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41.
阿片类药物对诱导型NO合酶稳定表达神经细胞受体介导AC-cAMP系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用稳定表达诱导型NO合酶的NGLNCXiNOS细胞,观察阿片类药物对受体介导ACcAMP系统的影响。方法:竞争性蛋白结合法和完整细胞受体结合实验测定cAMP含量和受体结合力。结果:阿片类药物短时程作用抑制AC活性,受阿片受体介导的、百日咳毒素敏感的G蛋白信号通路调节。阿片类药物长时程作用和纳洛酮急性戒断引起受体脱敏,呈时间和剂量依赖性,伴有受体下调。结论:成功地建立阿片耐受和依赖细胞模型,可用于研究ACcAMP系统和NOcGMP系统在阿片耐受和成瘾中的调节。 相似文献
42.
43.
透皮吸收促进剂的研究进展 总被引:13,自引:1,他引:13
自从1981年第一个透皮吸收制剂TransdermScop出现以来,现已有多种药物的透皮吸收制剂。但许多药物对皮肤渗透性不大,其主要障碍来自皮肤的角质层。人们已尝试多种方法来克眼这种障碍。其中透皮吸收促进剂的应用,得到广泛重视。在70年代和80年代初二甲基亚砜(DMSO)被广泛作为促进剂应用,但是DMSO有蒜臭,且在制剂中有效用量较大,在较大浓度下,DMSO对皮肤有一定的刺激作用及毒性,应用受到限制。Azone是研究较为成功的一种促进剂,其特点为无色无臭、刺激性小,有效浓度低,对亲水亲油性药物均有促进吸收作用,现已得到广泛应用… 相似文献
44.
<正> 高效毛细管电泳(High Performance Capillary Electrophoresis HPCE)是近年来发展最快的分析方法之一。1987年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内施加30_(Kv)电压进行分离,创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细管电动力学色谱。1987年Hjerten建立了毛细管等电聚焦,Cohen和Karger提出了毛细管凝胶电泳。 相似文献
45.
2005年5月9—12日,我所血液制品室沈琦研究员应血浆蛋白生物技术大会的邀请赴希腊参加第四届国际血浆蛋白生物技术大会。会议由瑞典GE医疗集团和澳大利亚CSL血浆生物公司主办。参加会议的来自全世界各个血浆蛋白生产企业、血浆蛋白研究单位和相关的质量控制机构。亚洲地区生产企业包括日本的Mitsubishi制药公司、韩国的Dong Shin制药公司、Green Cross公司和中国的成都蓉生药业有限责任公司。 相似文献
46.
47.
抗结核药物致肝损害401例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨抗结核药物致肝损害的发生率、出现肝损害的时间、损害持续时间及程度。方法对1990年2月~2003年1月收治的结核病患者中出现药物性肝损害的401例患者的资料进行回顾性分析。结果抗结核药物所致肝损害发生率为23.4%;含异烟肼和利福平的化疗方案所致肝损害的发生率较高。肝损害多出现在使用抗结核药后2个月内,持续时间多在1个月内。结论抗结核药物致肝损害发生率较高,但一般预后良好。 相似文献
48.
通过建立一种简单、快速、准确的鉴别真假人血白蛋白的方法,以有效的遏制假劣人血白蛋白的泛滥,保证人民用药安全.采用凯氏定氮的钨酸钠沉淀方法.共检测标示为人血白蛋白制品66批,与法定方法比对,符合率100%.该方法适合我国国情,有利于提高基层日常药品监督管理工作的力度. 相似文献
49.
目的:研究来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢行为,为其经皮给药制剂的研制提供依据,方法:采用Valia-Chienr扩大散池,以体外昆明种小鼠和SD大鼠皮肤为屏障进行渗透代实验,适时联样,HPLC法测定来氟米特和A771726的浓度,结果;来氟米特在不同皮肤中的渗透代谢特性明显不同,来氟米特和A771726的累积量均随时间延长而呈线性增加,而来氟米特本身渗透速率时分解产物的水平反而高,结论:A771726是在来氟米特透皮过程中分解产生的,但皮肤的代谢屏障对于来氟米特的渗透总速率影响较小。 相似文献
50.
目的通过评价胃癌术后同步放化疗与单纯化疗的疗效与毒副反应,确定胃癌术后更佳的治疗方案。方法 2名研究者分别检索Pubmed,EMBASE和Cochrane library及中国知网、万方、维普等文献检索库,时间为建库到2018-07。共纳入21篇随机对照试验,共计2 299例研究对象,主要结局指标为3年、5年总生存期(overall survival,OS),次要结局指标为3年、5年无疾病进展期(disease-free survival,DFS)和毒性反应。研究纳入P值、RR风险比、95%置信区间(95%CI)以及发表偏倚。结果术后同步放化疗较单纯化疗提高了3年及5年OS(RR=0.737,95%CI:0.664~0.819,P=0.000; RR=0.818,95%CI:0.718~0.932,P=0.003); 3年及5年DFS(RR=0.770,95%CI:0.686~0.864,P=0.000; RR=0.772,95%CI:0.620~0.962,P=0.021),但增加了Ⅲ度及以上的消化道系统及血液系统的毒副反应(RR=1.455,95%CI:1.134~1.868,P=0.003; RR=1.208,95%CI:1.036~1.410,P=0.016)。结论胃癌术后同步放化疗可延长OS及DFS,但增加了治疗相关毒副反应。 相似文献