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目的 观察miR-143在遗传性ob/ob肥胖小鼠与正常对照组C57/BL6J小鼠肝脏、骨骼肌中的差异表达,初步探讨miR-143在肥胖及相关脂代谢紊乱发生中的作用.方法 选择16周龄的ob/ob小鼠与C57/BL6J小鼠各12只,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测两组小鼠肝脏、骨骼肌中miR-143的表达水平.结果 miR - 143在ob/ob小鼠肝脏中的表达水平明显高于C57/BL6J小鼠(P<0.05),但在骨骼肌中的表达水平两组无显著性差异(P>0.05).结论 miR-143可能参与了ob/ob小鼠肝脏脂质代谢紊乱的发生. 相似文献
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目的探讨hsa-miR-133a在人食管鳞状细胞癌细胞株中的表达,并对其靶基因进行预测和生物信息学分析,为深入研究hsa-miR-133a的功能提供理论指导。方法通过实时荧光定量PCR法,检测人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-150、Eca109和正常食管上皮细胞株Het-1A中hsa-miR-133a的相对表达;应用TargetScan、PicTar及miRanda预测hsa-miR-133a的靶基因,取三者预测结果的交集,并结合DIANALAB-TarBase5.0和miRTarBase两个实验证实的基因数据库,进行功能注释和通路富集分析。结果人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE150、Eca109中hsa-miR-133a的表达水平显著低于正常食管上皮细胞;hsa-miR-133a的靶基因显著富集在与肿瘤密切相关的AKT和p53信号通路。结论 hsa-miR-133a可能是参与调控食管鳞状细胞癌致病的靶基因。 相似文献
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35.
NYGGF4基因过表达对成熟脂肪细胞线粒体形态及动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨NYGGF4基因过表达对成熟3T3-L1脂肪细胞线粒体形态及动力学的影响.方法 以3T3-L1前体脂肪细胞为载体,建立NYGGF4基因稳定过表达细胞株,以空载质粒转染的细胞为对照,将前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞.采用透射电镜观察成熟脂肪细胞的线粒体形态,采用荧光定量PCR技术检测成熟脂肪细胞中线粒体融合基因(Mfn)1 mRNA、Mfn2 mRNA、线粒体动态相关基因(Drp)1 mRNA的表达水平.采用Western blot方法检测Mfn1蛋白、Mfn2蛋白、Drp1蛋白的表达水平.结果 1.电镜观察发现NYGGF4基因过表达的成熟脂肪细胞线粒体体积变小、数量明显减少,线粒体嵴断裂、减少、消失,部分线粒体肿胀,甚至呈空泡状;对照组成熟脂肪细胞的线粒体形态基本正常,线粒体嵴清晰可见,线粒体无明显肿胀、皱缩.2.NYGGF4基因过表达成熟脂肪细胞Mfn1 mRNA及Mfn1蛋白表达水平均显著高于对照组.3.NYGGF4基因过表达成熟脂肪细胞的Mfn2 mRNA、Drp1 mRNA及相应蛋白表达水平与对照组比较差异均无统计学意义.结论 在3T3-L1成熟脂肪细胞中,NYGGF4基因过表达可导致线粒体形态发生变化、数量减少,同时上调Mfn1 mRNA和Mfn1蛋白表达水平,提示NYGGF4基因在成熟脂肪细胞中过表达能影响细胞线粒体形态及动力学. 相似文献
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我院近年应用西比灵 (氟桂利嗪 )治疗脑出血 4 5例 ,疗效显著 ,现报告如下。资料和方法 一、资料 观察病例均为我院住院患者。按中华医学会第二次脑血管病学术会议制订的标准 ,并有头颅CT扫描确诊为基底节区脑出血患者 90例 ,出血量均 <30ml,其中有高血压者 6 4例 ,病程 2 4小时— 3天。以住院先后顺序编号随机分为治疗组和对照组。治疗组 4 5例 ,男 2 7例 ,女 18例 ,年龄 38— 72岁 ,平均 5 5岁。病情程度 :①神经功能缺损评分 :1— 15分2 6例 ,16— 30分 17例 ,31— 4 5分 2例。②出血量 :10— 2 0ml 2 0例 ,2 1— 30ml 2 5例。… 相似文献
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幽门螺杆菌 (HP)与消化性溃疡 (PU)的发生、复发有密切关系 ,根除HP已被认为是治疗消化性溃疡的关键。由次枸橼酸铋 (CBS)加两种抗生素所组成的三联疗法仍是目前最常用的治疗方案。果胶铋是我国自行研制的新型铋剂 ,通过用大分子果胶代替现有铋剂中的枸橼酸根 ,使疗效有所提高。 1996年 12月~ 1999年 5月 ,我们应用果胶铋三联疗法治疗了 10 0例消化性溃疡患者 ,并与次枸橼酸铋组进行了疗效比较 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择 病例选自贵阳医学院附属医院及铁五局中心医院。经胃镜、胃粘膜活检行尿素酶试验和Giem… 相似文献
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目的 研究系统的规范化护理对脑胶质瘤手术患者临床效果及应激反应的作用.方法 纳入2019年4月至2020年4月间于本院脑胶质瘤手术患者60例患者作为受试者,根据是否采用规范化护理将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组采用常规护理干预,观察组在对照组的基础上采用系统的规范化护理,观察并记录两组患者的情况.... 相似文献
39.
小儿泌尿外科少见病3例的超声诊断郑名芳赵亚萍张庆1994-11~1995-12,使用Acuson128超声仪,诊断泌尿外科少见病三例,报告如下。1病例报告例1男,2岁。间断血尿1月余收入内科。分泌性肾盂造影提示:右重肾,重输尿管畸形。转外科拟手术。术... 相似文献
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目的:通过分析1例具有e1a3型BCR-ABL融合基因的Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病(ALL) 患者,结合文献回顾,阐述其临床和生物学特点。方法:采用骨髓细胞形态学及流式细胞术确定白血病诊断及免疫分型,常规染色体及荧光原位杂交技术检测细胞遗传学异常,实时荧光定量PCR(RQ-PCR)方法确定BCR-ABL融合基因类型及拷贝数,并进行系统的文献复习。结果:患者临床表现符合典型ALL特征,FISH检测核型结果示Ph染色体阳性。常规BCR-ABL分型试剂盒未检测出任何扩增曲线,进一步用BCR-ABL少见型融合基因检测试剂盒检测发现e1a3型BCR-ABL融合基因。患者给予达沙替尼联合VICP方案化疗,首次化疗达完全缓解,后巩固及强化治疗,5个月后复发,出现T315I突变,再诱导未缓解,于发病6月后因感染死亡。结论:少见型e1a3型BCR-ABL融合基因可见于典型Ph染色体阳性ALL患者并产生异常的RQ-PCR扩增条带。结合文献复习,单纯e1a3型Ph染色体阳性ALL治疗反应及预后与其他类型者间未见明显异常,但伴有T315I突变者预后仍较差。 相似文献