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91.
目的:探讨补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及血清CD4+/CD8+和IL-2水平的影响。方法:测定各组Lewis肺癌小鼠的肿瘤、胸腺和脾质量,计算抑瘤率、胸腺系数和脾指数;用ELISA检测小鼠外周血IL-2的水平;用流式细胞仪测定血清CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,计算CD4+/CD8+值。结果:补康灵联合化疗各组Lewis肺癌小鼠肿瘤质量均明显少于模型对照组(P<0.05),联合化疗组脾系数和胸腺系数均明显高于模型对照组(P<0.05),联合化疗组均明显提高Lewis肺癌小鼠血清IL-2水平和T淋巴细胞CD4+/CD8+比值(P<0.05),其中以高浓度补康灵联合组最为显著。结论:补康灵可能通过提高Lewis肺癌小鼠免疫功能而发挥化疗增效的作用。 相似文献
92.
目的探讨肝癌患者C型乙型肝炎病毒(HBV)前S(pre-S)基因的突变情况。方法自肝癌患者血清中提取HBV基因组DNA,扩增其pre-S基因片段并进行序列分析,用MEGA3.1和C lustalx1.8作为所测基因进行分型,并对比pre-S基因序列。结果所测样品中,C型占56.0%,B型占20.0%,B/C混合感染型占24.0%。肝癌患者C型HBV前S区普遍存在基因突变。肝癌患者C型HBV pre-S1区域以个体化的点突变为主,而pre-S2区域则存在大量的缺失突变。结论 Pre-S基因是肝癌患者C型HBV的高变区。 相似文献
93.
目的探讨低温加复方云南白药灌肠对大鼠急性放射性直肠炎的防治效果。方法根据作者对前期大鼠急性放射性直肠炎保留灌肠模型筛选结果,制作大鼠急性放射性直肠炎模型30只,随机分对照组、低温加复方云南白药灌肠组(低温药物组)、复方云南白药灌肠组(药物组)各10只,并选未造模大鼠10只作为对照组。其中低温药物组在X线照射前将含有N0制冷剂的深静脉导管插入肛门约4cm后再给予照射,照射后低温药物组与药物组均采用复方云南白药灌肠2ml/次,1次/d;对照组用等量生理盐水灌肠。观察各组一般征象并评分,并于灌肠后第8d、14d分别解剖部分大鼠,观察直肠组织病理学及血清IL-6、IL-8。结果灌肠后一般征象评分,1~7d低温药物组、药物组均较对照组有统计学差异,8~14d低温药物组较药物组评分差异有显著意义(P<0.05)。血清IL-6、IL-8低温药物组较对照组和药物组差异均有显著意义(P<0.05),且直肠组织病理较对照组、药物组明显改善。结论低温加药物灌肠能够有效防治急性放射性直肠损伤的反应。 相似文献
94.
目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)过继免疫疗法治疗中晚期妇科肿瘤的临床效果与护理措施。方法参照美国斯坦福大学骨髓移植中心CIK细胞培养方法,诱导扩增CIK细胞,培养14 d后,分次回输给患者,观察治疗效果。结果在32例接受CIK细胞治疗的中晚期妇科肿瘤患者中,总缓解率为87.5%,随访1年生存率为90.6%,2年生存率为81.3%,3年生存率为75.0%。临床症状治疗前、后有明显改善(P<0.05);生存质量卡氏评分增高率为78.1%;肿瘤标志物CA199治疗前后有显著性差异(t=3.95,P<0.05);体重多数有增加;少数有发热反应,大多在38.5℃以下。结论 CIK细胞治疗为中晚期妇科肿瘤患者提供了一种可以继续延长生存期,提高生活质量的新的途径。合理的护理工作是良好疗效的重要保证。 相似文献
95.
目的:观察补康灵对辐射损伤肺癌小鼠免疫功能的防护作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组,制备Lewis肺癌模型后,一次性接受4.0Gy/只60 Coγ射线照射,补康灵组连续给药10d,其他组给予等量的生理盐水,检测小鼠的胸腺指数、脾指数、T淋巴细胞亚群、IL-2和IL-6等。结果:与辐射组比较,补康灵中、高剂量联合辐射组小鼠的提质量显著增长,P<0.05;补康灵中、高剂量组肺癌小鼠血清IL-2分别为(21.78±1.92)和(24.05±1.65)ng/L,IL-6分别为(39.22±5.23)和(42.08±6.52)ng/L,CD4+/CD8+分别为1.37±0.31和1.59±0.33,均明显提高;胸腺和脾脏指数分别为22.28±6.95、26.23±7.01和47.82±8.32、51.20±9.19,差异有统计学意义,P<0.05。结论:补康灵对辐射所致的小鼠免疫功能损伤具有防护作用。 相似文献
96.
目的探讨血清IL-6和IL-8检测在化疗卵巢癌患者预后评估中的价值。方法采用ELISA方法检测乳腺癌患者40例、卵巢良性疾病患者40例和健康体检者40例血清中IL-6和IL-8水平。结果对照组、卵巢良性疾病组以及卵巢癌组血清IL-6水平分别为(49.96±9.35)ng.L-1、(61.45±10.53)ng.L-1、(161.57±6.87)ng.L-1(P<0.05),血清IL-8水平分别为(53.56±11.59)ng.L-1、(78.58±9.67)ng.L-1、(222.52±11.87)ng.L-1(P<0.05)。卵巢癌患者化疗前血清IL-6、IL-8水平明显高于化疗后(P<0.05)。卵巢癌患者血清IL-6、IL-8水平与分期及预后有关(P<0.05)。结论 lL-6和IL-8可能参与了卵巢癌发生、发展的全过程,其变化可间接反映卵巢癌的生物学行为和预后。 相似文献
97.
目的评估化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killers,CIK)治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法参照美国斯坦福大学骨髓移植中心建立的CIK培养方法诱导扩增CIK联合化疗,培养14d后分次回输给病人,观察病人治疗前后瘤体变化、生活质量、卡氏评分等,同时记录生存期。结果21例胃癌单纯化疗后,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)4例,好转(MR)8例,稳定(SD)3例,无改变(PD)4例,总有效率为28.6%。21例化疗联合CIK治疗后,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,好转(MR)6例,稳定(SD)1例,无改变(PD)1例,总有效率为52.38%。两组之间具有明显的差异(x^2=6.43,P〈0.05),胃癌单纯化疗后1a生存期为90.5%,2a生存期为81.0%,3a生存期为71.4%。胃癌化疗联合CIK治疗后1a生存期为95:2%,2a生存期为85.7%,3a生存期为81.0%。两组3a生存期没有明显差异(P〉0.05)。用Karnofsky评分及体重的改变来评估生存质量的改善。胃癌单纯化疗后Karnofsky评分平均提高10分,其中提高5例,稳定8例,下降8例,提高率为23.8%。化疗联合CIK治疗后Karnofsky评分平均提高10-20分,其中提高10例,稳定5例,下降6例,提高率为47.6%。两组生存质量变化没有明显差异(P〉0.05)。结论化疗联合CIK治疗对为那些手术、放疗、单纯化疗已无适应证的病人提供了一种可以继续延长生存期,提高生活质量的新的途径。 相似文献
98.
硒对幽门螺杆菌空泡毒素及其重组影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响.方法 采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素.通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM>蛋白纯化系统纯化,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、及免疫印迹(Western blot)鉴定,间接酶联免疫吸附(ELISA)法检测其抗原特异性.进行细胞培养、细胞爬片;采用分光光度计、倒置显微镜、透射电镜及流式细胞仪等方法检测硒对幽门螺杆菌分泌的VacA及重组毒素蛋白功能的影响.结果 12 mmol/L硒即可使幽门螺杆菌形态发生球形变.鞭毛及菌毛出现脱落,溶血作用减弱,硒对VacA空泡毒作用无直接影响(P>0.05);硒通过抑制Hp生长减少VacA产生量从而使空泡毒作用减弱;通过抑制表达VacA的大肠埃希菌生长,减少重组VacA表达量;能增强重组VacA对人胃上皮癌细胞株(SGC-7901)生长抑制作用,使细胞分裂指数、集落形成率、S期细胞数量降低,G1期细胞总数增加;使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素,并随硒浓度增加颜色加深.结论 硒能抑制Hp生长,改变Hp的形态及结构;可使重组vacA表达量减少;能增强重组VacA对SGC-7901细胞的生长抑制及诱导细胞凋亡作用;可使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素;不能直接抑制VacA的空泡毒作用. 相似文献
99.
目的研究Mda-7/IL-24基因对肝癌细胞系Hep3B生长的影响。方法构建Mda-7/IL-24基因的真核表达载体pcDNA3.1/Mda-7/IL-24,用脂质体介导的基因转染法分别将真核重组体pcD-NA3.1/Mda-7/IL-24和pcDNA3.1空载体质粒导入人肝癌细胞系Hep3B细胞中,经G418筛选获得细胞克隆。通过聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学等方法检测基因和蛋白的表达、细胞生长增殖情况。结果将pcDNA3.1载体和pcDNA3.1/Mda-7/IL-24重组体转染肝癌细胞系Hep3B中,RT-PCR结果显示pcDNA3.1/Mda-7/IL-24克隆中有680bp的扩增条带,而pcDNA3.1空载体转染的克隆未见的扩增条带,未转染的Hep3B细胞亦未见680bp的条带;转染Mda-7/IL-24的Hep3B细胞与空白质粒载体转染的Hep3B细胞和Hep3B细胞的生长速度相比,后两者生长速度较快。结论将外源性Mda-7/IL-24基因导入Hep3B细胞后,可以抑制细胞生长。 相似文献
100.