导管持续引流并注射博来霉素治疗恶性心包积液

目的：观察导管持续引流并博来霉素心包腔内注射对恶性心包积液的疗效。方法：31例恶性心包积液患者行中心静脉导管持续引流后,心包腔内注射博来霉素。结果：中心静脉导管穿刺心包积液引流并发症低、引流彻底,同时腔内注射博来霉素疗效好、副作用小。结论：用中心静脉导管穿刺引流并腔内注射博莱霉素治疗恶性心包积液方法简单易行，疗效显著。     

氨磷汀对肺癌TP方案化疗的周围神经保护作用观察

目的观察氨磷汀对接受TP（紫杉醇＋顺铂）方案化疗的肺癌患者周围神经的保护作用。方法选取60例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌，随机分为两组，对照组30例；TP方案化疗：紫杉醇135mg／m2ivgttd1，（紫杉醇前行预处理），顺铂30mgivgttd1-5；治疗组：化疗方案同对照组，化疗前30分钟，氨磷汀400mg＋生理盐水50ml，ivgtt，15分钟滴完，每分钟测量血压1次。治疗4个周期后评价周围感觉神经和运动神经毒副作用。结果两组化疗后周围神经毒性反应，治疗组明显低于对照组，两者有显著统计学意义（P〈0．01）。结论氨磷汀能明显减轻紫杉醇和顺铂化疗引起的周围神经毒性反应。     

健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌II期临床研究

目的:观察健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌的临床疗效和不良反应。方法:14例初治进展期食管癌患者,采用健择1g/m2d1、8,顺铂40g/m2d8、9,3周为一周期,2周期后评价疗效。结果:14例初治食管癌患者有效率42.9%(6/14),稳定35.7%(5/14)、进展21.4%(3/14)。均能耐受化疗,主要不良反应为骨髓抑制。结论:与传统标准FLP方案相比,健择联合顺铂方案有一定作用,但无明显优势。     

BP素联合PF方案治疗90例中晚期恶性肿瘤患者的临床观察

目的 观察BP素对中晚期恶性肿瘤辅助疗效。方法将90例中晚期肿瘤病人随机分为两组：BP素组：PF加BP素组;对照组：单用PF组。治疗前后对患者外周白细胞、红细胞、血色素、血小板、食欲、消化道反应、疼痛、体重、Karnofsky评分、疗效进行评价。结果BP素组白细胞减少程度及疗效均好于对照组,临床症状及生活质量,BP素组显著改善,两组比较有显著差异（P〈0．05）,免疫指标CD3、CD4、CIM／CD8、NK活性显著提高,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论PF方案加BP素可以增加疗效、减轻骨髓毒性及消化道反应、提高机体免疫力、提高病人生存质量和化疗耐受性。     

中晚期食管癌血清GST-π水平与化疗反应的关系研究

目的:探讨中晚期食管癌血清中GSTπ表达与化疗反应的相关性。方法:利用酶联免疫吸附法检测160例中晚期食管鳞癌患者血清GSTπ表达,同时检测血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞相关抗原(SCC)、甲胎蛋白(AFP)表达。对四组接受不同化疗方案的患者评价了这些肿瘤标志物血清水平与化疗反应的相关性。结果:160例中晚期食管鳞癌中66例(41.3%)血清GSTπ水平高于正常,GSTπ的阳性表达率高于CEA(37.5%)、SCC(15.6%)、AFP(14.4%)。对化疗有反应者,治疗前GSTπ血清水平明显低于无反应者[(9.66±3.3)μg/Lvs(18±2.64)μg/L,P<0.003)],而CEA、SCC和AFP均未发现这种相关性。结论:血清GSTπ水平可能是预测中晚期食管鳞癌化疗反应的有用参数。     

自制复方含漱液治疗放射性口腔黏膜炎172例观察

目的：观察复方含漱液治疗放射性口腔黏膜炎的效果。方法：随机选择头颈部肿瘤放疗并合并口腔黏膜炎患者172例，分为治疗组和对照组，治疗组给予自制复方含漱液含漱，对照组给予朵贝尔液含漱。结果：使用自制复方含漱液组发Ⅲ-Ⅳ 度口腔黏膜炎程度明显低于观察组；而对黏膜炎的治疗效果观察，有效率100％，Ⅰ-Ⅱ度症状改善显著。结论：自制复方含漱液止痛效果好，疗效明显，起效快，费用低，易配制，方法简便，无副作用，可以推广使用。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期临床观察

目的：观察国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法：154例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组76例,给予GC方案（吉西他滨联合卡铂）,21天为1周期.对照组78例,给予EP方案（足叶乙甙联合顺铂）,21天为1周期.均至少化疗2周期.结果：154例患者均可评价疗效和不良反应,观察组疗效明显优于对照组（47.4%Vs 25.6%,P＜0.05）,主要不良反应为白细胞下降、胃肠道反应,均较对照组轻,腹泻较对照组稍重,其他不良反应两组相似均可耐受.结论：吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期临床疗效较高,不良反应可以耐受.     

紫杉醇加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法60例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组(31例)和化疗组(29例)。化疗组单纯采用PC方案,其中PTX135mg/m2,d1;DDP75mg/m2,d1。联合组在PC方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果60例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(87.1%)明显高于化疗(55.2%),P<0.05。联合组的1、2年生存率分别为78.5%和50.6%,化疗组分别为51.2%和30.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应稍高于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,毒性反应可耐受。     

高负压间断电动直接吸引治疗顽固性液气胸

对象与方法　 6 3例顽固性液气胸患者 ,均为我院经Ｘ线及ＣＴ检查确诊的住院患者 ,其中男 49例 ,女 14例 ;年龄最小 2 2岁 ,最大 5 7岁 ;右胸病变者 6 0例 ,左胸病变者 3例 ;病史 2 8ｄ～ 3个月 ,最长 1例达 6个月 ;肺脏压缩Ⅲ～Ⅳ度 ;肺结核 6 0例 ,肺癌 3例。均为经闭式引流和持续负压吸引 1周肺仍无复张的患者。 6 3例患者均按国标方案正规抗结核或抗癌治疗 ,并根据引流液普通菌培养 药敏结果选用敏感抗生素抗感染治疗。在闭式引流和持续负压吸引治疗 1周肺脏仍无复张时 ,直接用电动吸引器与引流管密封连接 ,行间断直接吸引 ,压力 30～ …     

吉非替尼治疗放化疗失败晚期肺腺癌患者54例

[目的]观察吉非替尼(gefitinib)单药治疗放疗或化疗失败的晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。[方法]54例Ⅲb或Ⅳ期的肺腺癌患者,口服吉非替尼单药250mg/d,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。[结果]中位生存时间9个月,无进展中位生存时间7个月,1年、2年生存率分别为57.2%和23.5%。主要毒副反应为皮疹、腹泻和恶心呕吐。[结论]吉非替尼治疗放疗或化疗失败的晚期肺腺癌,有较好的有效性和安全性。