首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   286篇
  免费   22篇
  国内免费   9篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   3篇
妇产科学   3篇
基础医学   16篇
口腔科学   6篇
临床医学   51篇
内科学   25篇
皮肤病学   2篇
神经病学   5篇
特种医学   4篇
外科学   7篇
综合类   78篇
预防医学   24篇
眼科学   2篇
药学   59篇
  1篇
中国医学   17篇
肿瘤学   13篇
  2023年   5篇
  2022年   6篇
  2021年   8篇
  2020年   10篇
  2019年   12篇
  2018年   2篇
  2017年   5篇
  2016年   8篇
  2015年   7篇
  2014年   15篇
  2013年   18篇
  2012年   24篇
  2011年   15篇
  2010年   17篇
  2009年   22篇
  2008年   19篇
  2007年   17篇
  2006年   16篇
  2005年   20篇
  2004年   14篇
  2003年   10篇
  2002年   12篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   4篇
  1998年   3篇
  1997年   8篇
  1996年   2篇
  1995年   4篇
  1994年   4篇
  1993年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有317条查询结果,搜索用时 487 毫秒
31.
创伤致急性肾功能衰竭的超声显像探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨创伤所致急性肾功能衰竭的声像图表现。方法:常规超声检查双侧肾脏,观察肾脏的大小,形态,实质回声情况,了解肾周及腹腔有无积液,结果:7例急性肾功能衰竭患者的双侧肾脏均表现体积增大,形态饱满,肾皮质回声不均匀性增强呈“毛玻璃”样改变,随着病史延长,毛玻璃样表现愈加明显,无尿患者较少尿患者表现明显,且于下腹部探及不等量的积液。结论:超声检查在提示创伤性急性肾功能衰竭方面有重要的临床价值。  相似文献   
32.
<正>亨廷顿舞蹈症(huntington′s disease,HD)是一种罕见的常染色体显性遗传性神经退行性疾病~([1]),全球患病率仅为2.71/10万,在亚洲患病率约为0.11/10万~0.72/10万~([2]),多在40岁左右发病~([3])。当HD累及其他系统时会表现出相应的症状,如不自主舞蹈样动作、进行性痴呆、精神障碍等~([4])。当前HD的治疗手段仅限于对症治疗,且HD症状发病后常呈进行性恶化,预后差,多在发病15~20年后死亡~([5]),多因累及呼吸系统而死于呼吸衰竭~([3])。对于HD病人的护理多以家庭护理为主,应  相似文献   
33.
目的观察重组人生长激素(rhGH)改善ACAN基因变异致家族性矮小患者身高的疗效。方法回顾分析2个ACAN基因变异致家族性矮小家系rhGH治疗的临床资料,并检索相关文献进行分析。结果先证者1,男,4岁1个月,身高90.5 cm(-3.6 SD),体质量13.5 kg,无明显骨骼畸形;骨龄示5岁6个月龄;基因检测示ACAN基因c.5026_5027del(p.Ser 1676 Ter)杂合缺失变异;予rhGH,50μg/(kg·d)治疗,第1年身高增加13 cm(103.5 cm,-1.8 SD),至第18个月身高增加17.1 cm(107.6 cm,-1.7 SD)。先证者2,男,3岁,身高82 cm(-3.9 SD),体质量12 kg,无明显骨骼畸形;骨龄示1岁6个月龄;基因检测示ACAN基因c.1504C>T(p.R 502C)杂合错义变异;予rhGH,33μg/(kg·d)治疗,第1年身高增加12 cm(94.0 cm,-2.6 SD),至第22个月身高增加17 cm(99.0 cm,-2.68 SD)。结论ACAN基因c.5026_5027 del杂合缺失变异以及c.1504C>T错义变异可引起家族性矮小;rhGH治疗短期可有效改善ACAN基因致家族性矮小患儿的身高。  相似文献   
34.
目的:评价超声引导下应用平阳霉素病变内注射治疗面颈部静脉畸形的疗效。方法:75例面颈部静脉畸形患者,其中面部54例,颏下区8例,下颌下区10例,颈部3例。病变最大32mm×39mm,最小6mm×9mm。观察在超声引导下采用平阳霉素病变内注射法的治疗效果及并发症。结果:平均每例患者接受1.64次治疗,其中1次42例,2次21例,3次9例,4次3例。按疗效标准进行疗效判定,治愈63例(84%),基本治愈10例(13.33%),好转2例(2.67%),无效0例(0%),治愈和基本治愈率为97.33%,治疗有效率达100%。治疗后71例(占94.67%)患者出现肿胀,2例(占2.67%)出现一过性头晕,未发现其他并发症。结论:超声引导下病变内注射平阳霉素治疗面颈部静脉畸形安全有效。  相似文献   
35.
目的 为评价冠状动脉内麦角新碱激发试验临床应用的价值。方法 17例常规冠状动脉造影未异常者,行冠状动脉内麦角新碱激发试验,用冠状动脉造影判断有无冠状动脉痉挛。结果 9例临床有拟诊冠状动脉痉挛依据者,冠状动脉内麦角新碱激发试验阳性;8例X线综合征试验阴性。结论 冠状动脉内麦角新碱激发试验敏感性高,安全性好,但也应注意并发症的发生。  相似文献   
36.
糖类抗原CA125是一种八十年代初发现的肿瘤相关抗原,与苗勒氏管分化有关,1983年建立了RIA测定法,以后发现其对妇科恶性肿瘤,主要是卵巢上皮癌的早期诊断有一定价值,但随着研究的深入,发现该抗原在其它某些疾病时也可出现阳性。  相似文献   
37.
目的:观察分析连续性血液净化疗法应用于急危重伴急性肾功能衰竭(ARF)的患者在ICU应用的疗效。方法:32例病人中,均行CVVH,采用BAXTERD生产的BM 25与金宝生产的ACCURA牌机器,血液滤过器HF-1200置换液量2000-4000ml/h,血流量120—180ml/min。结果:治愈好转23例,占72%;死亡5例,占16%;因经济等原因自动出院4例,占13%。结论:连续血液净化疗法能迅速清除炎症介质,阻断炎症介质造成的损伤。有改善预后的作用,患者耐受性好,不受年龄限制,操作简单,可床旁实施,是ICU抢救危重病人的有效手段之一。  相似文献   
38.
肝硬化是临床上较为常见的疾病,我们对102例肝硬化患者血清中肿瘤标志物AFP、CEACA。。、CA;。。及CA;。s进行了分析,现报告如下。l临床资料102例肝硬化患者均系门诊和住院确诊的后者,其中男性72例,年龄28~73岁,女性30例;年龄36~79岁。方法:AFP、CEARIA药盒由山东3V  相似文献   
39.
急性重症病毒性心肌炎15例临床分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
急性重症病毒性心肌炎是指各种病毒感染后引起的严重、广泛的急性心肌损害,突出表现为心力衰竭、心源性休克、严重心律失常或猝死.现将我院自2000年2月至2003年1月收治的15例重症病毒性心肌炎患者的临床特点及诊治分析如下.  相似文献   
40.
目的:探讨雌激素对人肝癌细胞株HepG2细胞载脂蛋白(Apo)AⅠmRNA表达的影响.方法:分别将0.01、0.1、1.0、10.0、20.0 μmol/L的雌二醇(E2)与体外培养的HepG2细胞共同孵育24 h;选用10 μmol/L的E2与HepG2细胞共同孵育0、1、6、24、48 h;收集细胞提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Apo A Ⅰ mRNA表达水平.结果:随E2浓度的增加,HepG2细胞内Apo A Ⅰ mRNA表达呈现先升高后降低的趋势,以10 μmol/L时表达最高,与空白组及0.01、0.1、1.0 μmol/L组相比差异有统计学意义(P<0.05),20 μmol/L时Apo A Ⅰ mRNA表达降低;时间刺激试验显示随刺激时间的延长,HepG2细胞中Apo A Ⅰ mRNA表达呈现先升高后降低的趋势,刺激24 h后表达水平最高,48 h后下降.结论:E2可在转录水平调节Apo A Ⅰ基因表达,并呈现部分的剂量和时间依赖性.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号