全文获取类型
收费全文 | 122篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
儿科学 | 2篇 |
基础医学 | 35篇 |
临床医学 | 8篇 |
内科学 | 3篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 33篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 22篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2014年 | 1篇 |
2008年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
献血者血清中HCV NS3和核心蛋白抗原的检测及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
丙型肝炎病毒(HCV)主要经血液传播, 目前尚无预防疫苗,阻断其传播的主要手段为用抗-HCV试剂检测筛查献血者血及血液制品.然而,抗-HCV-IgG阳性并不能判断献血者或病人是否携带HCV,抗-HCV 抗体阴性者体内仍有可能带有HCV,所以输血后丙型肝炎仍有一定的发生率.笔者利用基因工程表达的HCV NS3蛋白及核心蛋白免疫小鼠所制备的单克隆抗体,建立了检测HCVNS3和核心蛋白的ELISA法,旨在更好地判断献血者和病人的HCV携带情况,减少输血后肝炎的发生. 相似文献
13.
丙型肝炎病毒(HCV)NS3抗原检测方法的建立与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用基因工程表达的丙型肝炎病毒 ( HCV) NS3蛋白 ,制备兔抗 - HCV NS3抗体 ,建立检测 HCVNS3抗原的 EL ISA法。该法特异性好 ,批内和批间 CV分别为 5.4%~ 8.9%和 7.8%~ 9.8% ,临床检测结果表明 :60例慢性丙型肝炎患者 ;30例抗 - HCV- Ig G合并 Ig M阳性病人 ;2 50例抗 - HCV- Ig G病人 ;2 0 0例透析病人 ;2 0例白血病病人 ;1 50例普通病人 ;30 0例供血员中 HCV NS3抗原阳性检出率分别为1 3.3% ,2 3.3% ,1 0 .4% ,3.0 % ,5.0 % ,2 .6% ,1 .0 %。结果显示 NS3抗原的检测 ,可作为一种新的方法 ,能更好地反映患者体内 HCV的感染情况 相似文献
14.
15.
烧伤创面金黄色葡萄球菌分离株的耐药性研究邵海枫李珍大宗永兰杨毓华陈飞作者单位:210002南京军区南京总医院全军医学检验中心微生物室(邵海枫、李珍大、宗永兰、杨毓华),烧伤科(陈一飞)金黄色葡萄球菌(金葡菌)是烧伤创面感染的主要致病菌,不仅治疗棘手,... 相似文献
16.
17.
肱骨髁上骨折,是临床常见的病症,发病率占儿童肘部骨折首位,治疗中和治愈后常留有肘内翻畸形。多年来,各地采取了许多有效措施,但肘内翻发生率仍不低于14.3%,甚至高达60%以上。我院骨科组自79年10月至今,保有完整资料的肱骨髁上骨折163例,其中损伤严重的41例,我们采用“矫枉过正”手法,有意将尺偏型推至桡偏,并作桡侧嵌插给予合理的局部固定,防止了肘内翻畸形的发生。现简介于下: 相似文献
18.
本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)免疫BALB/C小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞。所获2个McAb(2C_7、3C_9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株、第6血清型NCDV株,以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达1:10~5~1:10~6,但与这7个毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。用此McAb建立的单夹心ELISA技术,测定162人、牛腹泻粪样,与常规ELISA总符合率为98.8%。 相似文献
19.
20.
用~(51)Cr释放试验检测K细胞活性,30例正常人特异释放率为51.68±9.55(X~-±SD)(范围42.78~63.83%),临床检测结果发现某些桥本氏甲状腺炎患者细胞活性与血清中自身抗体滴度呈反比关系。对国产~(51)Cr(Na~(51)CrO_4)标记剂量,认为靶细胞2×10~8/ml用~(51)Cr100μci较好;效应细胞与靶细胞比例2.5~3:1为好。 相似文献