首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   146篇
  免费   6篇
  国内免费   1篇
基础医学   1篇
口腔科学   1篇
临床医学   86篇
内科学   10篇
特种医学   2篇
外科学   4篇
综合类   24篇
预防医学   19篇
药学   3篇
中国医学   2篇
肿瘤学   1篇
  2024年   2篇
  2023年   7篇
  2021年   3篇
  2020年   4篇
  2019年   7篇
  2018年   7篇
  2017年   4篇
  2016年   5篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   5篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   4篇
  2007年   8篇
  2006年   3篇
  2005年   9篇
  2004年   6篇
  2003年   8篇
  2002年   5篇
  2001年   18篇
  2000年   14篇
  1999年   6篇
  1998年   3篇
  1997年   5篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有153条查询结果,搜索用时 843 毫秒
1.
抗生素引起小儿肠道正常菌群失调致腹泻20例   总被引:9,自引:0,他引:9  
抗生素诱发腹泻是抗生素治疗过程中出现的一种并发症。近年来抗生素的使用对正常菌群的影响,特别是对肠道菌群的影响已引起了医务工作者的普遍重视。正常菌群在机体的免疫、营养、消化、吸收、防御疾病以及保持宿主与外环境的平衡性等方面起重要作用〔1〕。由于内在或外在的因素生态平衡被破坏,就会引起菌群失调,而广谱抗生素的应用最易改变肠道菌群的正常生态平衡,导致发病。  相似文献   
2.
目的 建立一种以粪便标本细菌菌谱分析为主要内容的细菌学检验方法。方法 取粪便标本直接涂片做革兰染色,镜检观察标本中细菌数量、种类及比例,并进行显微照相;对粪便标本进行菌群培养,分离病原菌,并与镜检结果进行对照;将照片进行分类。建立菌群失调和病原菌感染的图谱。同时以正常大便菌谱作对照。结果 因菌群失调导致的腹泻。直接镜检表现为细菌数量和种类普遍减少,或某一类细菌增多或减少,或呈单一种类细菌;由某种病原菌引起的腹泻,直接涂片多数只能见到革兰阴性杆菌,且细菌数量少或极少,一般均与培养结果相符。结论 粪便细菌菌谱分析能直接或间接为临床提供腹泻患者的肠道微生态资料,尤其能准确地提示因各种原因造成菌群失调而导致的腹泻,为临床诊断和制定治疗方案提供快捷、科学的依据。  相似文献   
3.
随着老年医学的迅速发展,我国对广大妇女绝经后的保健工作日益重视,对该期妇女的健康状况调查如心理变化,内分泌代谢,泌尿系统改变,骨质疏松的防治以及生殖道出血,肿瘤的发病率等诸多方面研究报道较多,我院于1993年对46例绝经后妇女的体液免疫(免疫球蛋白IgG.A.M)和细胞免疫(淋巴细胞转化LT、T细胞亚群CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)等几项免疫指标进行了观察,现将结果总结报道如下: 1 材料与方法 1.1 一般资料  相似文献   
4.
端粒是人类染色体末端重复的DNA(ttaggg)n序列,它能够维持染色体的稳定性。端粒酶是一种核糖核蛋白酶,主要由RNA及蛋白质组成。基于高敏感PCR方法的端粒重复片段扩增法可检测端粒酶的活性。近年来大量资料表明:肿瘤细胞中有端粒酶的表达,端粒酶活性与恶性肿瘤的形成和发展密切相关,抑制端粒酶使肿瘤细胞失去永生性,从而抑制肿瘤的生长。  相似文献   
5.
尿微量蛋白检测在诊断糖尿病肾病早期损伤中的意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:浅析糖尿病肾病早期诊断的方法。方法:采用免疫速率散射比浊法检测尿微量白蛋白(MA)。转铁蛋白(TRU)。免疫球蛋白G(IgU)和a1-微球蛋白(A1M)。结果:尿蛋白阴性的糖尿病患者MA,TRU,IgU,A1M较对照组增高(P<0.01)。尿蛋白定性阳性的糖尿病患者MA,TRU,IgU,A1M较阴性组显著增高(P<0.01)。单项及双项检测MA,TRU,IgU,A1M四项指标阳性率较低,而将这四项指标同时检测阳性率达92%。结论:同时检测尿MA,TRU,IgU,A1M是诊断糖尿病肾病早期损伤的灵敏、可靠指标。  相似文献   
6.
目的 了解用苯巴比妥(PB)治疗癫痫患者时PB血药浓度。方法 使用高效液相色谱法对78例癫痫患者PB血药浓度进行测定。结果 78例PB血药浓度偏高。结论 PB血药浓度普遍偏低。其血药浓度监测在癫痫治疗中对调整剂量具有重要的临床指导意义。  相似文献   
7.
随着抗生素的广泛使用 ,克雷伯杆菌感染已不少见。现将我院儿科经咽分泌物和血培养证实的 8例婴儿克雷伯杆菌肺炎感染报告如下。1 临床资料1 1 一般资料1998年 1月~ 1999年 10月 ,我们检测了 12 0例肺炎患儿 ,其中 8例咽分泌物培养有克雷伯杆菌生长 ,1例做血培养获同一菌株。 8例中男 5例 ,女 3例。年龄最小 4 0天 ,最大 8月 ,~ 2月 3例 ,~ 6月 4例 ,~ 8月 1例。追向病史 ,8例在入院前均使用过抗生素 ,2例入院前使用过氟美松 ,2例一周前在外院住院治疗。1 2 临床表现8例中 6例发烧 ,体温 37 5℃~ 38℃ ,咳嗽 7例 ,其中百日咳样痉咳 …  相似文献   
8.
尿液NAG总酶及同工酶检测进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
N-乙酸-β-D-氨基葡萄糖苷酶(EE3.2.1.30,N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)是一种位于溶酶体内的酸性水解酶,相对分子量约有 140 000。存在于所有组织中,以前列腺和肾近曲小管溶酶体含量最高。NAG有多种同工酶,大多数组织有A和B型同工酶,少数组织含有微量的I、S、P型同工酶[1]。按等电点由大到小的顺序依次为 B、 I、 P、 A和 S型同工酶。肾组织有A、B、I等3种同工酶,肾组织损伤时主要是尿NAG-B同工酶升高。NAG同工酶由2种亚基组成,α和β…  相似文献   
9.
目的 探讨LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G位点分布特征及其与血脂水平的相关性.方法 以462例兰州地区汉族人群为研究对象,采用聚合酶链式反应-高分辨率熔解(PCR-HRM)技术对LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G 3个SNP位点进行基因分型,分析其与血脂水平的关系.结果 LDLR基因rs688C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G基因型频率和等位基因频率分别为CC64.9%、CT 32.5%、TT 2.6%,C 81.2%、T 18.8%;CC 87.0%、CT 13.0%,C 93.5%、T 6.5%;AA85.7%、AG 14.3%,A 92.9%、G7.1%.在显性模型下,分别以TC、TG、LDL-C、HDL-C为因变量,以性别、年龄、BMI、rs688 C>T、rs693 C>T、rs4420638 A>G为自变量进行多元线性回归分析发现,LDLR基因rs688 T等位基因携带者的TC、LDL-C水平显著高于CC纯合型(β=0.301,P<0.01;β=0.335,P<0.01);APOB基因rs693 T等位基因携带者的TC、TG水平显著低于CC纯合型(β=-0.250,P=0.027;β=-0.162,P=0.029);APOC-Ⅰ基因rs4420638 G等位基因携带者的TG水平显著高于AA纯合型(β =0.180,P=0.016).结论 LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638A>G位点与中国兰州地区汉族人群血脂水平相关.  相似文献   
10.
目的建立兰州地区健康妊娠妇女不同妊娠阶段血栓弹力图(TEG)参数参考区间。方法选取健康妊娠妇女468名,其中早孕123名、中孕158名、晚孕187名。另选取健康非妊娠体检妇女122名,作为对照组。对所有研究对象进行TEG参数(R值、K值、α角、MA值、CI值)、凝血四项[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)]和血小板(PLT)计数检测,建立TEG参数参考区间,并对凝血四项及PLT计数与TEG参数的相关性进行分析。结果随着妊娠的进展,R值、K值逐渐降低,α角、MA值、CI值逐渐升高。早孕组各TEG参数虽较对照组有高凝状态的变化趋势,但差异均无统计学意义(P0.05)。中孕组与对照组比较,除MA值外,R值、K值、α角及CI值差异均有统计学意义(P0.01),表现为R值、K值降低,α角及CI值升高。晚孕组与对照组比较,各TEG参数差异均有统计学意义(P0.01),表现为R值、K值降低,α角、MA值及CI值升高。中孕组、晚孕组与早孕组比较,除α角显著升高(P0.05)之外,R值、K值、MA值、CI值差异均无统计学意义(P0.05)。中孕组与晚孕组比较各TEG参数差异均无统计学意义(P0.05)。除APTT、TT外,R值、α角、MA值与传统凝血指标具有一定的相关性。结论建立适合本地区妊娠妇女TEG参数参考区间可提高TEG的临床应用价值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号