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51.
首发精神病患者康复期家庭心理教育 总被引:1,自引:1,他引:0
家庭心理教育就是把患者和家属的心理教育纳入治疗过程中,向家属传授有关精神疾病及康复知识。随着精神病患者“非住院化(deinstitutionalization)运动”模式在我国的开展,精神病患者经过住院系统治疗,精神症状得到控制,就将重新返回社会和家庭。有研究资料表明我国精神病患者家属羞耻感高,常偏向超自然归因来调适压力,很少主动接受心理卫生教育。为此, 相似文献
52.
目的:探讨坦度螺酮对广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的82例患者随机分为坦度螺酮组和丁螺环酮组各41例,均治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总体量表(CGI)以及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:坦度螺酮和丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性(x2=0.186,P〉0.05),坦度螺酮组不良反应小于丁螺环酮组(x2=4.986,P〈0.05)。结论:坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应小。 相似文献
53.
目的:比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用度洛西汀和氟西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:度洛西汀组显效率为66.7%,有效率为86.7%;氟西汀组分别为63.3%和83.3%。两组差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗第1周末时,度洛西汀组HAMD评分显著低于氟西汀组(P〈0.05)。两组不良反应轻微。结论:度洛西汀和氟西汀抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。 相似文献
54.
目的:评价齐拉西酮对精神分裂症的疗效和依从性。方法:将160例精神分裂症患者随机分为两组,用徐州恩华制药股份有限公司的齐拉西酮治疗80例,用西安扬森公司的利培酮(维思通)治疗80例,盘氏量表(PANSS)及太氏量表(TESS)评定临床疗效和副反应。结果:齐拉西酮组有效率为95.0%,显效率为72.5%;利培酮组有效率为95.1%,显效率为75.0%。两组疗效差异无统计学意义(P〉0.05),但齐拉西酮组比利培酮组依从性好。结论:齐拉西酮是一种安全有效且副作用较轻的治疗精神分裂症新药。 相似文献
55.
目的 应用护士观察量表(NOSIE)对住院精神病患者的病情进行全程观察评定,调查不同住院阶段、不同病种患者的病情变化特点,协助护士完善护理评估、护理诊断及制定护理措施.方法 运用护士住院病人观察量表(NOSIE)对129例住院精神病患者进行评定.入院48 h内进行第1次评定,以后每周评定1次,出院时再评定1次.结果 患者的各项评分均有明显改变,在社会兴趣评分方面仍然处于较低水平.精神分裂症组与非精神分裂症组第1次评分比较显示,精神分裂症组个人整洁、总分、总积极分低于非精神分裂症组(P<0.05);而精神病表现分高于非精神分裂症组(P<0.001),与精神分裂症患者精神病性症状较多相吻合.第2次评分比较显示,精神分裂症组精神病表现分仍然高于非精神分裂症组(P<0.01),提示1 w内精神病性症状缓解不明显;积极分低于非精神分裂症组(P<0.05).第3次评分比较显示,非精神分裂症组激惹、抑郁分高于精神分裂症组(P<0.05).结论 对于急性期的病人护理工作重点在于生活护理和精神病症状的观察、处理;针对恢复期精神病患者存在社会兴趣的障碍,应该及早进行心理干预、行为治疗、健康教育,提高患者的康复效果. 相似文献
56.
《临床医学》2021,41(6)
目的 比较齐拉西酮、奥氮平治疗老年精神分裂症的效果以及对糖脂代谢的影响。方法 选取2018年12月至2019年5月在许昌市建安医院治疗的66例老年精神分裂症患者,采用随机数字表法将其分为两组,每组33例。对照组采取奥氮平治疗,观察组采取齐拉西酮治疗。比较两组患者的临床疗效及糖脂代谢指标。结果 观察组治疗总有效率为90. 91%(30/33),对照组为93. 94%(31/33),两组比较差异未见统计学意义(P0. 05);与治疗前比较,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平无明显改变,对照组上述指标明显升高(P 0. 05)。组间比较,观察组上述指标均明显低于对照组(P 0. 05)。结论 齐拉西酮、奥氮平的临床疗效相当,但齐拉西酮对糖脂代谢的影响更小,具有一定优势。 相似文献
57.
51例进食障碍患者的临床特征分析 总被引:10,自引:3,他引:7
目的 :了解进食障碍患者的临床特征。方法 :对符合CCMD -2 -R神经性厌食症 (AN)和神经性贪食症 (BN)诊断标准的 5 1例住院进食障碍患者的临床特征进行了回顾性分析。结果 :AN和BN患者的怕胖心理、闭经、采取相似的方式减少食物对于身体的影响等临床相相似 (P >0 0 5 )。但是AN患者较BN患者发病年龄早 (t =2 3 2 0 ,P <0 0 5 ) ,体像障碍比较多见 (χ2 =6 110 ,P <0 0 5 ) ;BN患者的抑郁主诉多 (χ2 =8 612 ,P <0 0 0 1) ,病程长 (t=3 2 17,P <0 0 5 ) ,停工、停学时间长 (t=2 2 16,P <0 0 5 ) ,自知力较好。结论 :进食障碍两大综合征可能是一个疾病进程中的两个不同阶段 ,而贪食症的危害更应引起重视 相似文献
58.
1临床资料108例中,男87例,女ZI例;年龄最小31岁,最大65岁;患肝硬化时间最长10年,最短2年;重度腹水周例,中度腹水48例,轻度腹水39例。z治疗方法基本方:双防已209,黄茂aog,炒白术15g,半边莲209,桂技10g,甘草6g,生姜3片,大枣10枚。每日1剂,水煎服。10天为1疗程。加减:血瘀甚者加穿山甲15g,地鳖虫10g;阳虚内热去桂枝,加太子参、鳖甲各15g;肾阳虚加附子、肉桂各6g;气虚甚者加党参、黄精各15g。3疗效标准及结果疗效标准依据1993年第五届中西医结合消化系统疾病学术会议拟订的肝硬化疗效标准。结果108例中显效53例,好转4… 相似文献
59.
目的:观察心血管疾病伴焦虑症患者血清应激激素的变化情况。方法:选取30例心血管疾病伴焦虑症患者为A组,30例单纯心血管疾病患者为B组,30例单纯焦虑症患者为C组,30名健康人员为D组,然后将4组研究对象的血清应激激素水平进行分别检测并比较。结果:A组研究对象的血清应激激素水平明显高于B组、C组及D组,B组及C组研究对象则高于D组,P<0.05,均有统计学意义。结论:心血管疾病伴焦虑症患者血清应激激素水平较高。 相似文献
60.
目的 探讨帕罗西丁与多塞平治疗持续躯体形式障碍的临床疗效与不良反应.方法 85例躯体形式障碍患者随机分为观察组(使用帕罗西汀治疗)42例和对照组(使用多塞平治疗)43例.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)对两组疗效及不良反应进行评定.结果 观察组组抗抑郁治疗总有效率92.5%,抗焦虑治疗总有效率95.0%;对照组分别为87.5%和90.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗各时段的HAMD总分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周和6周后的HAMA总分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,观察组治疗4周和6周后的TESS总分明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 帕罗西丁治疗躯体形式障碍疗效肯定,不良反应少,便于患者长期服药,值得推广使用. 相似文献