心理干预对海洛因依赖者焦虑情绪的影响

目的探讨心理干预对海洛因依赖焦虑情绪的影响。方法将60例海络因依赖患者随机分为实验组与对照组各30例,两组均给予常规治疗及护理,实验组在此基础上予以心理干预。观察10d。于心理干预前后采用汉密顿焦虑评定量表评定两组的焦虑情绪,并进行对比分析。结果实验组干预后汉密顿焦虑自评量表评分较干预前有显著下降（P〈0．01）,对照组则无显著变化;干预前两组评分无显著性差异,干预后实验组显著低于对照组（P〈0．05）。结论心理干预能明显改善海络因依赖患者的焦虑情绪。     

精神病患者便秘的相关护理研究

本文主要研究不合作精神病患者的便秘护理。在研究过程中,发现不合作精神病便秘患者以男性居多,年龄较小和病程较短,并且多数处于疾病的急性期,激惹性高,抑郁症状明显,精神症状丰富。应尽快控制精神症状,制订系统护理计划,进行全方位护理。     

帕罗西汀合并阿立哌唑治疗抑郁症疗效观察

目的评估帕罗西汀合用阿立哌唑治疗抑郁症的疗效和安全性。方法67例抑郁症患者随机分为治疗组（n=33）和对照组（n=34）,治疗组给予帕罗西汀联合小剂量阿立哌唑治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）定期评定,治疗8周。结果治疗组疗效显著优于对照组。结论帕罗西汀联合小剂量阿立哌唑治疗抑郁症效果优于单用帕罗西汀治疗。     

度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑对照研究

目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法将26例广泛性焦虑患者随机分为两组各13例,研究组口服度洛西汀胶囊治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用汉密顿焦虑量表和临床疗效总评量表的病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗6w末总有效率均为100％。治疗1w末两组汉密顿焦虑量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01）,但研究组较对照组下降更显著（P〈0．05）,随治疗时间的延续均呈持续性下降;两组治疗后临床疗效总评量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）;两组不良反应均较轻微。结论洛西汀治疗广泛性焦虑疗效显著,与帕罗西汀相当,但起效更快,安全性高,依从性好。     

安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的评价安非他酮治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、临床总体评定量表一症状严重程度分量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末研究组显效率83．3％,有效率97．2％;对照组分别为77．8％,94．4％。两组治疗1w末起各量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01）,并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应发生率均较低,且程度较轻微。结论安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症总体疗效相当,且安全性高,依从性好。     

右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应对比

目的:右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应。方法:选取2018年7月—2019年7月我院收治的失眠症患者102例,随机分为两组,各51例。睡前分别给予右佐匹克隆、劳拉西泮治疗,3周后,观察对比两组的临床疗效、不良反应发生情况、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:两组临床疗效总体有效率无显著差异(P>0.05);右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组(P<0.05);右佐匹克隆组PSQI、HAMD评分均明显低于劳拉西泮组(P<0.05)。结论:右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效确切,都能有效提高患者的睡眠质量,但右佐匹克隆安全性更高,更显著改善患者焦虑、抑郁的不良情绪。     

老年糖尿病患者200例甲状腺功能的检测结果分析

<正>2型糖尿病发病率较高,占糖尿病患者90%以上~([1])。近年来,有研究显示,2型糖尿病患者较非糖尿病患者甲状腺功能异常率高,主要包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、低T3综合征等~([2])。本研究主要探讨了老年糖尿病患者甲状腺功能的检测结果分析,选取我院2014年1月至2016年8月     

文拉法辛合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症

目的:观察文拉法辛合并小剂量利培酮对难治性抑郁症患者的疗效及生活质量的影响。方法:选择2003-01/2005-12在佛山市顺德区伍仲珮纪念医院住院及门诊患者100例,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的抑郁症诊断标准,随机分为两组:①实验组(n=50):应用文拉法辛合并利培酮进行治疗,男26例,女24例。②对照组(n=50):单用文拉法辛进行治疗,男24例,女26例。疗程均为6周。采用Hamilton抑郁量表和副反应量表评定临床疗效及不良反应,用世界卫生组织生存质量评定量表评定生活质量。结果:难治性抑郁症患者100例全部进入结果分析。①治疗第2,4,6周末,实验组Hamilton抑郁量表评分均明显低于对照组(P<0.05～0.01),而Hamilton抑郁量表减分率均明显高于对照组(P<0.05～0.01)。②实验组总有效率为64%(32/50),明显高于对照组[40%(20/50),P<0.05]。③两组不良反应均较轻微,大多出现在治疗早期,经过对症治疗逐渐缓解。④治疗后,实验组世界卫生组织生存质量评定量表在心理、生理、独立性和社会关系领域的评分均高于对照组(P<0.05～0.01)。结论:文拉法辛合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效优于单用文拉法辛,安全性较好,且对生活质量的改善优于单用文拉法辛。     

载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病的关联研究

目的:观察载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)基因多态性在广东佛山地区汉族老年人中的分布,探讨其与晚发Alzheimer病(AD)的相关性。方法:对88例晚发AD患者和97名正常老年人进行对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析apoE基因多态性。结果:晚发AD患者中apoE等位基因ε4频率为18.8%,较正常老年人组显著升高,并与晚发AD呈正关联(OR=2.27,χ2=8.859,P<0.01)。结论:apoE等位基因ε4是晚发AD主要的遗传风险因子。