蒲地蓝消炎片的质量标准研究

目的完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别；用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强；黄芩苷线性范围为0．12-3．0μg（r=0．9997），平均回收率为98．8％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好。该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量。     

黄爵床中的木脂体

从黄爵床(Justicia flava Vahl)叶中分离到一种新的和两种已知的木脂体;另外还得到山萮酸和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。作者对这些化合物进行了结构鉴定工作,还证知三种末脂体对中枢神经系统有引人注意的微弱的作用。 2公厅的黄爵床干燥碎片,用甲醇在索氏抽出器提取24小时,除去溶剂后的暗绿色残渣分别溶解为碱性、酸性和中性部分;这三部分蒸去溶剂后,分别得到0.8,22和8克残渣。酸性部分的残渣20克溶于氯仿,经     

薄层扫描法测定健肝合剂中的黄芩苷含量

目的：建立健肝合剂的质量控制标准。方法：采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂,检测波长λS=275nm,参比波长λR=365nm,测定该制剂中黄芩苷含量。结果：线性范围0.80-2.14μg,r=0.9990,平均回收率为97.74%,RSD=1.23%（n=5）。结论：本法准确、简便,适合该制剂质量控制的测定。     

生骨胶囊毒理学实验研究

目的观察生骨胶囊对动物的急性、长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法急性毒性实验用小鼠以口服给药,测定其最大耐受量(MTD),并推算出相当临床人用量的倍数.长期毒性实验用大鼠,设8.0g·kg-1,4.0g·kg-1两个剂量组和空白对照组,连续给药180d,观察动物的饮食、体重.于实验第90d,180d和停药后15d,分别处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织、病理学检查.结果生骨胶囊的MTD＞12g·kg-1,相当于人临床用量的90倍.生骨胶囊长期毒性实验,大鼠连续给药180d,低剂量4.0g·kg-1和高剂量8.0g·     

黄爵床中的木脂体

从黄爵床(Justicia flava Vahl)叶中分离到一种新的和两种已知的木脂体;另外还得到山萮酸和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。作者对这些化合物进行了结构鉴定工作,还证知三种末脂体对中枢神经系统有引人注意的微弱的作用。 2公厅的黄爵床干燥碎片,用甲醇在索氏抽出器提取24小时,除去溶剂后的暗绿色残渣分别溶解为碱性、酸性和中性部分;这三部分蒸去溶剂后,分别得到0.8,22和8克残渣。酸性部分的残渣20克溶于氯仿,经     

薄层扫描法测定健肝Ⅰ号合剂中的绿原酸含量

目的建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准.方法采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液为展开剂,检测波长λS =324nm,参比波长λR =370nm,测定该制剂中绿原酸含量.结果线性范围0.44～3.52μg,r=0.998 7,平均回收率为97.42%,RSD=1.94%(n=5).结论本法准确、简便,适合该制剂中绿原酸含量的测定.     

复方布洛芬胶囊处方和剂量筛选研究

复方布洛芬胶囊系由布洛芬与美沙芬组合而成的复方制剂.布洛芬是临床常用的非甾体解热、镇痛、抗炎药,美沙芬为中枢性镇咳药,广泛用于感冒或其他原因引起的咳嗽.近年来国内医药市场上已有多种分别含有布洛芬或美沙芬的复方制剂用于临床,但尚未见有布洛芬与美沙芬共同组方的报道.我们在研究复方布洛芬胶囊解热、镇痛、抗炎、镇咳作用的同时,又进行了拆方试验,证实了二者配伍的合理性和其最佳剂量配比.