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眼球突出度的CT测量及其临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨眼眶CT眼球突出度测量方法与Hertel眼球突出计测量方法之间的关系,及其对眼眶病患者眼球突出诊断中的意义。方法对42例临床资料完整的眼眶病患者的眼球突出度进行回顾性分析。所有病例均进行RB线横轴位2mm薄层螺旋CT扫描。选取眼球最大径层面,在图像工作站上测量其眼球突出度(CT眼突度)。与其临床上采用Hertel眼球突出计测量所得眼球突出度(Hertel眼突度)进行统计学分析。结果两种方法测量眼突度有差异,CT眼突度显著高于Hertel眼突度(P<0.001);两种方法之间有直线相关关系(r=0.864,P<0.001);而两种方法对两眼眼突差的测量,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Hertel眼球突出计在测量眼眶病双眼眼突差中常规使用,具有简便可靠的特点。而眼眶CT为眼球突出的测量提供了更直观、准确的数据,有一定的临床价值,可以作为异常眼球突出更精确测量的补充参数,尤其客观地反映了异常眼球突出的程度及提供了治疗前后的影像。 相似文献
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The Effect of the MDM2-p53 Loop on the Sensitivity of Ovarian Cancer Cells to Cisplatin 总被引:1,自引:0,他引:1
Zhi Guo Hong Ni Bin Li Wenge Xing Fang Liu Haipeng Yu Baoguo Li Xiuying Guo Department of Interventional Radiology TianJin Medical University Cancer Hospital Tianjin China. Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Tianjin China. 《中国肿瘤临床(英文版)》2006,3(2):87-91
OBJECTIVE To explore whether MDM2 transfection can alter the MDM2-p53 autoregulatory feedback loop so as to change the sensitivity of ovarian cancer cell lines to cisplatin. METHODS The ovarian cancer cell line A2780 expressing wild-type P53 and the ovarian cancer cell line SKOV-3 with the p53 null type were stably transfected with pCMV-MDM2 or pCMV as a control. The blocked expression of P53 was determined by Western blots. Cytotoxicity was assessed using the MTT assay and the trypan blue exclusion assay. Flow cytometry was used to detect changes in the cell cycle and removal of platinum -DNA adducts was measured by atomic absorption spec-troscopy. RESULTS (1) Parental A2780 and A2780-V cells (IC50= 15.14±1.39 μmol) have similar cisplatin sensitivities, whereas sensitivity to cisplatin in A2780-M cells (IC50=7.98±1.32 μmol) was 2 to 3 fold greater (P=0.001). The trypan blue exclusion assay demonstrated that cisplatin killed a higher percentage of A2780-M cells compared to A2780-V cells. There was no significant change following MDM2 transfection in SKOV-3 cells. (2) After cisplatin treatment, A2780-M cells showed a pronounced S-phase arrest, however, A2780 cells with the intact wild-type P53, arrested primarily at the G2/M transition. (3) Platinum uptake was similar for all of the A2780 cell lines after ciaplatin treatment, but the removal of plat-inum-DNA adducts was reduced in the A2780-M cells compared with A2780-V cells. CONCLUSION MDM2 increases cisplatin cytotoxicity in ovarian cancer cells by blocking the expression of p53 through the MDM2-p53 autoregulatory feedback loop. 相似文献
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不同术式治疗黄斑裂孔视网膜脱离的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价不同手术方式治疗黄斑裂孔视网膜脱离 (retinal detachment,RD)的疗效。方法 回顾性分析 1997年 6月~ 2 0 0 0年 3月经不同术式治疗的黄斑裂孔性 RD连续病例 192例患者 196只眼 ,其中采用单纯注气术 10 2只眼 ,注气术联合巩膜扣带术 (scleral bucking surgery,SBS) 5 2只眼 ,玻璃体视网膜手术 (vitreoretinalsurgery,VRS)联合 SBS18只眼。随访 2~ 6 1个月 ,平均 7.6± 10 .5个月。结果 复位 16 4只眼 (83.6 7% ) ,好转 16只眼 (8.16 % ) ,16只眼 (8.16 % )失败 ,总有效率 91.84 % ,其中单纯注气术组有效率 93.13% ,注气联合 SBS组94 .2 3% ,VRS组 83.33% ,VRS联合 SBS组 88.89%。最终治愈的 180只眼中视力提高者 92只眼 (5 1.11% ) ,其中单纯注气术组 4 4 .12 % ,注气联合 SBS组 5 3.85 % ,VRS组 5 0 .0 0 % ,VRS联合 SBS组 5 0 .0 0 %。有严重增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy,PVR)、黄斑“白孔”、玻璃体牵引及术前有 RD复位手术失败史则显著影响手术效果。结论 按其适应证选择不同术式治疗的黄斑裂孔 RD,均能达到较好的解剖及功能复位。手术成功的关键是术前根据玻璃体视网膜情况 ,正确设计手术方案 相似文献
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目的以减毒沙门氏菌SL3261为载体研究通过口服途径血小板第四因子(plateletfactor4PF4)对小鼠放射损伤的保护作用。方法将携带PF4基因的真核表达载体pIRES2EGFP转化减毒沙门氏菌SL3261,通过口服途经1×108个3d个菌株的剂量饲服小鼠,在第3次饲服后12h小鼠接受700cGy剂量60Co全身照射。以绿色荧光蛋白(greenfluorescenceproteinGFP)、外周血象及流式的检测、骨髓集落培养、小鼠生存期的观察研究PF4对造血系统的保护作用。结果照射后SL3261PF4治疗小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、小肠、外周血及骨髓分别检测到绿色荧光蛋白的表达。照射后第7和14天SL3261PF4组小鼠骨髓细胞总数(marrowmononuclearcellsMNC)、粒巨集落细胞形成细胞(granulocytemacrophagecolonyformingunitCFU-GM)和高增殖潜能集落形成细胞(highproliferatingpotentialcolonyformingcellsHPP-CFC)数量与对照组有明显差异(P<0.05),生存期明显延长。结论本研究首次证实以减毒沙门氏菌SL3261为载体,口服PF4基因治疗可以保护小鼠免受放射损伤,并促进放射损伤后小鼠的造血恢复。 相似文献
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冻伤对大鼠血液流变性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
本文对冻伤大鼠血液流变性进行了研究,结果指出:冻伤可使大鼠的全血粘度、血浆粘度升高,红细胞变形性降低,与对照组比较均有显著性差异(P<0.01). 相似文献
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1989年2月至1994年10月单用全反式维甲酸(ATRA)或用ATRA15天后改用化疗诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)41例。除早期(服用ATRA10天之内)中枢神经系统出血死亡5例外,其余36例中,34(94.4%)例获得完全缓解(CR),其中用ATRA15天后改用化疗诱导的13例中达CR11例,该13例患者在改用诱导化疗后均未加重出血,诱发DIC。34例缓解患者中有26例接受了6~12疗程的缓解后强烈化疗,不进行维持化疗。其3年和5年的无病生存率均为58.8%±13.3%。结果提示服用ATRA15天再化疗诱导APL是安全的,不诱发DIC;缓解后强烈化疗可提高无病生存率;应用ATRA早期加强出血防治是必需的 相似文献
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