60例小儿肺炎支原体肺炎临床浅析

本文主要讨论小儿肺炎支原体肺炎（MPP）的临床特征和治疗方法。方法：选择住院的儿童支原体肺炎感染者60例,对其进行观察分析。结果发病年龄多为学龄儿童,除肺部病变外,还可引起多种该症状主要对人体的部分身体组织造成伤害,比如消化系统、皮肤、中枢系统等。X线所见较体征显著。用大环内酯类抗生素经过3到4周方可治愈,如果患者感染合并细菌,那么就需要使用头孢类抗生素进行治疗,病状比较严重就需要根据情况采用其他药物进一步治疗,比如使用激素或者丙种球蛋白。且效果较为显著。血清肺炎支原体特异性IgM抗体（MP-IgM）均阳性。结论小儿MPP好发于学龄期儿童,临床症状多于肺部体征,针对疑似患者、使用青霉素类或者头孢类抗生素没有效果的患者,需要马上确认肺炎支原体是否感染,然后使用大环内酯类抗生素对其进行治疗。     

硒纳米颗粒对类风湿关节炎模型大鼠的治疗效果及抗炎作用机制研究

目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠应用硒纳米颗粒治疗的效果及可能机制。方法20只雄性SD大鼠,使用Ⅱ型胶原+弗氏完全佐剂制备RA模型,将造模成功19只随机分为RA组10只和硒纳米颗粒组9只。硒纳米颗粒组将硒纳米颗粒6 mg/kg溶于生理盐水灌胃,RA组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d,连续3周。灌胃第5、10、15、20天,测量2组足体积,评定关节炎指数,采用Western blot法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)相对表达量,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)相对表达量;灌胃第21天处死大鼠,取踝关节关节软骨以及软骨下骨行组织病理学检查。结果灌胃第5、10、15、20天,硒纳米颗粒组足体积[(2.28±0.16)、(2.87±0.21)、(2.99±0.25)、(2.51±0.18)mL]较RA组[(2.64±0.19)、(3.79±0.27)、(3.98±0.32)、(3.61±0.28)mL]小(P<0.05),关节炎指数(2.12±0.25、6.31±0.72、6.57±0.80、5.26±0.62)较RA组(2.45±0.36、8.26±0.91、9.03±0.82、7.54±0.73)低(P<0.05),血清IL-6表达吸光度值(1.56±0.03、1.48±0.04、1.51±0.03、1.42±0.04)、TNF-α表达吸光度值(1.52±0.03、1.53±0.05、1.46±0.04、1.41±0.03)、COX-2相对表达量(1.39±0.03、1.35±0.03、1.36±0.04、1.31±0.02)较RA组(IL-6:1.85±0.05、1.88±0.03、1.76±0.04、1.92±0.03;TNF-α:1.79±0.04、1.83±0.03、1.82±0.02、1.86±0.03;COX-2:1.59±0.04、1.67±0.05、1.64±0.04、1.66±0.05)低(P<0.05),GSH-Px相对表达量(0.65±0.03、0.69±0.05、0.67±0.04、0.72±0.06)较RA组(0.43±0.03、0.38±0.02、0.39±0.03、0.32±0.02)高(P<0.05);与RA组比较,硒纳米颗粒组大鼠关节滑膜组织受损较轻,细胞排列较为紧密,炎症细胞浸润明显改善。结论硒纳米颗粒可通过调控血清GSH-Px、COX-2、IL-6、TNF-α表达起抗炎作用,有效改善RA模型大鼠病情。     

哮喘病的灸疗前后十五音频率变化的研究

目的：观察哮喘病灸疗前后发音改变的规律，以证明《黄帝内经》五脏相音的理论与临床疗效的相符性。方法：哮喘组与健康组各30例均检测二十五音，哮喘组3天后隔姜灸连续治疗10天，然后检测二十五音，20天、30天再分别检测。结果：哮喘的患者与健康人相比均有发音偏向商音为多的情况，具有统计学意义（P〈0．01）。经灸疗后商音变为非商音，与治疗前相比具有显著性差异（P〈0．01）。治疗10天与20天、30天相比无统计学意义（P〉0．05）。结论：哮喘患者以商音为主，经灸疗后病情痊愈或好转，其相应的商音也发生变化，这变化与疗效之间存在着联系，与《黄帝内经》五脏相音的理论是吻合的、     

健胃愈疡颗粒对消化性溃疡患者胃黏膜TGF-β1mRNA表达的影响

目的观察健胃愈疡颗粒对胃溃疡患者胃黏膜TGF-β1mRNA表达的影响,探讨健胃愈疡颗粒的疗效机制。方法56例胃溃疡(肝郁脾虚证)患者,随机分为治疗组和西药对照组。治疗组予健胃愈疡颗粒;对照组予法莫替丁加硫糖铝,四周为一个疗程,Hp阳性者加用阿莫西林胶囊和甲硝唑;治疗前后胃镜下取溃疡边缘活检。RT-PCR检测TGF-β1mRNA表达水平。结果TGF-β1mRNA在正常胃粘膜中有少量表达,病变粘膜表达增加;治疗后两组表达均显著增加,治疗前后比较(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论促进TGF-β1等促溃疡愈合因子的表达,可能是健胃愈疡颗粒治疗消化性溃疡的疗效机制之一。     

针刺配合割治治疗急性面神经炎46例

面神经炎是临床常见病,以患侧的面部表情肌瘫痪为主症,临床治疗多种多样.笔者采用针刺配合割治治疗本病46例,疗效较好,现报道如下.     

原发性肝癌术后晚期复发相关基因的研究

目的：研究与肝癌术后晚期复发（术后1年后复发者）相关的基因。方法：将42例肝癌术后晚期复发患者按复发时间分为两组，早于3年组（EN组）：术后复发时间〉1年且≤3年；迟于3年组（LN组）：术后复发时间〉3年。对两组患者癌组织及癌旁组织应用免疫组织化学法检测p53、p21、p16及c-erbB-2基因表达。结果：两组病例癌组织p53、p21、p16及c-erbB-2基因表达差异无统计学意义，P〉0．05；癌旁组织p21、c-erbB-2基因表达差异无统计学意义，P〉0．05。p53基因表达EN组高于LN组（P=0．030），p16基因表达EN组低于LN组（P=0．021）。结论：肝癌术后晚期复发可能与残肝内p53基因的异常表达及p16蛋白表达缺失相关。     

哮喘病的灸疗前后二十五音频率变化的研究

目的:观察哮喘病灸疗前后发音改变的规律,以证明《黄帝内经》五脏相音的理论与临床疗效的相符性。方法:哮喘组与健康组各30例均检测二十五音,哮喘组3天后隔姜灸连续治疗10天,然后检测二十五音,20天、30天再分别检测。结果:哮喘的患者与健康人相比均有发音偏向商音为多的情况,具有统计学意义(P<0.01)。经灸疗后商音变为非商音,与治疗前相比具有显著性差异(P<0.01)。治疗10天与20天、30天相比无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘患者以商音为主,经灸疗后病情痊愈或好转,其相应的商音也发生变化,这变化与疗效之间存在着联系,与《黄帝内经》五脏相音的理论是吻合的。     

健胃愈疡颗粒对实验性胃溃疡大鼠胃组织bFGF表达的影响

目的观察健胃愈疡颗粒对实验性胃溃疡大鼠胃组织bFGF表达的影响,探讨健胃愈疡颗粒的疗效机制。方法以Okeba改良法复制实验性胃溃疡大鼠模型,采用RT-PCR、免疫组化分别检测胃组织bFGF-mRNA及蛋白表达水平。结果造模后7d模型组大鼠胃溃疡组织bFGF-mRNA及蛋白表达增高,与正常组及假手术组差异明显(P<0.01);健胃愈疡组、法莫替丁组较模型组表达明显增高(P<0.01),健胃愈疡组与其它各组差异明显(P<0.01)。第14 d模型组、健胃愈疡组、法莫替丁组bFGF表达继续增加,健胃愈疡组表达最强,与其它各组比较差异明显(P<0.01)。结论健胃愈疡颗粒可促进bFGF的表达,这可能是其促进溃疡愈合,提高溃疡愈合质量,减少溃疡复发的分子基础之一。     

脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤能量代谢影响的实验研究

目的探讨脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤能量代谢的影响。方法将7日龄SD大鼠50只随机分为假手术组、缺氧缺血性脑病(HIE)模型组和脑欣口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组,每组各10只。HIE造模后,脑欣口服液大、中、小剂量组每只大鼠每次均灌胃0.75 mL(分别含生药0.625、0.5、0.375 g),每日2次,均给药10日;模型组和假手术组均灌服等量的0.9%氯化钠注射液,均给药10日。测定各组新生大鼠脑组织中钠、钾-三磷酸腺苷酶(Na、K -ATP酶)、钙-三磷酸腺苷酶(Ca2 -ATP酶)及镁-三磷酸腺苷酶(Mg2 -ATP酶)活性。结果模型组与假手术组比较,Na、K -ATP酶、Ca2 -ATP酶、Mg2 -ATP酶活性差异均有显著性意义(P<0.05),证明造模成功。模型组与脑欣口服液大剂量组比较,Na、K -ATP酶、Ca2 -ATP酶、Mg2 -ATP酶活性差异均有显著性意义(P<0.05);与脑欣口服液中剂量组比较,Na、K -ATP酶及Ca2 -ATP酶差异均有显著性意义(P<0.05);与脑欣口服液小剂量组比较,Ca2 -ATP酶差异有显著性意义(P<0.05)。结论脑欣口服液抑制新生大鼠缺氧缺血性脑细胞凋亡的机理与Na、K -ATP酶、Ca2 -ATP酶及Mg2 -ATP酶升高有关。     

糖尿病足部溃疡的研究

糖尿病足部溃疡是糖尿病最常见的并发症之一,是一种慢性、进行性神经血管病变,其主要原因是肢端缺血、神经病变、感染等多种诱因综合所致;其病理基础是动脉和小动脉粥样硬化,导致脉管狭窄、阻塞,以致所支配的组织器官缺血缺氧而造成坏疽或溃疡经久不愈[1].