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71.
胃下垂是一种常见的慢性胃病 ,多因中气不足、脾胃虚寒所致 ,临床常用补中益气法治之。近年来 ,笔者以平胃散加减治疗胃下垂 30例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。资料与方法1 一般资料 本组 30例 ,其中男 1 0例 ,女 2 0例 ;年龄最小 2 1岁 ,最大 5 8岁 ;病程最短 1年 ,最长 1 2年。全部病例治疗前均经X线钡餐检查确诊为胃下垂。胃下极在髂嵴连线下 5cm~ 1 0cm 1 5例 ,1 0cm~ 1 2cm 1 3例 ,1 2cm以上 3例 ,伴胃张力极度减低 ,蠕动减少或减弱 ,排空力延缓。主要临床表现为上腹部胀闷隐痛 ,食欲不振 ,疲劳时感恶心欲呕 ,形体消瘦 … 相似文献
72.
课程教学体系构建与学生自主学习能力培养 总被引:1,自引:0,他引:1
学生的自主学习能力是指较少依赖别人的帮助而自己可以进行有效的学习的能力。自主学习能力的培养是一项系统工程,基础教育课程改革所力图实现的“知识与技能、过程与方法以及情感态度价值观”三位一体的课程功能,必须从一门课程的教学体系开始逐步建立和完善。本文通过介绍美国哈佛大学医学院所开设的“分子细胞生物学”课程,讨论了一门课程的教学体系对培养学生自主学习能力的重要性和必要性,同时提出教师首先应该成为一个善于自主学习的人,才能培养出具有自主学习能力的创新型人才。 相似文献
73.
1.观察对象为病人,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等。研究对象为实验动物,需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源(包括动物合格证号)、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。
2.详述创新的方法及改良方法的改进之处,以备他人重复。采用他人方法,应以引用文献的方式给出方法的出处,无须详细描述。 相似文献
74.
胰腺癌组织中胰腺星状细胞的活化和基质金属蛋白酶2的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测胰腺癌组织中胰腺星状细胞(PSC)活化的标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和结蛋白(desmin)及基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达.方法:应用免疫组织化学染色法分别检测40例胰腺癌、10例正常胰腺组织中α-SMA、desmin及MMP2的表达.结果:胰腺癌组织中α-SMA的阳性表达率为67.5%,desmin的阳性表达率为55.0%,均高于正常胰腺组织(20.0%和30.0%).胰腺癌组织中MMP2的阳性表达率为55%,高于正常胰腺组织(15%).胰腺癌组织中MMP2的阳性表达率与淋巴结转移和向周围组织器官浸润有关(P<0.01).PSC活化(α-SMA与desmin均为阳性)与淋巴结转移有关.α-SMA与desmin的共表达与MMP2的表达相关(P<0.05).结论:胰腺癌组织中存在PSC的活化,PSC的活化及MMP2的表达的上调可能参与胰腺癌的浸润转移. 相似文献
75.
鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶基因的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
目的分析鲍曼不动杆菌的耐药性及其产OXA-23型碳青霉烯酶基因的核苷酸序列。方法用自动微生物分析仪测定常用抗菌药的MIC50;对OXA-23型碳青霉烯酶基因进行PCR扩增,产物纯化测序。结果15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中有12株携带OXA-23型碳青霉烯酶;PCR产物纯化后测序表明与鲍曼不动杆菌(AY795964.1)blaxxA-23基因序列100%同源。结论携带OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药的耐药率高,其编码基因为blaoxA-23。 相似文献
76.
得了坐骨神经痛,一定要去看医生。找到病因后针对不同的病因给予相应的治疗,坐骨神经痛是完全可以治愈的。如果疼痛不重也可试用一下家庭疗法。1.卧床休息:为了减轻神经及病变组织的张力和反应性水肿,急性期应卧床休息,最好是硬板床,不要做任何屈腰动作。疼痛缓解... 相似文献
77.
本文介绍了通过充分利用互联网的医药科研信息、会议信息及科研基金信息等途径,强化中医药科研人员的信息素养,提高中医药科研水平的重要性。 相似文献
78.
背景与目的: 采用体外获得性表达外源发状分裂相关增强子-1(hairy and enhancer of split 1,Hes1)基因的方法,探讨Hes1在肝干细胞分化以及胆管上皮细胞发育中的作用。 材料与方法: 通过PCR方法从小鼠基因组中克隆Hes1基因片段,构建表达载体pEGFP-C1-Hes1和pcDNA3.1- Hes1,将2种表达载体分别转染肝原始细胞系(LEPCs) ,应用RT-PCR和Real-time PCR技术检测胆管细胞分子标志物CK19、GGT,胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β,肝细胞分子标志物GS、BGP和肝卵圆细胞的分子标志物Thy-1的表达,并在荧光显微镜下观察EGFP标记的LEPCs细胞系荧光强度的变化。结果:成功构建表达载体pEGFP-C1- Hes1和pcDNA3.1-Hes1。RT-PCR和Real-time PCR检测均表明胆管细胞分子标志CK19、GGT表达量上调;胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β表达上调;肝细胞分子标志GS、BGP表达量下调;卵圆细胞的分子标志Thy-1表达量下调;LEPCs细胞系绿色荧光增强。 结论: 初步证明小鼠肝原始细胞经Hes1的表达诱导后可向胆管上皮细胞方向分化,推测Hes1为胆管上皮细胞分化的转录调控因子。 相似文献
79.
80.