脑衰反应调节蛋白2功能及与神经精神疾病关系研究进展

正脑衰反应调节蛋白家族(collapsin response mediator proteins,CRMPs)又名二氢嘧啶相关蛋白(dihydropyrimidinase-related proteins,DRP,DPYSL)、UNC-33类似蛋白(unc-33-like proteins,Ulip)、TOAD-64及TUC,由5种同源胞浆蛋白构成,即CRMP1-5~([1])。CRMP2是其家族最先被发现的成员,在神经元及少突胶质细胞中广泛表达,参与多种神经功能,包括微管动态性、微丝重组及稳定性、神经元极化及迁移、轴突运输、胞吞作用、钙离子通道调节以及T淋巴细胞迁移等~([2])。研究发现其与阿尔茨海默病、缺血缺     

重症监护病房分离铜绿假单胞菌的耐药性及分子流行病学检测

目的 了解重症监护病房(ICU)分离铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药性及分子流行病学特征.方法 采用MicroScan WalkAway-40全自动微生物分析仪对铜绿假单胞菌进行药物敏感性测定,采用随机引物聚合酶链反应(ERIC-PCR)方法进行分子流行病学检测.结果 铜绿假单胞菌对头孢他啶的耐药率最低(27.3%)、其次为头孢吡肟(45.5%);对头孢噻肟的耐药率最高达100.0%、其余抗菌药物耐药率均>60.0%;ERIC-PCR结果显示,有5株铜绿假单胞菌属于同一型别.结论 ICU分离铜绿假单胞菌多药耐药显著,仅对头孢他啶较为敏感,菌株间存在克隆传播、临床应加强检测和监测.     

多重PCR检测技术在儿童急性呼吸道病毒感染中的应用

目的 探讨多重PCR检测技术在儿童急性呼吸道感染中的临床应用价值。了解重庆市九龙坡区儿童急性呼吸道病毒感染病原情况,有助于更好地制定有效的预防策略。方法 收集2021年3月-2022年2月重庆地区195例儿童急性呼吸道病毒感染病例咽拭子标本,应用18种呼吸道病原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒进行检测。结果 195份样本中有143份(73.33%)检测出病毒感染阳性,其中119份为单一病毒感染,24份为多重病毒感染。单一感染中最常见的是呼吸道合胞病毒25.64%(50/195),其次是人鼻病毒17.95%(35/195)、甲型流感病毒4.62%(9/195)。以0～3岁组阳性检出率最高为84.95%(79/93),>3～6岁组阳性检出率为60.00%(39/65),>6岁组阳性检出率为67.57%(25/37),不同年龄组病毒阳性检出率差异有统计学意义(χ²=12.952,P=0.002)。冬春季节比夏秋季节更容易发生病毒感染(75.68%vs. 41.67%)(χ²=23.252,P<0.001)。结论 多重PCR技术对于快...     

“多巴胺穿搭”能提升幸福指数吗

<正>穿着让自己感到舒适和自信的衣服，就会感到特别愉悦，从而提高生活质量和幸福感。近期，色彩鲜艳的穿衣风格席卷了国内外各大社交平台，成为一种新的时尚潮流。这种穿衣风格被称为“多巴胺穿搭”。不少时尚博主凭借“多巴胺穿搭”短时间内吸引了百万粉丝，这也让这种时髦的穿搭方式受到不同年龄段、不同行业人群的追捧。     

生长抑素联合低分子肝素对高脂血症性AP患者血液高凝状态、PCT、CRP及RAAS的调节作用

目的 探讨生长抑素联合低分子肝素对高脂血症性急性胰腺炎(HLAP)患者血液高凝状态、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。方法 以平顶山市第二人民医院宝丰分院2020年1月至2023年1月收治的66例HLAP患者为研究对象，根据治疗方案将患者分为参照组(33例)和联合组(33例)。参照组采用生长抑素治疗，联合组采用生长抑素联合低分子肝素治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血液流变学指标(红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度)、血清RAAS指标[血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、肾素(E)、醛固酮(ALD)]、血清PCT、CRP、热休克蛋白70(HSP70)、热休克蛋白27(HSP27)水平。结果 联合组临床总有效率(96.97%)高于参照组(75.76%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组肠道功能恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间、腹膜炎体征及腹痛消失时间短于参照组，差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组红细胞聚集指数、全血低切黏度、全血高切黏度及血浆黏度降低幅度大于参照组，差异均有...     

乙型肝炎病毒及其抗原诱导肝癌细胞HepG2表达IL-8研究

目的 研究HBV及其抗原成分是否诱导HepG₂细胞表达IL-8及其相关机制。方法 以人肝胚瘤细胞株HepG₂和HepG₂.2.15细胞为研究对象,比较分析两种细胞株细胞上清液中IL-8的表达,并将能够表达完整HBV病毒颗粒或HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBx蛋白的质粒pSM2、pHBs-EGFP、pHBe-EGFP、pHBc-EGFP和pHBx-EGFP转染HepG₂细胞,以ELISA技术分析细胞上清液的IL-8表达情况。在转染pSM2、pHBx-EGFP质粒的HepG₂细胞中加入核转录因子NF-κB抑制剂SN50,以凝胶阻滞电泳和ELISA技术分析细胞中核转录因子NF-κB活性和细胞上清液中IL-8含量。结果 HepG₂.2.15细胞上清液中IL-8显著高于HepG₂细胞;转染HBV全基因组序列表达质粒pSM2和HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBx蛋白的质粒pSM2、pHBs-EGFP、pHBe-EGFP、pHBc-EGFP、pHBx-EGFP后,HepG₂细胞能够表达完整的HBV颗粒或HBV抗原,其中转染质粒pSM2和pHBx-EGFP的HepG₂细胞上清液中IL-8的含量显著高于空载体质粒pcDNA3.1和pEGFP-N1转染的HepG₂细胞。EMSA分析提示随着NF-κB抑制剂SN50抑制HepG₂细胞中NF-κB的活性,转染质粒pSM2和pHBx-EGFP的HepG₂细胞上清液中IL-8的含量逐渐减少。结论 在体外细胞模型中,HBV及其抗原成分很可能通过影响细胞核转录因子NF-κB活性进而诱导肝细胞表达IL-8。