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1.
卵巢癌对化疗较敏感,即使已广泛转移也能取得一定疗效,既可预防复发,也可用于手术未能全部切净者,使肿瘤体积缩小,为以后手术创造条件,是最重要的辅助治疗手段.由于大多数患者初次化疗临床完全缓解后复发,因此再次化疗对复发卵巢癌患者必不可少. 相似文献
2.
1 LATS2的概述
1.1 LATS2基因编码的蛋白质及生物学作用 LATS2基因属于拉特抑癌家族,编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.该蛋白定位于中心体,作用于细胞各个时期.参与形成aurora-A和ajuba蛋白,负责积累γ-微管蛋白和纺锤体的形成,在中心体有丝分裂环节中起到重要作用[1].LATS2还作为一个负调控因子参与p53功能调控,并可能在与p53功能的一个正反馈循环中起到重要作用[2].此外,它还参与雄激素应答基因表达的抑制[3]. 相似文献
3.
医院人才密集、知识密集,是救死扶伤、治病防病、维护人民健康的专业机构.由于与国计民生关系重大,因而对医院的人才队伍建设要求更高.随着科学技术的迅猛发展和全球经济一体化的进程加快,医院之间的竞争也日趋激烈.这种竞争是医院综合实力的竞争,归根结底是人才的竞争.选拔、培养和使用优秀人才,应用最先进的科学技术成果,不断进行技术创新、管理创新、文化创新,提高医院的核心竞争力,是医院生存和发展的关键[1]. 相似文献
4.
为消除医院经济运行依赖于“以药养医”的不良后果,切断医疗机构和药品营销企业之间的直接经济利益联系,医院必须彻底抛弃依靠药品结余求生存的幻想,重视药品收支的核算与管理,正确计算药品收支结余,本文就此做一探讨。 相似文献
5.
浅谈克林霉素的不良反应及正确使用 总被引:1,自引:0,他引:1
李惠新 《中国现代药物应用》2008,2(23):68-68
克林霉素为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4—8倍。目前有3种制剂应用于临床:克林霉素的盐酸盐、软脂酸盐和磷酸酯,因其抗菌谱广,抗菌效力强,又无需做皮试,故临床应用广泛。但在应用过程中其不良反应的报道也随之增加,克服和减少克林霉素不良反应的发生已成为临床治疗中的一个重要问题。 相似文献
6.
临床药师建立药历途径探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
由现实情况出发,从政策、观念、管理和技术层面上讨论建立药历存在的问题与解决办法。结果表明,建立药历,要实事求是,从基础工作做起,并在相应政策推动和技术推导下,才能长期有序地开展。 相似文献
7.
目的 检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在卵巢上皮性癌中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及与临床病理参数间的相关性.方法 应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量聚合酶链式反应法对45例卵巢上皮性癌、22例卵巢良性上皮性肿瘤组织和20例正常卵巢组织中CIP2A mRNA的表达情况进行相对定量检测.结果 CIP2A mRNA在正常组、良性组和恶性组中的相对表达量呈递增趋势(分别为1.00±0.01、1.69±0.53、3.51±0.72),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).CIP2A在卵巢上皮性癌中的表达与组织分化程度、临床分期和有无淋巴结转移显著相关(P<0.05),在不同年龄和病理类型间的表达差异无统计学意义.结论 CIP2A高表达可能参与了卵巢上皮性癌的发生发展过程. 相似文献
8.
目的通过“专题知识深入”优化教育方法研究,探讨对社区全科医生糖尿病管理知识与技能全面提高的影响。方法采用常规知识优化法和专题知识优化法教育管理形式对社区全科医生进行系统的糖尿病防治知识与技能教育。结果全科医生接受糖尿病知识教育程度越深,其掌握综合防治知识越全面,防治技术赵娴熟。知识优化教育成绩结果显示:常规优化法+专题优化法教育组优于常规优化教育组(P〈0.05)、优于常规教育组(P〈0.05)。结论上海市糖尿病防治工作已下沉到社区卫生服务中心,对全科医生实施糖尿病综合防治教育管理方法研究是必要的,这对提高社区糖尿病防治效果具有积极作用。 相似文献
9.
目的分析基层医院临床小药柜在实际应用中出现的问题及解决对策。方法利用医院信息系统对各科药柜药品使用数据进行统计、分析。结果基层医院临床小药柜管理存在药品使用频率低、药品标志不清等问题,储存条件有待改善。结论应规范和加强基层医院临床小药柜管理,以促进临床用药安全、有效。 相似文献
10.
浅谈孕早期和中期连续筛查染色体21-三体综合症 总被引:1,自引:0,他引:1
目的联合孕早、中期孕妇血清标记物检测结果和孕早期B超检查结果,提高对21-三体综合症(DS)患儿的检出率。方法对孕妇在孕早期利用B超测定胎儿的NT,用时间分辨荧光免疫法检测血中PAPP—A、Free—β—HCG的含量;孕中期检测血清AFP和Free-β-HCG的含量;孕早期和孕中期连续筛查高危孕妇行B超检查和羊膜腔穿刺,通过染色体核型分析予以确诊。结果筛查2560例孕妇,孕早期NT高危者46例,结合血清标记物检测结果筛查胎儿DS高危者268例,18-三体综合症高危者37例;孕中期筛查DS高危者284例,18-三体综合症高危者32例,NTD高危者33例;连续筛查均为高危者88例,其中DS高危者74例,18-三体综合症高危者14例;确诊DS者4例,18-三体综合症者1例,染色体正常的出生缺陷者5例,其中NTD者3例。结论孕早、中期连续筛查可明显降低缺陷儿的出生率。 相似文献