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【摘要】目的:利用基于体素的磁共振形态学（VBM）和疼痛行为学观察腰椎间盘突出症（LDH）慢性下肢痛大鼠模型脑结构及形态改变的相关性及特点,揭示LDH慢性下肢痛的脑机制。方法:选用SD雄性大鼠24只,6~8周龄,体质量（250±20） g,随机分为3组,即正常组（Normal组）、假手术组（Sham-LDH组）和模型组（LDH组）,采用自体髓核移植法建立LDH慢性下肢痛模型大鼠。各组分别于建模前和建模后第2、7、14、21、28天行疼痛行为学测定,主要包括机械缩足反射阈值（MWT）及热缩足反射潜伏期（TWL）的测定。每组随机选取4只大鼠分别于建模前和建模后第14、28天行T2加权结构图像和VBM图像采集,采用重复测量方差分析对灰质体积进行统计学分析。结果:3组大鼠建模前MWT比较,差异无统计学意义（P>0.05）;Sham-LDH组大鼠MWT建模后第2、7、14、21、28天分别与Normal组大鼠比较,差异无统计学意义（P>0.05）;LDH组大鼠MWT从建模后第2天至第14天显著降低,建模后第14天至28天,MWT稳定;LDH组大鼠MWT建模后第2、7、14、21、28天分别与Normal组大鼠和Sham-LDH组大鼠比较,差异有统计学意义（P<0.05）。TWL分析结果与MWT分析结果相似。3组大鼠不同时间点脑结构区域比较存在交互作用,差异具有统计学意义（P<0.05）,具体表现为左下丘脑、左海马下托、右次级运动皮层、右纹状体、右隔区、右海马、胼胝体及双侧皮质下灰质、双侧小脑分子层这些脑区的灰质体积减少。结论:成功建立自体髓核移植型LDH慢性下肢痛大鼠模型,造模后产生一个长时程的MWT和TWL的降低,出现痛觉过敏,造模成功。利用VBM能够确切地发现LDH慢性下肢痛模型大鼠脑结构发生了形态学改变。 相似文献
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目的：采用网络药理学-分子对接预测杜仲叶防治骨质疏松症的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及SwissTargetPrediction分析平台对杜仲叶活性成分及作用靶点进行筛选,使用GeneCards、在线人类孟德尔遗传（OMIM）数据库、治疗靶点数据库（TTD）对骨质疏松症的对应靶标进行筛选,将中药靶基因与疾病靶基因相交集,将交集靶点导入Cytoscape软件构建成分靶点网络,使用STRING分析平台及Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,筛选核心靶点。对中药-疾病共同靶标进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）功能富集分析,得出中药-疾病共同靶标相关的信号通路,最后运用AutoDock与Pymol软件对预测靶标与其对应的成分进行分子对接。结果：筛选后得到杜仲叶治疗防治骨质疏松症的有效成分7个,杜仲叶-骨质疏松症共同靶标231个,并推断其作用机制可能与动脉粥样硬化信号通路的下游核因子κB信号通路,MAPK信号通路、TNF、PI3K-AKT、IL-17及HIF-1信号通路等有关,且MAPK1、STAT3、VEGFA、IL6、TP53、EGF、AKT1、JUN、MAPK8、EGFR、TNF基因可能起着关键的作用。结论：杜仲叶可能通过减轻氧化应激损伤、抑制破骨细胞形成、促进成骨细胞形成等作用发挥抗骨质疏松作用。 相似文献
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目的 对中药热敷干预腰椎间盘突出症的临床疗效进行系统评价。方法 全面检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方（Wanfang Data）、维普（VIP）及PubMed、Embase、The Cochrane Library等中、英文数据库从建库至2021年10月30日有关中药热敷干预腰椎间盘突出症（lumbar disc herniation,LDH）的随机对照试验（randomized controlled trials, RCTs）,筛选符合要求的文献,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入12项研究,总病患1 268例,试验组与对照组各634例。Meta分析结果显示,相较于对照组,中药热敷干预LDH可显著提高总有效率[RR=1.20,95%CI(1.14,1.25),P <0.001]及日本骨科协会（Japanese Orthopaedic Association, JOA）评估治疗分数[MD=2.84,95%CI(2.31,3.38),P <0.001],而疼痛视觉模拟评分法（visual analogue scale, ... 相似文献
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