论药品可及性与药品专利保护

目的:寻找保护我国目前创新能力尚未成熟的民族制药业的途径,并确保药品可及性。方法:利用需求弹性理论、健康权与专利权属性比较等方法,结合TRIPS协议和国外的相关实践进行分析。结果与结论:对于我国这样的发展中国家来说,首先应当优先考虑眼前急迫的需要,如满足人民群众用药需求;然后逐步满足长远的需要,如鼓励自主知识产权,因此应有步骤地完善药品专利制度中与药品可及性相关的制度。     

老年高血压患者血脂和脂蛋白变化的临床研究

目的 观察老年高血压病患者血脂脂蛋白变化特点及意义.方法 随机抽取我科90例高血压住院病人作为观察组.同时以90例血压正常者作为对照组,检测血清总胆固醇(TG)、甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1及B(apoA1、apoB),脂蛋白(a)[Lp(a)],进行比较分析.结果 高血压病人血清Tc、TG、LDL-C、apoB、Lp(a)水平明显高于正常对照组,并且观察组的异常检出率指标也多于对照组.结论 老年高血压患者容易出现脂质代谢紊乱.     

中西药合用及相互作用

中西药正确地联合应用,可提高疗效,起到事半功倍的作用,合理的配伍有益于疾病的治疗。然而并非所有中西药联合应用都会达到增效目的,有时应用不当轻者降低疗效,重者导致药源性疾病。1产生难溶性化合物含鞣质的中药如五味子、乌梅、虎杖等与红霉素、四环素、黄连素同服生成鞣酸盐沉淀,引起多发性神经炎、消化不良。含皂苷的中药如人参、桔梗等与含有金属的盐类药物如硫酸亚铁、次碳酸铋合用,产生沉淀。含汞的中药如朱砂、安宫牛黄丸等与具有还原性西药如巴氏合剂、碘化钾、硫酸亚铁等合用,会生成具有毒性的溴化汞或碘化汞,引起药源性肠炎。含…     

理直气壮 享受男色!

从古到今,人们的视早已习惯只有女人这一道美丽的风景线,而男人从来都只扮演那个欣赏风景的人。随着时代的飞速发展,这样的格局正发生着根本性的改变。也许当那个有些大女子主义的陶子唱着"姐姐妹妹站起来"的时候,就已经宣布了这种划时代改变的发生。男人们需要欣赏女色,女人们同样需要欣赏男色。再也不是遮遮掩掩面对异性都不敢正眼瞧一眼的年代了,姐妹们终于可以理直气壮的看美男,大胆的对美男品头论足了!     

破茧成蝶 妖艳飞扬

走在街上,我们时常会被她们吸引住目光,有惊讶,有嫉妒,有情不自禁的倾慕。她们拥有美丽、妖艳,出众的装扮,华丽的容妆。她们是最强力的磁铁,吸食住所有男人的目光,让每一个擦身而过的男人回头,然后——惊艳。也许我们会脱口而出:怎么敢穿成这     

保留椎板髓核摘除椎管内冲洗术治疗腰椎间盘突出症

目的总结和分析保留椎板髓核摘除椎管内冲管术治疗腰椎间盘突出症的方法和优点。方法对采用本术式治疗的307例腰椎间盘突出症患者的临床资料进行总结和分析。结果获得完整随访资料265例,平均随访4年5个月,优220例,良39例,差6例,优良率为97.74%。结论本术式暴露充分、减压彻底,椎板保留维护了脊柱的完整性,椎管内冲冼能减少血肿机化形成瘢痕,疗效佳。     

含碘中药对甲亢大鼠细胞间黏附分子表达的影响

目的:观察不同浓度含碘中药对甲亢大鼠模型甲状腺组织细胞黏附分子ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达的影响。方法:制作大鼠甲状腺机能亢进模型,灌服不同浓度含碘中药复方及其他对照药物进行治疗,然后RT-PCR法检测各组大鼠甲状腺组织ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平。结果:含碘较低的中药复方较之含碘高的中药复方在减少ICAM-1及VCAM-1 mRNA表达上具有显著性的差异。结论:小剂量含碘中药复方对实验性甲亢大鼠具有抑制其甲状腺细胞黏附分子表达,保护甲状腺细胞的作用。     

我国药品不良反应相关文献分析

目的 了解我国药品不良反应报告与监测的现状与趋势，为药品不良反应监测工作者提供参考。方法 以“不良反应”为关键词，在所选定的5种药学类期刊中检索篇名含有“不良反应”的文献，对2000-2005年的有关文献进行统计、分析。结果 作为药品不良反应研究基础的病例报告，近年来其数量仍然是所有药品不良反应文献中最多的，平均占48．62％；研究性论文的数量占同期所有药品不良反应文献数量的百分比由2000-2002年的9．33％上升至2004-2005年的20．92％。结论 近年来，我国药品不良反应报告与监测工作进展显著，药品不良反应研究工作正在逐步展开。     

澳大利亚GMP与我国GMP的比较分析

目的:对澳大利亚和我国GMP管理进行对比分析和探讨.方法:借鉴澳大利亚TGA的药品质量监管经验,对GMP体系、现场检查和跟踪检查进行全面阐述,并与我国情况的比较分析.结果与结论:我国GMP管理体系存在严重缺陷,必须进行改进以适应GMP管理国际一体化的发展趋势,促进我国医药企业进入国际市场.     

药品生产OOS调查

目的:对药品生产过程中的OOS结果如何调查进行分析.方法:结合美国药品OOS结果调查的行业指南,探讨在药品生产企业内出现OOS结果时进行调查的方法.结果与结论:在药品生产过程中,进行科学、及时、有效的OOS结果调查是保证药品质量的重要工作.