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71.
目的观察α晶状体蛋白对脂多糖(LPS)诱导的视网膜小胶质细胞增生及肿瘤坏死因子α(TNF—α)生物学活性的影响。方法原代培养视网膜小胶质细胞,并采用CD11b细胞免疫荧光及流式细胞仪鉴定纯度,加入α晶状体蛋白及LPS后,通过MTT(四氮唑蓝比色细胞增生测定)检测α晶状体蛋白对LPS活化的小胶质细胞增生能力的影响,并采用ELISA、RT—PCR检测TNF—α蛋白水平及mRNA水平表达的变化。结果原代培养的小胶质细胞经免疫组织化学鉴定及流式细胞仪鉴定纯度分别达到95.8%和91.4%,经10^-4/Lα晶状体蛋白预处理后,LPS诱导的小胶质细胞增生被抑制(P〈0.01);与未处理组比较,TNF—α蛋白质量浓度及mRNA表达量明显降低(P〈0.05)。结论α晶状体蛋白可以减少LPS诱导的原代培养视网膜小胶质细胞增生及TNF—α表达。 相似文献
72.
目的建立简便有效的筛选系统,筛选脑源性神经营养因子(BDNF)样小分子化合物,用于探讨中枢神经系统神经损伤保护。方法依次利用多巴胺能SH-SY5y细胞、稳定转染BDNF受体基因trkB的NIH3T3/trkB细胞和正常生长的NIH3T3细胞组成BDNF样化合物筛选系统,以BDNF为阳性对照,通过试验样品对去血清致细胞凋亡的抵抗作用,确定其是否具有BDNF样活性。结果利用所建筛选系统筛选化合物400个,获得能够促进SH-SY5y细胞存活的化合物11个,同时能够相对特异抵抗去血清致NIH3T3/trkB细胞凋亡的BDNF样小分子2个。进一步实验表明该2个化合物对6-OHDA致SH-SY5y细胞损伤具有一定的保护作用。结论该工作为大规模筛选和深入研究BDNF样化合物的神经保护功能提供了模型和先导化合物基础。 相似文献
73.
辨证论治是中医学的重要诊疗特色,而同病异治即是这一原则的具体体现。同病异治是指同一种疾病,由于发病时间、地区及患病肌体的反应性不同,或处于不同的发展阶段,所以表现的证不同,因而采用不同的治疗方法。近年来,笔者在临床学习过程中,留心采集了数例“瘾疹”病例,发现根据不同病机采用不同方法治疗本证,疗效显著,故将心得体会整理于下。1养血熄风李某,女,28岁,2003年8月14日初诊。腰腹部瘙痒伴见片状瓷白色风团8天。西医诊为“荨麻疹”。患者半月前至南方旅游,曾于舟山进食海鲜当晚首发此证,隔夜消褪。此后1周未发。8天前返石后无明显诱… 相似文献
74.
目的了解氟虫腈原药的毒性。方法将清洁级SD大鼠随机分为氟虫腈高(25mg/kg)、中(10mg/kg)、低剂量组(4mg/kg)和对照组(2%吐温80水溶液),每组20只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,10ml/kg,每日1次,连续染毒90d。按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性毒性试验方法进行检测。结果高剂量组动物出现精神萎靡、活动减少、被毛蓬松等症状;中、低剂量组动物未见明显的中毒症状。各组大鼠体重、血常规(白细胞总数、红细胞总数、血红蛋白含量、血小板计数)、尿常规(尿蛋白、尿糖、酮体、红细胞、白细胞、胆红素、比重、pH值、亚硝酸盐、尿胆原)间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。高、中剂量组雄性大鼠血清中谷草转氨酶(AST)活力高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高、中剂量组大鼠肝脏系数大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。病理组织学检查显示,高、中剂量组肝细胞点、灶状坏死;中央静脉周围肝细胞体积增大明显,浊肿,胞浆疏松或变空,少数肝细胞明显变大近气球样变。低剂量组未见明显病理变化。结论氟虫腈原药具有肝毒性,最大无作用剂量为4mg/(kg·d)。 相似文献
75.
目的:分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者血脂变化与肥胖、高雄激素血症和胰岛素抵抗的关系,探讨PCOS易患心血管疾病的危险因素。方法:用放射免疫法测定血清中LH、FSH、T的含量。用酶法(GPO-PAP)测定胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、LP-A、超敏C反应蛋白(SCRP)、单胺氧化酶(MAO)水平。结果:PCOS患者CHO高于正常对照组,统计学差异显著,余各项血脂与正常对照组相比统计学差异无显著性。PCOS肥胖患者ApoB高于非肥胖者,但HDL低。PCOS胰岛素抵抗患者HDL低于非胰岛素抵抗者,TG、LP-A、MAO高于非胰岛素抵抗者。高睾酮组SCRP高于低睾酮组。结论:PCOS合并有胰岛素抵抗、肥胖和高雄激素血症患者的心血管疾病远期发生率可能较高。肥胖、高雄激素血症及胰岛素抵抗与PCOS患者的血脂变化有相关性。 相似文献
76.
阴道镜在宫颈疾病诊断中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨电子阴道镜及病理活检在宫颈疾病诊断中的应用价值。方法:回顾性分析了北京天坛医院妇产科门诊近3年来应用电子阴道镜并行宫颈活组织病理检查的1140例宫颈病变的结果,进行回顾性分析和比较。结果:阴道镜检查结果:全部1140例进行阴道镜检查病例者,其中宫颈炎症978例、CN130例、原位宫颈癌15例及宫颈浸润癌17例。其中1140例进行了病理活检。病理活检结果:炎症992例、CN120例、原位癌12例、宫颈浸润癌16例。结论:阴道镜定位下活组织病理检查,可及时发现宫颈早期病变,提高宫颈病变的早期诊断率。 相似文献
77.
目的:探讨体位与血压之间的关系,为正确判断血压值提供科学依据。方法:随机抽取55名本校学生,平卧位测量双上肢血压,休息10 min后,再取坐位测量,进行自身对照,采用U检验。结果:同一体位双上肢所测血压P(0.05,坐位与卧位比较收缩压(SBP)P(0.05,舒张压(DBP)左上肢P(0.05,右上肢P(0.01,DBP有差异性。结论:同一体位测量血压时双上肢均可选择,对血压无影响;不同体位测量时应考虑对DBP的影响。 相似文献
78.
儿童脊肌萎缩症运动神经元生存基因缺失分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的评价聚合酶链反应-限制性片段长度多肽性(PCR-RFLP)分析技术在脊肌萎缩症(SMA)临床诊断中的价值,分析端粒侧运动神经元生存基因(SMNt)表达与SMA临床分型之间的关系。方法对临床拟诊为SMA的23例患儿同时采用临床诊断标准和PCR-RFLP分析技术进行诊断,两种结果对比,分析灵敏度、特异度、Kappa值及P值。结果(1)临床诊断与PCR-RFLP基因诊断结果比较:23例拟诊患儿中临床确诊为SMA者18例,非SMA者5例。PCR-RFLP技术检测结果:5例非SMA者,SMNt基因检测均无缺失;18例确诊SMA者,SMNt基因缺失者15例,无SMNt基因缺失者3例,缺失频率为83.3%。此方法的灵敏度为83.3%,特异度为100%,阳性预测值100%,阴性预测值62.5%,真实性为86.96%,Kappa值为0.685。(2)SMA不同临床分型中SMNt基因7、8号外显子缺失检测结果:Ⅰ型患者以7、8号外显子缺失为主,SMNt基因缺失频率100.0%;Ⅲ型患者以7号外显子缺失为主,SMNt基因缺失频率为66.7%;Ⅰ型患者7、8号外显子联合缺失频率较Ⅲ型高(P〈0.05)。结论(1)PCR-RFLP分析技术简便、快捷、特异性高,敏感性好,适用于临床儿童型SMA的基因诊断,尤其对于SMAI型患者。(2)SMNt基因7、8号外显子联合缺失常常提示病情严重,预后不良;单独缺失提示病情较轻,预后较好。 相似文献
79.
80.