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81.
肺部感染是老年呼吸系统的常见病,由于老年人器官功能退行性变,全身疾患多,机体免疫力下降,吞咽和咳嗽反射受抑,支气管粘膜纤毛清除功能的减退,吸气时口咽细菌下移至肺部生长繁殖而最易发生肺部感染[1].且病原菌复杂,临床症状不典型,治疗棘手,病死率高,现作者将本院自2000年1月~2003年1月收治的65岁以上老年人肺部感染120例临床资料分析如下. 相似文献
82.
患儿女性,6岁,因剧烈腹痛、反复干呕伴进行性腹胀、呼吸困难9小时于1985年7月29日晚上11时入院。患儿于下午2时许食少量西瓜后突发上腹部持续性剧烈疼痛,难以耐受,伴恶心、干呕,呕吐物仅见少许泡沫状液.腹痛同时出现腹胀,进行性加重,先为左上腹,继向下向右扩大,入院前1小时胀及全腹,伴进行性呼吸困难,无肛门排便排气。入院检查:T38.8℃,P160次/分,R40次/分,血压测不到,神志朦胧,烦躁不安,明显脱水貌。皮肤弹性差。眼窝凹陷。口唇紫绀,鼻(?)。鸡胸,左下肺呼吸音明显减弱。全腹膨隆如鼓,两侧不对称,左侧中腹可见切迹状凹陷,未见肠型及蠕动波,腹壁静脉怒张,全腹紧张, 相似文献
83.
目的:建立测定富马酸卢帕他定胶囊溶出度的方法。方法:以紫外分光光度法测定富马酸卢帕他定含量,测定波长为268nm;采用篮法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质,转速为100r·min-1,对3批富马酸卢帕他定胶囊在5、10、15、20、30、45min内进行溶出度均一性和批间重现性试验。结果:富马酸卢帕他定检测浓度线性范围为3.99~19.95μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.92%,n=9);3批样品在30min时累积溶出度均大于98%,RSD小于5%(n=6),即溶出度均一性和重现性良好。结论:建立的方法操作简便、结果准确、稳定性好,可作为富马酸卢帕他定胶囊溶出度的测定方法。 相似文献
84.
目的探讨人性化管理在初产妇分娩中的应用效果。方法选取2010年6月之后在我院足月分娩的初产妇50例为观察组,2010年6月以前在我院足月分娩的产妇50例为对照组。对照组给予常规产房产程管理,观察组在对照组基础上实施人性化管理。比较两组心理状态、分娩方式、出血量及新生儿状况。结果观察组焦虑率和SAS评分均显著低于对照组(P〈0.01),自然分娩显著多于对照组(P〈0.05),剖宫产率显著少于对照组(P〈0.05),产时出血量和产后出血量显著少于对照组(P〈0.05),新生儿窒息率显著低于对照组(P〈0.05),Apgar评分显著高于对照组(P〈0.05)。结论人性化管理能有效减轻初产妇焦虑情绪,减少产妇出血,提高自然分娩率和新生儿出生质量,值得临床推广应用。 相似文献
85.
背景:Beclin 1基因是哺乳动物的自噬调控基因。目的:实验拟构建Beclin 1基因慢病毒过表达载体。方法:聚合酶链反应扩增目的基因Beclin 1后插入慢病毒表达载体pLenex中,构建重组载体pLenex-Beclin 1。使用聚合酶链反应、双酶切和DNA的测序方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞。慢病毒颗粒转染非小细胞肺癌A549细胞后,用蛋白质印迹法检测Beclin 1基因的过表达效率。结果与结论:聚合酶链反应鉴定结果显示扩增的阳性片段已插入pLenex载体,聚合酶链反应、双酶切和DNA测序结果表明,重组慢病毒载体pLenex-Beclin 1的插入序列完全正确,重组慢病毒载体感染A549细胞后,细胞内Beclin 1蛋白高效表达。结果证实,实验成功构建了Beclin 1基因慢病毒过表达载体。 相似文献
86.
背景:Beclin 1基因是哺乳动物的自噬调控基因。目的:实验拟构建Beclin 1基因慢病毒过表达载体。方法:聚合酶链反应扩增目的基因Beclin 1后插入慢病毒表达载体pLenex中,构建重组载体pLenex-Beclin 1。使用聚合酶链反应、双酶切和DNA的测序方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞。慢病毒颗粒转染非小细胞肺癌A549细胞后,用蛋白质印迹法检测Beclin 1基因的过表达效率。结果与结论:聚合酶链反应鉴定结果显示扩增的阳性片段已插入pLenex载体,聚合酶链反应、双酶切和DNA测序结果表明,重组慢病毒载体pLenex-Beclin 1的插入序列完全正确,重组慢病毒载体感染A549细胞后,细胞内Beclin 1蛋白高效表达。结果证实,实验成功构建了Beclin 1基因慢病毒过表达载体。 相似文献
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