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91.
92.
目的研究人文护理在胰腺肿瘤患者中的应用效果。方法选取本院2016年2月—2018年4月收治的胰腺肿瘤患者中选择74例自愿参与研究患者为对象。依据患者入院顺序,将其分为对照组及观察组,每组各37例。对照组采取常规护理服务,观察组则实施人文护理。结果护理干预后,观察组患者的焦虑评分低于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的生活质量评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的护理满意率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对胰腺肿瘤患者实施人文护理可大大改善患者的心理状态,提高其生存质量及对护理服务的满意度,促使患者可建立积极治疗的信心,有利于确保各项诊疗工作的顺利进行。  相似文献   
93.
骨折愈合是一个极其复杂的生物学修复过程,目前已发现多种促进骨折愈合的物质,其中研究较多的为生长因子。近年来,由于基因工程技术和分子生物学技术的发展,通过基因技术将相关的目的基因通过载体导入靶细胞,通过表达特定的生长因子蛋白促进骨折愈合为当前研究的热点。国内外大量实验证实基因治疗可以促进骨折的愈合,为骨折愈合提供了新的途径。  相似文献   
94.
类风湿性关节炎(RA)患者体内滤泡辅助性T(Tfh)细胞异常表达,与RA的发生发展相关。目前, Tfh细胞调控RA发生机制的研究仍处于初级阶段。此外, Tfh细胞表面分子CXC趋化因子受体5(CXCR5)、诱导性共刺激分子(ICOS)和程序性死亡蛋白1(PD-1)及其分泌的白细胞介素21(IL-21)、 B细胞淋巴瘤因子6(BCL6)均被证实与RA的发生有关。我们主要从Tfh细胞表面分子及其分泌的因子的角度研究其调控RA发生的机制,分析与Tfh细胞相关的各分子对RA发生的作用,探讨各分子对RA临床诊断的意义和以各分子为靶点治疗RA的潜在途径。  相似文献   
95.
目的 观察雷公藤多苷治疗前后寻常型银屑病患者血清辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)相关细胞因子白介素-17(IL-17),白介素-23(IL-23)和白介素-10(IL-10)的含量,探讨雷公藤多苷治疗寻常型银屑病的作用机制。 方法 对蚌埠医学院第一附属医院皮肤科2016年12月—2017年6月就诊的41例寻常型银屑病患者采用口服雷公藤多苷片治疗,每日3次,每次20 mg,疗程8周,以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测正常对照组及患者治疗前后血清中IL-17、IL-23和IL-10水平变化。 结果 寻常型银屑病患者外周血Th17相关细胞因子IL-17和IL-23水平显著高于正常对照组(均P<0.01);而Treg相关细胞因子IL-10水平显著低于正常对照组。雷公藤多苷治疗后IL-17和IL-23水平明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(均P<0.01);而IL-10水平明显升高,与治疗前相比差异也有统计学意义(P<0.01)。雷公藤多苷治疗后PASI评分与治疗前相比显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。患者雷公藤多苷治疗前后PASI评分与IL-17和IL-23水平呈正相关性,而与IL-10呈负相关性(均P<0.01)。 结论 雷公藤多苷治疗寻常型银屑病疗效显著,可能通过调节Th17/Treg相关细胞因子水平发挥其治疗作用。   相似文献   
96.
97.
98.
99.
  目的:  探讨具有乳头状核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤(non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nu-clear features,NIFTP)的临床病理学特征。  方法:  回顾性分析2012年1月至2017年12月蚌埠医学院第一附属医院7例NIFTP患者的临床表现、组织形态学、免疫组织化学、分子遗传和预后特征,并复习相关文献。  结果:  7例NIFTP患者中,男性3例,女性4例,年龄36~54岁,中位年龄50岁;肿瘤直径0.2~3.0 cm,中位直径1.2 cm。单发结节4例,双发结节2例,多发结节1例。7例形态学表现为包膜完整、边界清晰,无血管和包膜浸润;肿瘤细胞核大、拥挤,部分可见核沟、核内假包涵体及毛玻璃样核,具有甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的核特征。免疫组织化学缺乏特异性表达,诊断价值有限,Ki-67增殖指数低。荧光定量PCR检测KRAS和NRAS基因突变2例,均无BRAF V600E突变。5例随访21~74个月,无复发和转移,2例失访。  结论:  NIFTP是一种极低度恶性潜能的甲状腺交界性肿瘤,具有特定形态学表现和惰性生物学行为,RAS基因突变检测有助于诊断。   相似文献   
100.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多系统器官的系统性自身免疫病。作为SLE最重要的并发症之一,感染的控制始终不尽如人意。不仅严重影响了患者的生活质量和预后,给整个社会带来极大的经济负担,也是导致患者死亡的首位危险因素。此外,病毒和细菌感染可能作为环境激发因子参与了SLE的发生和发展,尤其是在有遗传背景的个体,往往导致了SLE发病或病情复发与恶化。  相似文献   
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