首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6675篇
  免费   343篇
  国内免费   251篇
耳鼻咽喉   13篇
儿科学   81篇
妇产科学   41篇
基础医学   215篇
口腔科学   249篇
临床医学   872篇
内科学   402篇
皮肤病学   79篇
神经病学   140篇
特种医学   268篇
外科学   611篇
综合类   1881篇
预防医学   580篇
眼科学   53篇
药学   700篇
  3篇
中国医学   782篇
肿瘤学   299篇
  2024年   34篇
  2023年   141篇
  2022年   94篇
  2021年   92篇
  2020年   112篇
  2019年   153篇
  2018年   163篇
  2017年   87篇
  2016年   134篇
  2015年   133篇
  2014年   327篇
  2013年   290篇
  2012年   350篇
  2011年   362篇
  2010年   343篇
  2009年   352篇
  2008年   346篇
  2007年   335篇
  2006年   314篇
  2005年   349篇
  2004年   272篇
  2003年   258篇
  2002年   218篇
  2001年   224篇
  2000年   214篇
  1999年   196篇
  1998年   143篇
  1997年   129篇
  1996年   167篇
  1995年   124篇
  1994年   124篇
  1993年   90篇
  1992年   66篇
  1991年   83篇
  1990年   72篇
  1989年   51篇
  1988年   57篇
  1987年   65篇
  1986年   40篇
  1985年   40篇
  1984年   27篇
  1983年   18篇
  1982年   15篇
  1981年   25篇
  1980年   10篇
  1979年   11篇
  1978年   3篇
  1974年   3篇
  1964年   2篇
  1956年   2篇
排序方式: 共有7269条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
巢蛋白(nestin)是第Ⅵ类中间丝蛋白,主要在胚胎期神经前体细胞和神经干细胞一过性表达。在正常细胞演变成肿瘤细胞过程中,巢蛋白又呈现返祖性表达。近年来研究发现nestin阳性细胞散在的分布于垂体的前叶、中间部和神经部。但这些nestin阳性细胞是否包括了垂体前体细胞还不清楚。在垂体腺瘤的部分毛细血管内皮细胞中也检测到nestin的表达,推测它可作为垂体血管发生的一种检测指标。  相似文献   
92.
渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:研究渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖的关系。方法:用MTT法检测在不同渗透压培养条件下低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)的增殖能力,流式细胞仪测定细胞周期分布,活细胞图像分析测量细胞容积,台盼蓝拒染法检测细胞存活率。结果:高渗(370、440mOsmol/L)培养增大细胞容积和促进细胞增殖,细胞容积分别增大8.7%、27.8%,增殖率分别提高22.2%和33.9%;而低渗(160、230mOsmol/L)培养减小细胞容积和抑制增殖,细胞容积分别减小12.8%和4.1%,增殖率分别降低34.0%和15.6%;细胞容积与细胞增殖率呈正相关。非等渗长期培养条件下,细胞周期各时相分布没有显著差异。低渗培养降低细胞生存率。结论:胞外渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖密切相关,低渗培养可能通过减小细胞容积、促进细胞死亡而抑制细胞增殖。  相似文献   
93.
大肠癌的超微结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
大肠癌及其癌旁粘膜的组织学和组织化学已有较多报道,但其超微结构的研究,国内报道不多。本文收集1985~1986年外科手术切除并经病理证实的大肠癌标本23例,作电镜观察,以探讨其超微结构的特点。  相似文献   
94.
目的探讨miR-1908对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRECs)凋亡的影响及分子机制。方法培养HRECs细胞,分为对照组和高糖组,RT-qPCR检测细胞中miR-1908表达水平。转染miR-1908模拟物(mimics)、整合素连接激酶(ILK)的小干扰RNA至HRECs细胞,qRT-PCR和Western blot分别检测miR-1908和ILK蛋白表达验证转染效率。使用高糖干预过表达miR-1908或ILK表达抑制的HRECs细胞,流式细胞仪检测凋亡率,Western blot检测B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-1908和ILK之间关系。结果与对照组比,高糖组HRECs细胞中miR-1908的表达水平显著降低(P0.05)。过表达miR-1908或ILK表达可降低高糖诱导的HRECs细胞凋亡率(P0.05),上调Bcl-2蛋白表达(P0.05),下调Bax蛋白表达(P0.05)。miR-1908负调控ILK表达,ILK过表达逆转了miR-1908对HRECs细胞凋亡率、Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。结论 miR-1908可能通过负调控ILK表达上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达抑制HRECs细胞的凋亡。  相似文献   
95.
人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养及鉴定   总被引:2,自引:2,他引:2  
本研究拟建立人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养方法。采用连续分次胶原酶消化法分离培养人嗜铬细胞瘤细胞,采用细胞培养液中儿茶酚胺水平检测、多聚甲醛诱发荧光及细胞嗜铬粒蛋白A(CgA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的免疫组化染色等方法进行细胞性质和功能鉴定,并用噻唑兰(MTT)法观察原代培养的人嗜铬细胞瘤细胞的生长状况。结果表明,人嗜铬细胞瘤细胞在培养3~7天时生长较快,7天后细胞开始分化。经检测细胞培养液中的儿茶酚胺浓度、多聚甲醛诱发荧光等,证明该细胞有合成和分泌儿茶酚胺的功能。并且培养的细胞CgA和NSE免疫组化染色阳性。因此,本研究成功建立了人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养方法,并鉴定其具有嗜铬细胞瘤的分泌和表达功能,国内尚未见报告。  相似文献   
96.
阴茎癌56例临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :探讨阴茎癌有效合理的治疗方法。方法 :总结分析 5 6例阴茎癌发病及治疗情况 ,其中鳞状细胞癌5 0例 ,乳头状瘤癌变 6例 ,行阴茎部分切除术 48例 ,阴茎全切并会阴部造口术 6例 ,双腹股沟淋巴清扫术 10例 ,包皮环切并血卟啉光敏治疗 2例。结果 :5 1例获得随访。行阴茎部分切除术者 5年和 10年生存率分别为83 3 %和 80 % ,行阴茎全切术者 5年生存率为 6 6 8%。结论 :包茎及包皮过长是导致阴茎癌的主要诱因。对于Ⅰ、Ⅱ期阴茎癌行阴茎部分切除术疗效确切  相似文献   
97.
对住院病人进行疾病构成及病死率的统计分析,是研究常见病、多发病的方法之一.为掌握神经外科医疗工作动态,探讨神经外科建设的重点和今后技术发展的方向,更好地为居民的健康服务,对我院神经外科1992~2000年住院病人前10位疾病构成及病死率进行了分析.  相似文献   
98.
目的 :探讨经尿道前列腺汽化切除术 (TUVP)治疗前列腺增生症的效果及安全性。方法 :采用经尿道前列腺汽化切除术治疗前列腺增生患者 12 0例经尿道前列腺汽化切除术。结果 :手术时间平均 5 8分钟 ,平均出血 40ml,术后保留尿管平均 3 8天 ,排尿通畅。随访 3月~ 2年 97例 ,I-PSS从 30 5 3下降到 9 3分 ,最大尿流率从 9 6ml/秒增加到 2 2 6ml/秒。结论 :TUVP具有操作简便、出血少、视野清晰、疗效确切、并发症少等优点 ,是一种安全有效的治疗技术。  相似文献   
99.
采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法:采用转篮法,以4%乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件:C18反相谱柱为固定相,V(水):V(甲醇):V(3.86%乙酸钠溶液):V(4%乙酸溶液)=742:240:15:3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为:27.6-276μg/mL,甲氧苄啶为:5.56- 55.6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄:99.32%,RSD=0.78%;甲氧苄啶:100.1%,RSD=0.57%。  相似文献   
100.
老年人群中室性心律失常的发生情况 ,就象器质性心脏病一样随年龄而增加。在美国 ,心血管疾病是老年人常患的主要疾病 ,72 %的心血管病死亡发生在 65岁以后。约 5 0 %的心血管病是猝死 ,且 80 %的猝死是致命性心律失常所为 ,因此 ,室性心律失常是引起老年人心血管病死亡的主要因素。对老年人室性心律失常的评价和处理 ,已成为临床医生面临的重要问题[1] 。1 老年人室性心律失常的发生率室性过早搏动随年龄而增加 ,35~ 40岁人群的发生率为19% ,60~ 65岁人群增至 81%。Fleg等[2 ,3 ] 对 98例 60~ 85岁健康老年人采用 2 4h动态心电图…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号