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91.
目的:分析三种养老模式下老年人生活质量与信息查询行为的相关性。方法: 采用分层抽样和整群抽样相结合的方法,对中部地区1 320名60岁以上常住老人进行问卷调查,采用世界卫生组织生活质量测定表简表(WHOQOL-BREF)评价其生活质量,设计量表测定其信息查询行为。结果:中部地区机构养老模式下老年人的生活质量最低,家庭与社区养老模式下老年人的生活质量较高(P<0.05),且无显著差异(P>0.05)。家庭和社区养老模式下老年人生活质量与信息查询行为呈中相关,机构养老模式下老年人生活质量与信息查询行为呈弱相关或无关。结论:改善中部地区三种养老模式下老年人居住环境,完善各项服务设施和加大医疗及信息设备投入,加大养老机构的硬件投入,是提高老年人总体生活质量和主观幸福感的重要环节。 相似文献
92.
偏头痛患者血浆β—内啡肽含量的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用放射免疫法测定了40例偏头痛患者(典型5例,普通型31例,丛集型4例)血浆β-内啡肽(β-EP)的含量,并与正常对照组20例比较,结果示:患者血浆β-EP含量均较对照组低,发作期与发作末期较间歇期更低,女性患者较男性患者低。提示血浆β-EP含量降低可能与偏头痛的发生发展有关。 相似文献
93.
脑梗死的发病有众多复杂的遗传因素和环境因素.研究发现[1~3],MCP-1基因调控区序列多态性位点-2518G/A可能与MCP-1转录活性有关,而且与动脉粥样硬化、冠心病等的发病有关,但其与脑梗死的关系尚未见相关研究报道.本研究应用PCR-RFLP及基因测序技术,对中国湖南脑梗死患者和健康人群MCP-1-2518G/A基因多态性频率分布进行了初步探讨. 相似文献
94.
目的:研究胶原血管病伴肌炎(CTM)的临床、病理特征。方法:回顾性总结69例CTM患者的临床资料,研究其临床表现、血清免疫学、肌酶学、肌电图、肌肉病理的特点。结果:本病临床上主要有肌无力、肌痛、关节痛、发热、肌萎缩、雷诺征等;血清免疫学可见免疫球蛋白增高和补体降低,部分患者ANA、ENA阳性;CK等血清肌酶增高不及单纯性多发性肌炎(PM)明显;肌电图呈肌原性损害,也可有神经原性损害。肌肉病理显示免疫炎性改变,表现为区域性肌纤维变性坏死,肌间质血管狭窄、闭塞、炎症细胞浸润,血管炎和肌束周萎缩远较PM常见(P<0.01)。结论:CTM的临床和肌肉病理与PM有所不同,广泛的血管炎性病变是CTM特征性的病理改变。 相似文献
95.
目的 观察大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)后再灌注不同时间点单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)与基因表达的变化.以探讨其在脑缺血再灌注损伤中的意义。方法 建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用免疫荧光双标染色、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测MCP-1蛋白表达、mRNA转录水平。结果 (1)缺血再灌注后缺血脑组织中存在表达MCP-1/NSE和MCP-1/GFAP双阳性细胞.提示神经元和神经胶质细胞是产生MCP-1的细胞来源之一。(2)各缺血再灌注组MCP-1 mRNA表达均高于假手术组.再灌注1h MCP-1的mRNA转录即有升高.且随时间延长而进一步升高.24h达到高峰之后逐渐下降。结论 脑缺血再灌注引起MCP-1表达上调.提示MCP-1可能参与了局灶性脑缺血再灌注损伤。 相似文献
96.
97.
目的 验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效 ,并与苯噻啶防治偏头痛疗效进行比较。方法 偏头病患者 3 14例 ,分为丙戊酸镁组 2 3 6例 ,口服丙戊酸镁 0 .2~ 0 .4g ,bid或tid ;苯噻啶组 78例 ,口服苯噻啶 0 .5~ 1.0mg ,bid或tid ,连服 3~ 6个月后比较疗效和安全性。结果 两种药物均可防治偏头痛 ,总有效率相似 (P >0 .0 5 ) ,但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶 (P <0 .0 5 ;两药的副作用均较轻微 ,无显著差异。结论 丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶 ,是一种有效的治疗偏头痛药物 ,且用药较为安全和方便 ,值得临床推广使用 相似文献
98.
99.
妥泰治疗成人部分性癫痫发作的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :观察加用及单用妥泰二种方式治疗癫痫患者的临床疗效和副反应 ,探讨单用妥泰更快、更有效的给药方式。方法 :加用组 (A组 ) ,5 0例病人 ,在服用卡马西平或丙戊酸钠的基础上加用妥泰 2 5 mg/ d,增量 2 5 mg/ w至2 0 0 mg/ d。单药组 :按初始剂量及加量速度不同又分为 B1 组 ,B2 和 B3组。 B1 组妥泰 2 5 mg/ d,增量 2 5 mg/ w至 2 0 0 mg/d;B2 组妥泰初始剂量 5 0 mg/ d,增量 2 5 mg/ w至 2 0 0 mg/ d;B3组妥泰初始剂量 5 0 mg/ d,增量 2 5 mg/ 3d至 2 0 0 mg/ d。结果 :各组患者托吡脂总有效率分别为加用组 5 8% ,初始剂量 2 5 mg/ d组 6 4 .3% ,初始剂量 5 0 mg/ d,增量 2 5 mg/周组6 0 % ;初始剂量 5 0 mg/ d,增量 2 5 mg/ 3d组 6 5 % ,3组单用托吡脂总有效率比较无明显差异 (P>0 .0 5 )。出现率比较高的副作用为胃纳差 ,体重减轻和嗜睡、头晕 ,初始剂量 5 0 mg/ d的两组 (B2 和 B3组 )副作用出现率高于加用组及小剂量组 (P<0 .0 5 ) ,但都比较轻。结论 :本研究提示托吡脂可给予较大初始剂量 (5 0 mg/ d) ,以较快速度增量 (2 5 mg/ 3d)。 相似文献
100.