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101.
维库溴铵的合成   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的合成维库溴铵。方法以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵。结果与结论维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%。  相似文献   
102.
老年人急性腹痛包括急性胃肠炎、胆绞痛及急性胰腺炎等,是比较常见的内科疾患。临床上多用抗胆碱类药物治疗,因其副作用大(尤其是老年人)。我们在临床上试用维生素 K_3治疗62例(治疗组),并与抗胆碱类药物(对照组)疗效对比如下:资料与方法一、资料:随机分组.治疗组62例,男30例,女32例,年龄均在50~70岁之间。其中急性胃肠炎8例,急性胰腺炎21例,胆绞痛33例。对照组47例,男26例,女21例,年龄均在51~68岁之间。其中急性胃肠炎17例,急性胰腺炎12例,胆绞痛18例。二、方法:治疗组:维生素 K_3 40~80毫  相似文献   
103.
终末期肾衰患者左心功能改变及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用超声检测65例终末期肾衰患者左心形态结构与功能,其中41例非替代内科治疗,16例常规血透,8例腹膜透析,并与30例献血员对照。结果发现,左房内径增大12例,舒张末期左室内径(LVEDd)增大32例(49.2%),舒张期左室后壁厚度9LVPWDd)增厚26例(40%),室间隔厚度(IVSD)增厚22例(33.8%),非替代内科治疗组LAd,LVEDd,LVP-WDd,IVSD均值显著高于对照组,  相似文献   
104.
美洛昔康的合成   总被引:3,自引:1,他引:2  
以糖精钠为原料合成了非甾体消炎镇痛药美洛昔康,研究重点是关键中间体2-氨基-5-甲基噻唑的制备。  相似文献   
105.
甲氨蝶呤已成功应用于临床多年,关于其毒性及耐药性机制的研究也较深入。该文主要从甲氨蝶呤多聚谷氨酸化(PG化)与相关酶的关系这一角度阐述其在白血病治疗中的研究进展及临床应用。  相似文献   
106.
1 引言 自19世纪40年代后期抗叶酸剂的使用开始,现代化疗便迈开了第一步.其中抗叶酸剂甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)乃是治疗ALL的重要组分[1].现在诊断为早期前B急淋(early pre BALL)的患者,80%已经可被联合化疗所治愈,但仍有20%这类患者的治疗是无效的.  相似文献   
107.
彩超测量脐带螺距值及脐动脉血流S/D值的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:利用彩超测量脐带不同位置的螺距值及脐动脉血流S/D比值,预测脐带过度扭转,选择合适的分娩方式,降低脐带因素致死率。方法:选择我院住院的产妇138例,孕30-41周,均为单胎,以脐带起始段、中间段、入胎盘段三段来测量脐带螺旋距离及脐动脉血流参数,并进行分析,对胎儿出生后的脐带进行解剖测量,脐血血气分析。结果:超声诊断脐带过度扭转和产后解剖诊断脐带过度扭转结果吻合率为90%;脐带扭转螺距值越小(〈2.0)及脐动脉血流S/D比值增高(〉3.0),胎儿宫内乏氧发生的机会越大,新生儿阿氏评分越低。利用超声测量脐带三段螺距值可以早期诊断脐带扭转程度,发现过度扭转和扭转不良,指导分娩方式,采取必要措施,减少死胎发生。结论:彩超测量脐带不同部位的螺距值及脐动脉血流S/D比值对减少脐带因素导致围产儿的死亡具有重大意义。  相似文献   
108.
原发性肝癌血管成像诊断的对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨CTA、MRA与DSA在原发性肝癌诊断中的表现及价值。方法:对某医院已确诊为原发性肝癌的29例患者,通过比较分析CTA、MRA与DSA在原发性肝癌诊断之间的共性及差别,探求诊断原发性肝癌的全面、有效方法,便于在临床工作中更有效地选择诊断手段。结果:29例肝癌患者,无论是MSCTA的检出率还是其准确率均明显高于MRA。结论:现阶段MSCTA以其快捷、方便、检出率高等优点,已经成为肝癌血管成像的首选检查方法,其临床应用价值较高。  相似文献   
109.
Aurora激酶抑制剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
在有丝分裂的过程中,Aurora激酶参与纺锤体形成,中心体成熟,染色体分化和胞质分裂.Aurora激酶的过度表达或分化易导致有丝分裂异常,与形成肿瘤的基因组不稳定性密切相关.以Aurora激酶为靶点设计、合成的药物已成为近年来肿瘤药物治疗的研究热点.本文综述了已经进入临床研究的Aurora小分子抑制剂在临床前、临床的研究进展.  相似文献   
110.
目的:观察青风忍冬丸治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将228例随机分为治疗组120例、对照组108例,治疗组采用青风忍冬丸口服,1次1丸,每日3次;对照组予秋水仙碱片口服,急性期每次0.5mg,每隔1小时1次,直至疼痛缓解或出现呕吐、腹泻等胃肠道症状时停用。两组均治疗1周后观察效果。结果:治疗组120例,治愈率69.17%,显效率20.83%,好转率6.67%,总有效率96.67%;对照组108例,治愈率37.04%,显效率29.63%,好转率18.52%,总有效率85.19%。结论:该疗法疗效确切,复发率低,有明显降低血尿酸、改善功能作用,且无明显毒副反应,值得推广应用。  相似文献   
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