急性缺氧对大鼠红细胞膜生物物理特性影响的研究

本实验通过在低压舱模拟高原的缺氧环境，研究了急性缺氧条件下，大鼠红细胞膜生物物理特性的变化。实验选择１，６－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ－１，３，５－ｈｅｘａａｔｒｉｅｎｅ（ＤＰＨ）荧光探剂标记膜脂质，反映膜脂微粘滞性，另外还观察了膜蛋白内源性荧光光谱的变化，结果显示：急性缺氧条件下，红细胞膜脂质有序性增加，流动性降低，在模拟４０００ｍ、６０００ｍ、８０００ｍ高度维持８ｈ，膜脂流动性比平原对照显著降低；动物在     

大剂量^99mTc—MDP治疗骨转移癌的实验研究

我院于1988年首创应用大剂量^99mTc-MDP治疗骨转移癌取得成功，为从细胞水平探讨其作用机理，作利用剂量为1、2、3、4mci的^99mTc-MDP对指数生长的MCF-7细胞胞株作用进行剂量效应的实验研究。结果表明，加药24h以后，呈现肩段较窄和随后的指数性细胞存活曲线，显示低剂量^99mTc-MDP对MCF-7细胞具有明显的杀伤作用。     

计算机在放射生物学中的应用Ⅱ.再生长延缓(Regrowth Delay)的数据处理及绘图(简报)

本文主要报道再生长延缓(Regrowth Delay)的数据处理及绘图的计算方法。 Regrowth Delay法是放射生物学中常用的观察实体瘤的方法。它可以用于观察肿瘤的放疗、放射增敏剂、放射防护剂、热疗、化疗药物等对肿瘤的影响及任何影响肿瘤生长的因素的效应,并且可以反映出它们与剂量学的关系。但是由于此方法的实验数据庞大,每批实验有一万多个实验数据需要处理,而且这些数据处理过程并不简单,远非小计算器所能解决,因此一直未被国内学者所采用。面对这些问题,我们编写     

硝基苯胺酸类化合物的合成及其对HeLa—S_3细胞的辐射增敏作用

为寻找有效的乏氧细胞放射增敏剂,我们设计和合成出了七个新型化合物,其中五个是2,2'-(芳亚胺基)二乙基硫代硫酸钠的系列化合物,两个是苯丙氨酸类衍生物,并试验了它们对离体HeLa-S_3细胞的放射增敏作用。在化学合成中,分别以前体物N,N-双(β氯乙基)取代苯胺与硫化硫酸钠反应,即得L01-L04及     

谷氨酸诺氟沙星注射液与五种药物配伍的稳定性

谷氨酸诺氟沙星注射液是一种广谱抗菌药 ,临床上常分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍 ,用于细菌引起的多种感染性疾病。为此 ,本实验考察了谷氨酸诺氟沙星注射液分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍的稳定性 ,现报道如下。1　仪器与药品1.1　仪器UV - 2 4 0 1紫外分光光度计 (日本岛津 ) ,pHS - 2C型精密酸度计 (萧山市科学仪器厂 ) ,YB -I型澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 )2　药品谷氨酸诺氟沙星注射液 (商品名斯林齐 ,四川奇力制药厂…     

宫腔镜的临床应用研究进展

宫腔镜与B超、腹腔镜的联合使用,已成为诊断宫内疾患的金标准。宫腔镜与腹腔镜的联合应用,开辟了新的手术途径。本文着重综述了近年来应用宫腔镜诊断及治疗的新进展。     

视黄酸依赖反义cyclinD1 RNA表达载体的构建与鉴定

目的 构建人细胞周期素D1(CyclinD1)基因的视黄酸(Retinoic acid，RA)依赖反义RNA表达载体，为进一步在细胞内应用视黄酸诱导其表达从而发挥效应的肿瘤基因治疗奠定基础。方法 运用DNA重组技术构建含有RARE3-TK启动子的反义cyclin D1 RNA真核表达载体(pCI-neo／RARE3-TK／AScyclin D1)，经酶切、PCR以及DNA测序确认后，用脂质体方法转染HL-60细胞(人早幼粒白血病细胞系)，RA处理后，利用免疫组织化学方法检测细胞内靶基因cyclin D1的表达情况。结果 成功构建重组反义cyclin D1 RNA表达载体，与预期设计路线相符；检测DNA序列与原始片段互补，且方向相反。ATRA处理转染和未转染HL-60细胞后，cyclin D1的表达均有所下降，其中转染组细胞的表达量要明显低于未转染组。结论 本实验成功构建了视黄酸依赖反义cyclin D1 RNA表达载体；转染HL-60细胞后，反义cyclin D1的表达可受到RA的诱导调控。     

Herceptin联合9-顺式视黄酸对ErbB2阳性乳腺癌细胞的抑制作用及其相关分子机制的研究

目的 探讨Herceptin联合9-顺式视黄酸对ErbB2阳性乳腺癌细胞的协同增殖抑制效应及其分子机制.方法 利用MTT法检测经Herceptin、9-顺式视黄酸单独和联合作用后HER2/neu阳性的MDA-MB-453乳腺癌细胞的增殖活性的变化,在此基础上,利用免疫印记和半定量PCR法对HER2/neu、RXR以及COX-2的表达进行检测,同时利用ELISA法检测细胞培养上清内PGE-2的水平变化.结果 一定剂量的Herceptin和9-顺式视黄酸能够有效协同抑制MDA-MB-453细胞的增殖活性.经二者联合作用后,磷酸化、非磷酸化的ErbB2以及COX-2的表达较对照组均显著下降,而RXRα的表达则无明显变化.同时,二者联合作用还能有效降低细胞PGE-2的分泌水平.结论 Herceptin和9-顺式视黄酸可在体外分别通过抑制HER2/neu 和COX-2的表达和活性来达到协同抑制HER2/neu阳性乳腺癌的作用.     

G蛋白偶联受体激活Rho GTPases的研究

G蛋白偶联受体是细胞表面一类重要的受体蛋白.它将各种胞外刺激传导入胞内,促使位于G蛋白下游的Rho GTPases活化,活化的Rho GTPases作用于效应因子后调控MAPK及转录因子的活性,从而调控细胞的增殖、分化或调亡.但这一复杂的词控机制还未被完全了解,本文拟从GPCRs的多样性和G蛋白α、β和γ亚基在信号通路中不同程度的激活,来探讨G蛋白偶联受体活化RhoGTPases的可能机制.     

洛伐他汀对HL-60细胞bcl-2基因表达的影响

目的 观察HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(lovastatin，LOV)对HL-60细胞bcl-2基因表达的影响，进一步探讨其抑制细胞增殖诱导细胞凋亡的可能分子机制。方法 采用生长曲线测定、流式细胞仪分析、DNA片段化百分率检测以及RT-PCR、Western blot等技术方法，观察LOV对HL-60细胞体外增殖和凋亡的影响，以及bcl-2基因表达的改变。结果 LOV能显著抑制HL-60细胞增殖，使细胞周期阻滞于G0／G1期，细胞凋亡率增加，DNA片段化百分率升高；LOV能下调HL-60细胞bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结论 LOV对HL-60细胞有增殖抑制和诱导凋亡作用，下调节bcl-2基因表达可能是其分子机制之一。