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991.
灯盏花滴丸含量测定研究 总被引:4,自引:0,他引:4
灯盏花滴丸是灯盏细辛经加工制成的滴丸剂,为部颁标准灯盏花颗粒改变剂型而得,用于脑血管意外恢复期及冠心病、心绞痛.灯盏花滴丸主要有效成分为灯盏花乙素,本实验对灯盏花乙素的含量进行了研究. 相似文献
992.
993.
FOLFOX方案治疗晚期复治的结直肠癌的临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :观察FOLFOX(奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸钙 )方案在晚期复治的结直肠癌应用中的主要毒副反应和初步疗效。方法 :回顾性分析本院在 1999年 8月至 2 0 0 1年 10月收治的应用FOLFOX方案治疗的 34例晚期复治的结直肠癌患者的临床资料。结果 :本组患者主要毒副反应表现为 :外周感觉神经毒性 76 5 % ,均为Ⅰ~Ⅱ度 ;其次是骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等。总有效率 2 6 5 % (9/ 34) ,其中完全缓解和部分缓解分别为 1例 (2 9% )和 8例 (2 3 5 % )。中位生存期 10个月 ,1年生存率 36 2 %。结论 :FOLFOX方案治疗晚期复治的结直肠癌的耐受性较好 ,疗效较满意 ,有临床应用价值 相似文献
994.
995.
颧骨骨折可直接波及眶内容、上颌窦、眶下神经、颞肌或咬肌,有时即使轻度移位的颧骨复合体骨折,也可导致明显的功能障碍和面部畸形。眶骨结构复杂,骨质菲薄,骨折后整复难度大,治疗涉及眼科、口腔颌面外科及脑外科等多个学科。2005年4月至2008年2月,作者对所收治的18例颧骨复合体骨折伴爆裂性眼眶底壁骨折的患者进行了手术治疗,效果满意,报道如下。 相似文献
996.
目的比较脐血单核细胞(CBMC)来源树突状细胞(DC)和成人外周血单核细胞(PBMC)来源DC在分化和成熟过程中表型的变化,以探讨新生儿免疫功能低下的原因。方法将重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、重组人白细胞介素-4(rhIL-4)和脂多糖(LPS)的不同组合对单核细胞来源DC进行刺激培养,利用流式细胞仪技术检测DC表面CD11c、CD1a、CD80、CD86、CD40、MHCⅠ类和MHCⅡ类分子的表达。结果CD11c阳性细胞和MHCⅠ类分子在CBMC来源DC和PBMC来源DC的表达率非常接近(P>0.05)。CBMC来源的DC上CD40的表达率低于PBMC来源DC[(34.80±7.77)%vs(54.37±9.57)%](P<0.01)。经LPS诱导后,CBMC来源DC上CD80、CD86的表达率都明显低于PBMC来源DC[(3.72±1.63)%vs(7.82±0.81)%、(28.53±4.67)%vs(45.62±5.16)%](均P<0.01)。CBMC来源DC上MHCⅡ类分子的相对荧光强度(RFI)均低于PBMC来源DC(P<0.01)。结论CBMC来源DC上MHCⅡ类分子及协同刺激分子的表达均明显低于PBMC来源DC,可能是造成新生儿免疫功能低下及脐带血移植时移植物抗宿主病发生率较低的原因之一。 相似文献
997.
目的构建人宫颈癌致癌基因HCCR-1167-360片段的重组质粒,在原核细胞中表达并鉴定。方法从培养的人肝癌细胞株HepG2中提取总RNA,经RT-PCR扩增出HCCR-1167-360的cDNA片段,将其克隆到pGEM-T-Easy克隆载体中,将测序正确的HCCR-1167-360基因连接到pET30a(+)表达载体中,IPTG诱导在BL21中进行表达,用SDS-PAGE检测表达产物。采用初步纯化和割胶纯化方法,获得较纯的重组蛋白,采用弗氏佐剂方法免疫兔子,收获多克隆抗体,用Wastern blot鉴定重组蛋白的免疫原性。结果经测序证明获得了HCCR-1167-360基因片段。SDS-PAGE分析,HCCR-1167-360在BL21中获得表达,其相对分子质量为26kD左右,主要以包涵体形式存在。免疫兔子获得了HCCR-1167-360多克隆抗体,经Wastern blot检测结果表明获得了特异性的多克隆抗体。结论获得具有抗原性的HCCR-1167-360原核表达蛋白。 相似文献
998.
随着我国对教育的重视和科研经费投入的不断加大、教育改革的不断深入,招生人数逐年增加,学位论文的收集量越来越大,但其管理和利用却不尽如人意,收藏不完整,利用率低等问题普遍存在.对于这些具有一定学术价值和交流价值的优秀论文,如何集中管理及方便利用已成为图书馆数字化馆藏的一项重要课题[1].笔者运用DSpace系统构建学位论文管理系统,解决了从论文提交到发布过程中统一加工、存储、建库、保存、检索和利用等一系列问题,较好地解决了学位论文的管理并便于利用. 相似文献
999.
1000.
试剂盒配合琼脂糖EB染色法和PAGE银染法分析线粒体DNA A1555G突变的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过比较试剂盒配合琼脂糖EB染色法和PAGE银染法分析线粒体DNA A1555G突变的不同特点,探索应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测线粒体DNA A1555G突变的快速筛查和诊断方法.方法 采用线粒体DNA A1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测线粒体DNA 1555位点正常者229例,A>G突变阳性者17例,验证此试剂盒配合PAGE银染法检测的有效性和准确性.结果 线粒体DNA A1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测结果与酶切EB染色和测序结果完全吻合.结论 线粒体DNA A1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法和试剂盒配合EB检测法较前者更为灵敏和清晰,在分析线粒体DNA A1555G突变方面具有简单、价廉、结果直观的特点,适合在中国用于进行此突变的大规模筛查或预防性检查. 相似文献