脑活素的药理作用,临床应用及市场前景

脑活素是我国进口药物的重要品种。本文概述了脑活素的药理作用、临床应用及市场前景。     

林可霉素产销现状及展望

林可霉素产销现状及展望兰州制药厂（７３００４６）张骁兰州市肺科医院（７３００４６）束梅英市道是那样的诡谲多变：当人们尚在喋喋不休地谈论早几年林可霉素（洁霉素）是如何＂烂市＂的时候，曾几何时，风云突变，林可霉素市场一下子又由滞变畅，价格节节攀升，货紧价...     

综合治疗Ⅱ+Ⅲ期非小细胞肺癌疗效分析

目的对比诱导化疗加放射治疗及同步放射治疗加化疗的疗效,探讨更为有效的治疗中晚期肺癌的方法.方法 64例Ⅱ+Ⅲ期中晚期非小细胞肺癌患者分成两组,诱导化疗加放射治疗组(诱导化放组)32例,采用EP方案(顺铂100 mg/m2,第1天,依托泊甙100 mg/m2,第1～3天)化疗2～3个周期,每4周为1个周期;完成后行常规分割放射治疗,总量60～70 Gy,6～7周完成.同步放射治疗加化疗组(同步放化组)32例,采用EP方案(顺铂20 mg/m2,第1～5天,依托泊甙50 mg/m2,第1～5天)化疗2个周期,每4周为1个周期;化疗第1天开始行放射治疗,总剂量为60～70 Gy,6～7周完成.结果诱导化放组有1例未完成治疗计划,同步放化组3例未完成治疗计划.诱导化放组完全缓解率占31.3%,部分缓解率占50.0%,无变化+病变进展占18.7%;同步放化组分别占37.5%、46.9%、15.6%,2个组的近期疗效差异无显著性意义(χ2=0.11,P>0.05).诱导化放组中位生存期为13.4个月,同步放化组为21.6个月,差异有显著性意义(t=2.58,P<0.05).1、2、3年生存率诱导化放组分别为65.6%、21.9%、12.5%,同步放化组分别为71.9%、43.8%、31.3%,2个组生存曲线差异有极显著性意义(χ2=7.06,P<0.01).毒副反应方面,同步放化组高于诱导化放组,尤以造血系统毒性明显,但能为绝大多数患者耐受.结论同步放化疗能延长中晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期,提高患者的生存率.     

降酶退黄合剂的制备及临床应用

目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。     

用液-液双相连续萃取装置测定β-CD包合物中当归挥发油含量的新方法*

目的:考察液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量的可靠性。方法:采用液-液双相连续萃取自制装置,测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量,将其测定结果与水蒸气蒸馏法的测定结果采用配对t检验进行统计学比较。结果:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量为13.61%,RSD为2.09%;而水蒸气蒸馏法测得值为10.11%,RSD为4.97%,2种方法测得的当归挥发油含量比较,P<0.05,该差异有统计学意义。结论:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中挥发油含量结果的准确度、重现性都较好。     

女性生殖器结核患者T-淋巴细胞亚群及可溶性白细胞介素-2受体检测的临床分析

目的探讨并动态观察女性生殖器结核患者外用血T-淋巴细胞亚群（T—LS）变化及血清可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）水平在其发生发展中的作用。方法采用单克隆抗体法（McAB）和酶联免疫吸附法（ELISA）检测76例女性生殖器结核患者治疗前、治疗中（用药2—3月）、治疗后（总疗程结束停药3月内）T—LS的变化及SIL-2R的水平。同时设对照组26例。结果女性生殖器结核患者CD8、SIL-2R明显增高，CD3、CD4、CD4／CD8比值明显降低，与对照组比较有显著性差异（P〈0．001）；进展期较好转期和稳定期变化明显（P〈0．001）。结论外周血T—LS的变化及血清SIL-2R水平的表达与女性生殖器结核患者的病情严重程度及预后有一定的相关性。     

高效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中大黄素的含量

目的建立一种测定赭朴九味润燥颗粒中大黄素含量的高效液相色谱法。方法采用双相水解连续萃取法提取该颗粒剂中大黄素,含量测定高效液相(HPLC)色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长为254nm;流速1.0ml/min;峰面积外标法定量。结果大黄素在17.29～242.06μg/ml之间呈良好线性关系(r=0.9999),回收率99.7%,相对标准偏差(RSD)为1.63%。结论提取方法操作简便,提取程度完全。色谱条件温和,含量测定方法简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法。     

赭朴九味润燥颗粒通便机制的实验研究

目的:探讨赭朴九味润燥颗粒的通便机制。方法:观察赭朴九味润燥颗粒对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进运动抑制的影响及小鼠肠道水分的影响。结果:赭朴九味润燥颗粒高、中、低3个剂量(26．52,13．26,6．63 g·kg~(-1),以原药材计,高剂量相当干汤剂的人日服剂量)均能明显拮抗肾上腺素、阿托品、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进功能的抑制(P＜0．01);且高、中2个剂量组较生理氯化钠溶液组显著增加小鼠肠腔水分(P＜0．05或P＜0．01)。结论:促进肠道的运动、降低肠道过高的张力和增加肠腔容积可能是该药产生通便作用的主要机制。     

~(13)C-美沙西汀的含量测定法研究

目的　研究了诊断用药1 3C -美沙西汀的含量的测定方法 ,建立一种简单的药物含量分析方法 ,指导临床准确用药。方法　先用重氮化滴定法测出1 3C—美西沙汀和主要杂质对 -乙酰胺基酚的总含量 ,再用比色法测出对 -乙酰胺基酚的含量 ,从总量中扣除后者即得1 3C -美西沙汀含量。结果　测得数据与出厂含量基本吻合 ,证明其测定数据准确可靠。结论　该测定方法操作简便 ,是诊断用药1 3C -美沙西汀的含量测定的一种较理想方法。     

赭朴九味润燥颗粒对小鼠小肠推进功能的实验研究

目的 评价赭朴九味润燥颗粒对小鼠小肠推进功能的影响.方法 观察该药混悬液对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡负荷小鼠以及正常小鼠小肠推进功能的影响,并用t检验分析.结果 该药的3个剂量组与对照组相比,P均＜0.01.结论 赭朴九味润燥颗粒对促进4种不同负荷小鼠的小肠推进功能作用显著,并具有明显的量效关系.