全文获取类型
收费全文 | 196篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 13篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 30篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 106篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 19篇 |
预防医学 | 12篇 |
药学 | 5篇 |
中国医学 | 14篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 8篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
排序方式: 共有207条查询结果,搜索用时 265 毫秒
1.
2.
目的比较布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5-90侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7后其凋亡相关因子的转录和表达。方法建立16M、M5-90侵染RAW264.7模型,采用CFU计数法比较16M、M5-90侵染RAW264.7 4、8、12、24h后的胞内生存情况;采用qRT-PCR检测AIF、Bcl-2、Bax、Apaf-1、Bcl-xl基因转录水平的变化;采用ELISA检测TNF-α和Cyt C在细胞内的表达;采用激光共聚焦检测Cyt C在细胞内共定位表达情况。结果布鲁氏菌16M在侵染后4h~24h胞内CFU呈增多趋势,而M5-90CFU先增多后减少。qRT-PCR显示AIF基因的转录水平在侵染后4h~24h内呈上升趋势,且M5-90侵染组与16M侵染组比较差异无统计学意义(P0.05);由M5-90侵染诱导的Apaf-1基因转录水平与16M侵染组比较有统计学意义(P0.05);Bcl-xl的转录量随着侵染时间增长而不断增加,且16M诱导组与M5-90组比较差异无统计学意义(P0.05);M5-90侵染组Bax和Bcl-2水平与16M组比较差异均有统计学意义(P均0.05);M5-90侵染组Bax/Bcl-2比值与16M侵染组比较差异无统计学意义(P0.05)。ELISA分析显示TNF-α、Cyt C分泌量随着时间增长而增加,且M5-90诱导组与16M组比较差异无统计学意义(P均0.05)。激光共聚焦显示Cyt C定位在RAW264.7内,属于胞浆表达,且M5-90诱导的表达量与16M组比较差异无统计学意义(P0.05),并随感染时间的延长不断增加。结论布鲁氏菌疫苗株M5-90侵染RAW264.7 4h~24h内,凋亡相关因子Cyt C、AIF、Bax/Bcl-2、Apaf-1的表达量高于强毒株16M侵染组,而Bcl-xl则相反,表明在此侵染阶段M5-90具有更强的促细胞凋亡作用。 相似文献
3.
目的建立一种快速检测布鲁氏菌抗体的新方法。方法利用胶体金免疫层析技术,以大肠埃希菌表达、纯化的OMP31与BP26重组蛋白作为检测抗原,以金黄葡萄球菌A蛋白(SPA)作为胶体金标记物,制备胶体金免疫层析试纸条,用于检测布鲁氏菌抗体,并分析方法的敏感性和特异性。结果以粒径为40nm胶体金制备的试纸条检测布鲁氏菌抗体的敏感性最高,胶体金最佳标记pH为6.2,SPA蛋白最适标记量为6μg/ml。交叉试验证明试纸条不与其他非相关疾病感染血清反应,特异性高。试纸条检测结果与琥红平板试验方法的符合率为92%。结论制备的布鲁氏菌抗体胶体金免疫层析试纸条具有敏感、特异、简便、快速的特点,可用于鉴别布鲁氏菌自然感染和人工免疫,并可区分牛、羊种布鲁氏菌感染,可在基层推广使用。 相似文献
4.
合理的生产管理与科学施策是苜蓿获得优质高产的重要保障,本文为滴灌苜蓿优质高效生产提供参考和依据。根据作者多年的田间试验研究结果、生产实践调查及结合相关文献分析,从滴灌苜蓿田间供水、滴灌带合理布置、最佳播种期选择、施肥策略、田间生长管理、干草收获时间选择及田间干燥技术等方面,将滴灌苜蓿生产理论与实践相结合,系统阐述了绿洲区滴灌苜蓿优质高效生产的田间管理措施及注意事项,提出了滴灌苜蓿优质高效生产的管理模式与科学施策。以期为绿洲区滴灌苜蓿的优质高效生产制定合理的田间管理制度提供科学依据及实际生产指导。 相似文献
5.
6.
为探索新疆驴耐粗饲的根本原因,本试验选取新疆驴6头,以16s rRNA文库法,对新疆驴盲肠细菌进行了系统的分类和鉴定.研究结果表明,新疆驴盲肠细菌资源丰富,共获得Verrucomicrobiae,Spirochaetales,Gammaproteobacteria,Deltaproteobacteria,Bacteroidetes,Bacilli,Negativicutes,Erysipelotrichia 以及Clostridia共9个纲的细菌.其中厚壁菌门的Clostridia为新疆驴盲肠优势细菌(约占盲肠细菌总量的83%).对梭状芽胞杆菌纲进一步分类发现,其所有克隆全部归属于梭菌目(Clostridiales),其中,Ruminococcaceae与Lachnospiraceae分别为梭菌目的两大优势菌科.上述结果说明,厚壁菌门的Ruminococcaceae与Lachnospiraceae的细菌是新疆驴盲肠内的优势菌群,在新疆驴耐粗饲方面可能起重要作用. 相似文献
7.
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定金银花中绿原酸及木犀草苷的方法.方法 采用Chromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5.0μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和木犀草苷.梯度程序为:0 min(A:10%,B:90%)→,16 min(A:25%,B:75%)→22 min(A:50%.B:50%);流速1.0 ml·min-1;检测器漂移管温度110℃,载气流速3.0 ml·min-1.结果 绿原酸及木犀草苷的回归方程分别为:IgA=1.341gm 4.360,r=0.999 5;IgA=1.6531gm 5.327,r=0.999 6.线性范围分别为5.0~45μg和0.4~3.6μg;平均回收率分剐为99.94%(RSD=1.43%,n=5)和100.85%(RSD=1.78%,n=5).结论 该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间.为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法. 相似文献
8.
超声-微波协同萃取法提取杜梨果实多糖 总被引:3,自引:0,他引:3
目的提取杜梨果实多糖,并测定其含量。方法采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨果实多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果超声波-微波协同萃取法比较常规水浴法提取杜梨果实多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是13.91%和12.74%;葡萄糖浓度在25.15~100.6μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD1.59%(n=5)。结论超声-微波协同萃取法可作为杜梨果实多糖提取的首选方法,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。 相似文献
9.
荷斯坦青年母牛用前列腺素PGF_(2α)两次同期处理后发情和移植冻胚受胎效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
169头荷斯坦青年母牛,选择113头有功能性黄体的健康牛间隔11天,用两次PGF2a注射控制同期发情,第二次注射后发情时间分布集中,发情率提高了15%(P<0.05,94.60%,79.65%),而且平均比第一次发情缩短了0.33天(2.54:2.87)。但有诱发母牛异常发情的趋势(4.43%,5/113)。另有45头观察到发情的牛,在黄体期注射后有30头发情。选择了136头受体移植,分三步脱甘油的引进优质牛胚胎,受胎74头受胎率为54.41%。结果分析表明,胚胎解冻后的级别,受体牛的同期差和黄体级别是影响受胎的主要因素。 相似文献
10.
目的 利用网络药理学方法探索金鸡胶囊复方治疗盆腔炎的分子机制。方法 使用中药系统药理学分析平台搜集金鸡胶囊药方单味药活性成分,Uniprot数据库获取主要活性成分靶基因,Genecards与OMIM数据库中检索盆腔炎相关靶基因,Draw Venny Diagram在线程序获得单味药活性成分治疗盆腔炎的靶基因,Cytoscape 3.7.1软件构建金鸡胶囊-活性化学成分-靶基因-盆腔炎的中药调节网络,DAVID数据库进行京都基因富集分析;Cytoscape 3.7.1绘图。结果 获得活性成分75个,与疾病的交集基因靶点101个,信号通路等161条。结论 金鸡胶囊治疗盆腔炎呈多成分、多靶基因、多信号途径。 相似文献