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1.
1.318 μm近红外激光视网膜损伤阈值研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究1·318μm激光对视网膜的损伤效应,确定其损伤阈值。方法用输出波长1·318μm的Nd∶YAG激光为照射光源,固定照射时间0·2s,以不同剂量的激光照射散瞳后的家兔(25只)和大鼠(28只)眼睛,照射光斑直径分别为5mm和2mm,于照后1h和24h观察视网膜损伤发生率,用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED50。并于照后24h对损伤视网膜做病理切片观察。结果1·318μm激光致家兔和大鼠视网膜损伤的阈值角膜剂量分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2,阈值角膜能量分别为2·69J和0·33J。受损视网膜可见清晰的白色凝固斑,损伤重者累及视网膜全层。结论1·318μm激光可导致家兔和大鼠视网膜损伤,损伤阈值ED50分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2。 相似文献
2.
1.318 μm近红外激光对皮肤损伤效应的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 研究1.318μm近红外激光对皮肤的损伤效应,确定损伤阈值并观察损伤修复情况。方法 以普通白色仔猪为实验动物,以输出波长1.318μm的Nd:YAG激光照射猪躯干两侧皮肤。损伤阈值实验时以肉眼可见红斑反应为判定标准,于照后即刻观察皮肤红斑发生率,采用加权概率单位法计算红斑发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED50。损伤修复观察实验所用激光剂量均高于损伤阈值,于照后即刻至49d观察皮肤损伤修复情况。结果 1.318μm激光致仔猪皮肤损伤的阈值剂量为9.2J/cm^2。随着激光剂量的提高,皮肤损伤反应依次表现为暂时性红斑反应、持续性红斑反应、白色凝固斑、淡褐色(炭化)凝固斑。损伤修复所需的时间依次为数分钟、数天、十余天、数十天。结论 1.318μm激光可致仔猪皮肤损伤的阈值剂量ED50为9.2J/cm^2。激光剂量越高,皮肤损伤越重,修复所需时间越长。 相似文献
3.
4.
新装修居室内空气中有机污染物的定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立可以同时测定空气中多种有机污染物的吸附-热解吸-气相色谱-质谱方法,分析新装修居室内空气中有机污染物的成分.方法以Tenax TA为吸附剂,利用吸附-热解吸-气相色谱-质谱方法对新近装修的2个典型居室内空气进行定性分析.结果新装修居室内空气中共检测出乙酸、乙二醇、甲苯等挥发性有机物和苊、蒽、十八烷等半挥发性有机物60多种,包括芳香烃、多环芳烃、脂肪烃、含氧烃等,以苯系物和脂肪烃为主.结论该方法可用于定性分析室内空气中的有机污染物. 相似文献
5.
应用153Sm-EDTMP联合化疗治疗肺癌骨转移 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究^153钐-乙二胺四甲撑磷酸(^153Sm-EDTMP)与化疗药物联合治疗肺癌骨转移的临床效果。方法 110例肺癌已有骨转移而未作手术的患者接受了该治疗,其中男82例,女28例,年龄32-76岁;原发癌分别为肺鳞癌28例,肺腺癌27例,小细胞肺癌7例,混合型41例,肺泡癌7例,110例中,单独用^153Sm治疗37例,^153Sm治疗后3天加化疗42例,化疗完成后30天再加^153Sm治疗31例,^153Sm-EDTMP采用两次给药法,其剂量的范围为1111-2660MBq。小细胞肺癌用CCNU,MTX,CTX化疗方案;非小细胞肺癌用MMC,VCR,DDP方案,资料用卡方检验作统计分析。结果 单独^153Sm治疗者病灶消失9例,^153Sm加化疗消失12例,化疗后加^153Sm消失9例,单独^153Sm治疗者1年生存率为29.7%(11/37),^153Sm加化疗为40.5%(17/42),化疗后加^153Sm为38.7%(12/31)。结论 用^153Sm-EDTMP联合化疗治疗肺癌骨转移有较好的临床效果。 相似文献
6.
7.
目的建立8种心血管保健功效成分(腺苷、大豆苷元、大豆苷、染料木苷、染料木素、葛根素、芦丁、淫羊藿苷)的胶束电动毛细管色谱同时检测法。方法采用50 cm×Φ50μm弹性石英毛细管为分离柱,柱温25℃,以50 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液为运行缓冲液,在16 kV直流电压下分离,紫外检测器检测。结果所建立的方法能在10 min内实现8种物质的基线分离,以苯甲酸为内标,各物质相对迁移时间及相对峰面积相对标准偏差(RSD)分别低于2.11%及2.16%,线性相关系数r值为0.9961~0.9996,检出限在0.076~0.835μg/ml之间。相对峰面积日内精密度≤2.75%,日间精密度≤6.90%,加标回收率在85.7%~96.5%范围内。结论本方法简便快速,灵敏准确,可用于心血管保健食品中8种功效成分的测定。 相似文献
8.
9.
10.
几种配体及配合物急性毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
生物体内任何一种物质达到一定剂量后都可能致死。医用及兽用药品、农药、饲料添加剂以及各种工业用化学药品,在推广应用以前,均需检验其安全性与毒性.即进行安全性的毒理学评价,只有在证明其安全有效后.才能用于临床、农业,工业等。在前期研究中,我们合成了几种具有亲骨性的氨基膦酸配体,采用放射性示踪获得了几种配合物,经过大白兔体内显像及小鼠体内的分布。配合物的生物性质比较优良,有望成为新型放射性或非放射性药物。在本工作中.我们以小白鼠为实验对象,从尾静脉注入各配体及配合物溶液,考察了这些配体和配合物的急性毒性,为临床使用该配合物或制剂时确定安全刑量的范围提供了可靠依据。 相似文献