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1.
目的探讨草酸艾司西酞普兰联合奥氮平对老年脑卒中急性期抑郁症患者神经功能及血清C反应蛋白(CRP)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取2013年10月至2016年3月该院收治的96例老年脑卒中急性期抑郁症患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗,比较两组临床疗效,神经功能缺损评分,CRP、NE、5-5-HT水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.7%(45/48),显著高于对照组的79.2%(38/48),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后NIHSS评分均优于治疗前(P0.05),且观察组治疗1、2、3个月后NIHSS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血清CRP、NE、5-HT水平变化明显(P0.05),且观察组治疗后血清CRP水平显著低于对照组,NE、5-HT水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组恶心呕吐、视物模糊、失眠、乏力、口干及便秘发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合奥氮平有助于改善老年脑卒中急性期抑郁症患者神经功能,降低血清CRP水平,提高血清NE、5-HT水平,值得在临床上推广应用。  相似文献   
2.
目的编制抑郁症心理护理效果自评量表并对其信度效度进行检验.方法根据心理卫生评定量表的编制方法及临床工作实践,筛选条目,并进行信度和效度检验.测量对象为52例抑郁症病人.结果抑郁症心理护理效果自评量表包括12个项目,Cronbacha α系数为0.879,分半信度0.885,重测信度0.65.自评量表总分与各项目的相关系数0.365~0.815之间(P<0.01),52例抑郁症病人中,实验组(n=26),经4周心理护理后与HAMD的相关为-0.522(P<0.01),对照组(n=26)为-0.263(P>0.05),两组患者自评量表分比较有非常显著的统计学差异(t=11.13,P<0.001).结论自编抑郁症心理护理效果自评量表有一定的信度和效度,基本符合心理测量学的要求,可以在临床工作中试用.  相似文献   
3.
1 病历摘要 患者,女20岁中专一年级在读学生。 主因:情绪低落5天,拒食拒饮、少语、肢体活动减少、外走3天。 既往史、家族史无特殊。 个人史:独生女,幼年生长发育同其他正常同龄儿,小时多在母亲身边,父亲多野外工作。父母均为工人,  相似文献   
4.
1病例患者女,21岁,打工族。首次来院诊治由母亲陪同。浓妆艳抹,面容稚嫩。指尖夹烟,泛黄。低头,神态拘谨。母亲诉女儿自伤、心情烦躁、脾气暴躁、失眠2年。  相似文献   
5.
齐拉西酮与哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸齐拉西酮(Ziprasidone)为非典型广谱抗精神病药,为研究国产齐拉西酮治疗精神分裂症的效果和安全性,我们以同属非典型抗精神病药的哌罗匹隆作对照进行研究。报告如下。  相似文献   
6.
7.
目的探讨脑电生物反馈联合米氮平治疗焦虑障碍的效果和副反应。方法采用随机数字表法将符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)焦虑障碍诊断标准的97例患者分为研究组(n=48)和对照组(n=49),均给予米氮平药物治疗6周。研究组同时进行6周共16次的脑电生物反馈治疗。于治疗前后分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗副作用。结果治疗后两组HAMA、SAS评分均低于治疗前,在治疗第2、4、6周末,研究组HAMA、SAS评分均低于对照组(P0.05),研究组显效率为77.1%,对照组为51.0%,差异有统计学意义(P0.01),两种治疗方法的副作用构成差异无统计学意义(χ2=0.678,P0.05)。结论米氮平联合脑电生物反馈疗法治疗焦虑障碍较单纯米氮平治疗效果更好,不良反应相当。  相似文献   
8.
目的:比较米氮平和文拉法辛治疗首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法:66例首发抑郁症患者随机分为米氮平组(n=32)和文拉法辛组(n=34),治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗后两组均有显著疗效,两组疗效差异无显著性。结论:米氮平和文拉法辛均可以作为抑郁症的首选治疗药物。  相似文献   
9.
目的分析华北石油精神康复医院参与会诊的6例惊恐障碍误诊原因。方法将心内科6例诊断为冠心病的患者分别从临床表现、发病年龄、社会心理因素及治疗预后方面进行分析,从而找出误诊原因。结果均痊愈出院。院外应用维持量治疗,随诊0.5 a无复发。结论心内科医师需要提高对惊恐障碍的识别率,降低误诊率。  相似文献   
10.
非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)是一种慢性、终身性疾病,并发症多且致残性高,提高患者治疗依从性,改善患者生活质量和解决与疾病的发生和发展及转归有密切联系的抑郁障碍高度相关。现将我们的研究报道如下:  相似文献   
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