方法

介绍一种改良的检测终细胞ＤＮＡ损伤的方法董红燕，刘君卓，陈冠英研究化学物质对离体细胞ＤＮＡ的损伤，一般都需要经过细胞培养，使细胞进入分裂周期，再进行正式实验。碱洗脱荧光分析法自发明以来，不但已广泛应用于可分裂细胞ＤＮＡ损伤的检测，而且已有人用此方法对...     

1Gy60Coγ射线照射对猴离体血管内皮素生成的影响

目的：观察在心导管治疗时的辐射对内皮素合成及释放的影响及其作用机制。方法：１Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射ＫｒｅｂｓＨｅｎｓｔｌｅｉ（ＫＨ）液孵育的猴血管组织，并在ＫＨ液中加入不同药物干预，放射免疫法测定组织及ＫＨ液中内皮素含量。结果：１Ｇｙ６０Ｃｏγ射线可刺激血管内皮素的合成与释放，维生素Ｅ、无钙孵育液、蛋白激酶Ｃ抑制剂ｐｏｌｙｍｙｘｉｎＢ和Ｈ７可有效抑制这种刺激作用，而维拉帕米和丝裂素活化蛋白激酶激酶阻滞剂ＰＤ０９８０５９对此种作用无影响。结论：辐射所致自由基的产生，细胞内［Ｃａ２＋］增加，蛋白激酶Ｃ系统的激活促进了ＥＴ的生成，在心导管介入治疗后并发症发生过程中，电离辐射可能起着一定作用     

胞浆阻滞微核测试法研究3H－TdR诱导的小剂量适应性反应

作者采用胞浆阻滞微核测试法，选用４个健康成年人静脉血，分别以３．７×１０２Ｂｑ／ｍｌ、１．４８×１０３Ｂｑ／ｍｌ３Ｈ－ＴｄＲ作为小剂量照射，３．７×１０４Ｂｑ／ｍｌ３Ｈ－ＴｄＲ和６０Ｃｏγ射线１．５Ｇｙ作为大剂量照射，结果发现先用小剂量照射，再加大剂量照射的微核率比单独大剂量照射微核率低，经统计学检验，观察值和预期值有显著性差异，表明人外周血淋巴细胞微核分析存在着小剂量辐射诱导的适应性反应现象，且个体之间有差异性，同时发现３－氨基苯胺对小剂量诱导的适应性反应有阻断作用。     

甲醛对豚鼠肺巨噬细胞DNA的损伤作用

为探讨甲醛对呼吸道的遗传性损伤和致肺癌机理，本研究以豚鼠的肺巨噬细胞为研究材料，采用碱洗膜膜过滤荧光分析分析方法，检测了甲醛对ＤＮＡ的损伤作用，结果表明，甲醛的急性细胞毒性较小，但能引起豚鼠巨噬细胞ＤＮＡ－说明甲醛对呼吸系统深部的细胞具有遗传性损伤，并进一步证实了具有遗传毒性。     

胞浆分裂阻滞法研究(60)~Coγ-线剂量率致微核效应

淋巴细胞经培养后微核的检测,作为辐射损伤短期监测染色体损伤的又1种细胞遗传学方法已有不少研究。80年代中期Fenech和Morley,首次使用细胞松驰素B(Cytochalasin B,Cyt-B)建立了人淋巴细胞胞浆分裂阻滞微核测试法(Cytokinesis-block Micronucleus Method),简称CB微核法。此法克服了常规培养微核法的不足,可获得大量易于识别的第1次分裂后的双核细胞,并记录其中的微核。我们应用胞浆分裂阻滞微核测试法,对~(60)Coy-线剂量率致微核效应进行了探讨。实验选用同一健康成年男