首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3816篇
  免费   166篇
  国内免费   127篇
耳鼻咽喉   9篇
儿科学   20篇
妇产科学   19篇
基础医学   152篇
口腔科学   8篇
临床医学   523篇
内科学   333篇
皮肤病学   242篇
神经病学   135篇
特种医学   221篇
外国民族医学   4篇
外科学   349篇
综合类   952篇
预防医学   318篇
眼科学   64篇
药学   390篇
  4篇
中国医学   270篇
肿瘤学   96篇
  2024年   13篇
  2023年   55篇
  2022年   72篇
  2021年   65篇
  2020年   73篇
  2019年   64篇
  2018年   72篇
  2017年   54篇
  2016年   56篇
  2015年   72篇
  2014年   140篇
  2013年   148篇
  2012年   172篇
  2011年   243篇
  2010年   218篇
  2009年   252篇
  2008年   208篇
  2007年   234篇
  2006年   199篇
  2005年   233篇
  2004年   182篇
  2003年   198篇
  2002年   125篇
  2001年   165篇
  2000年   104篇
  1999年   115篇
  1998年   59篇
  1997年   50篇
  1996年   48篇
  1995年   69篇
  1994年   45篇
  1993年   49篇
  1992年   49篇
  1991年   33篇
  1990年   25篇
  1989年   22篇
  1988年   27篇
  1987年   26篇
  1986年   17篇
  1985年   13篇
  1984年   8篇
  1983年   8篇
  1982年   5篇
  1981年   7篇
  1980年   4篇
  1978年   2篇
  1964年   4篇
  1963年   2篇
  1959年   1篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有4109条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的观察外周炎症时大鼠背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。方法用角叉菜胶(carrageenan,CAR)在大鼠右后足皮下注射产生外周炎症,分别于正常和炎症后6、12、24和72h取右L4~5DRG。用原位杂交的方法观察正常及炎症期间DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。结果正常大鼠的部分DRG细胞内可见μ-和κ-阿片受体mRNA表达。外周炎症后6h,表达μ-和κ-阿片受体mRNA的DRG细胞的数和μ-和κ-阿片受体mRNA表达量增加,24h表达量最高,72h下降至正常。结论外周炎症能使大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达增加。提示外周炎症时大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体合成增加。为阿片类物质应用于外周镇痛提供理论依据。  相似文献   
42.
可乐定-氯胺酮硬膜外给药在剖宫产术的应用   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的观察剖宫产术中硬膜外并用氯胺酮和可乐定对产妇和新生儿的影响。方法80例择期剖宫产产妇,随机分为四组氯胺酮组(LK组);可乐定组(LC组);氯胺酮 可乐定组(LKC组);对照组(L组)。麻醉生效后,硬膜外腔给予氯胺酮0·6mg/kg和/或可乐定1μg/kg。术中常规监测SBP、DBP、ECG、HR和SpO2。每组于用药前(T0)、切皮时(T1)、胎儿娩出时(T2)及术毕(T3)对产妇进行疼痛视觉模拟评分(VAS)和镇静评分,并取产妇静脉血2ml、脐动静脉血各2ml,测定血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)浓度。记录术中不良反应。胎儿娩出后1min和5min行Apgar评分。结果四组产妇SBP、DBP和SpO2在各时点差异均无显著意义;与L组相比,LC组与LKC组HR明显下降(P<0·05)。在T1、T2、T3时LK、LC和LKC组VAS均较L组明显降低(P<0·05),LKC组降低尤为明显(P<0·01);镇静评分均明显升高,LKC组升高更为明显(P<0·01)。在T1时L组和LK组产妇E、NE、Cor浓度较T0时均有明显升高(P<0·05),但在LC和LKC组升高不明显;在T2时各组E、NE、Cor浓度较T0时均有明显升高(P<0·05),但LKC组较其他组升高较少;在T3时L组E、NE、Cor浓度较T0时仍有明显升高(P<0·05),但LK组、LC和LKC组均有不同程度下降(P<0·05),LKC组下降尤其明显(P<0·01)。在脐动、静脉血,LK组、LC和LKC组E、NE、Cor浓度较L组均有降低(P<0·05),其中LKC组降低尤其明显(P<0·01)。四组新生儿出生后1min及5minApgar评分差异均无显著意义。L组有5例出现寒战,LK组有4例产妇出现兴奋多语。结论氯胺酮可乐定联合硬膜外给药,能更好地消除产妇术中疼痛,降低母婴的应激反应,减少二者单独应用时对母婴的不良影响。  相似文献   
43.
影响蜜丸硬度的因素及质量控制的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨影响蜜丸硬度的因素及质量控制,力求采用新技术、新工艺,开展其稳定性方面的研究,提高蜜丸剂的有效性和安全性,突出中药蜜丸剂释药多缓慢持久、适于慢性病的调治的特点,完善和提高蜜丸制剂的质量。  相似文献   
44.
在动物试验的基础上,Backfund等于1982年3月首先施纹状体内植入自体肾上腺髓质治疗重症帕金森氏病。近年,我们向尾状核头内植入自体肾上腺髓质细胞和胎脑黑质细胞治疗2例帕金森氏病,结合临床资料讨论如下。例1:男性,35岁。于11前头外伤,当时有昏迷达2日。逐渐出现右侧肢体震动,且累及左侧肢体。检查:右侧肢体震颤明显,左侧亦抖动。肌强直、运动障碍、动作缓慢、慌张步态,面具脸。以精神紧张时更为严重。拟诊为震颤一僵直型的震颤麻痹。服美  相似文献   
45.
在健康杂种犬10只中,分别以15、30、45μg/kg 尼莫地平静注行控制性降压,监测平均动脉压和其它血流动力学指标。结果表明,15μg/kg、30μg/kg 和 45μg/kg 静注后,平均动脉压1min 时分别下降19.44%、29.93%和33.60%,45min 恢复对照水平。降压期间除心输出量指数、每搏量指数和总外周阻力指数外,其它各项指标无显著性改变。因此,我们认为尼莫地平可试用于临床控制性降压,其效果有待临床进一步观察。  相似文献   
46.
硫酸镁治疗妊娠高血压综合征用药过程的临床监护ClinicalMonitoringofMagnesiumSulfateTherapyforPregnancylnducedHypertension毕凤华(北京市西城区妇婴医院)关键词妊娠高血压综合征;硫酸...  相似文献   
47.
近期心梗病人运动后Q-Tc间期的改变(毕立正摘择庄亚纯校)[英]/MaciciraC…//JElectrocardiol1993,26:125~129作者曾分析正常人与冠脉疾病(CAD)者运动后QTc间期变化,结论是极限运动后QTc比值不能为常地减小...  相似文献   
48.
柚子提取物对小鼠肝微粒体代谢活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨几种柚子提取物对肝微粒体代谢活性的抑制效应。方法在体外小鼠肝微粒体孵育体系中加入睾丸酮和不同柚子提取物后,以高效液相色谱法(HPLC)测定6-β羟基睾丸酮的生成量。结果6—β羟基睾丸酮的线性回归方程为y=0.0904x+0.1795,r=0.9986,x表示峰面积,y表示6-β羟基睾丸酮的含量,单位nmol/ml。4种柚子提取物A皮、C皮、A肉、C肉对6-β羟基睾丸酮生成的抑制率分别为47.9%、28.8%、82.4%和72.3%。结论几种柚子提取物较对照组对肝微粒体的代谢活性均有抑制效应,其中A肉的抑制率最大。  相似文献   
49.
原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法。方法利用HCIO4-HNO,湿法消解,对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定。结果汞线性范围是1.0000~8.0000μg/L,r=0.9995,平均加样回收率为98.17%,RSD=0.2%(n=9)。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制氯化氨基汞软膏的质量。  相似文献   
50.
目的 研究支气管动脉灌注化疗联合直线加速器放射治疗Ⅲa期非小细胞肺癌 (NSCLC)的可行性及临床价值。方法  76例NSCLC患者随机分成A、B 2组 ,A组先行 2次支气管动脉灌注化疗 (BAI) ,第 2次BAI 1~ 2周后再行直线加速器放射治疗 (RT) ;B组单纯行 2次BAI (对照组 )。结果 临床疗效 ,A组 (BAI RT)和B组 (BAI)分别为 89.47%和 60 .5 3% (Ρ <0 .0 1) ;1、3年生存率 ,A、B组分别为 81.5 8%、5 0 .0 0 %和 60 .5 3%、2 1.0 5 % ( 0 .0 1<Ρ <0 .0 5 )。结论 支气管动脉灌注化疗联合直线加速器放射治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床疗效和患者 1、3年生存率均显著提高  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号