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71.
女性生殖器官的发育异常,早在17世纪末就已引起人们注意。最常见的为轻度子宫畸形,但对生育影响不大。外阴发育异常并不多见。女性生殖器官的分化发育过程是一个复杂的生理过程,女性性腺与内外生殖器的分化与发育是由多种因素所决定的,而且在胚胎分化与发育过程中有其特定的时间性。女性生殖器官发育异常的发病机制研究的还不够深入,在预防和控制上,没有有效的方法。  相似文献   
72.
糖尿病性脑梗死是糖尿病患者致死、致残的主要原因之一。有调查表明,糖尿病患者脑梗死的发生率为非糖尿病患者的4倍〔1〕,严重威胁着人类的健康。我院自1999年1月~2002年1月共收治脑梗死伴糖尿病患者152例。本文根据其临床资料,对脑梗死伴糖尿病的临床特点及防治作初步探讨。1  相似文献   
73.
为落买卫生部《综合医院康复医学科管理规范》(1996年)(以下简称《管理规范》)[1],在二、三级医院中建设康复医学科。现将具体操作中的几个问题提出,以供参考。按学科发展方向建科临床医学科是以疾病为主,针对病理变化诊断治疗,康复医学是以功能障碍为主兼对病理变化治疗[2],因此康复医学科是一个临床科室,这是基本的性质,区别于把理疗科划为医技科室。它要求对诊疗对象的康复评定和康复治疗全面负责,康复医师必须加强临床基本功,要具备有处理神经内科、骨外科、老年病科常见病的能力及管理病房的能力[3]。所应用的主要技术项目(后述)主要强…  相似文献   
74.
目的通过多种端粒酶抑制剂同时作用于人肝癌SMMC-7721细胞,比较各种端粒酶抑制剂抑制癌细胞端粒酶活力的效果。方法利用针对端粒酶RNA的反义寡核苷酸(ASODN)和正义寡核苷酸(NODN),针对端粒酶催化亚基的反义寡核苷酸(HASODN)和正义寡核苷酸(HNODN),以及没食子酰表没食子儿茶素(EGCG),3’-叠氮3’-脱氧胸苷(AZT),全反式维甲酸(ATRA),盐酸阿酶素(ADM)作用于人肝癌SMMC-7721细胞株,实时荧光定量端粒重复序列扩增法(real-timefluorescentquantitativeTRAPassay,FQ-TRAP)检测端粒酶抑制剂作用后SMMC-7721细胞端粒酶活力变化。结果FQ-TRAP法可检测到102个细胞的端粒酶活力,ASODN、NODN、HASODN、HNODN、EGCG、AZT、ADM、ATRA作用于SMMC-7721细胞后,与对照组比较,癌细胞的端粒酶活力均受到抑制(P<0.05),其端粒酶活力的下调率分别为93.30%、43.44%、41.02%、39.26%、58.15%、48.93%、24.44%和53.49%。结论FQ-TRAP法可快速、简便及定量检测人端粒酶活力。ASODN,EGCG抑制SMMC-7721细胞端粒酶活力的效果较明显。  相似文献   
75.
我科于2002年至2004年采用袖套状包皮切除术治疗包皮过长和包茎患者52例,疗效满意,现报告如下。  相似文献   
76.
病例男,44岁,农民。因感染阴虱多年,多次治疗效果不明显,在家自用农药甲胺磷外涂会阴部,导致会阴和阴茎皮肤大面积溃破3d,阴茎海绵体破裂大出血、尿道海绵体破裂并尿瘘1d而入院。查体:一般情况差,神清,对答切题,面色苍白,大汗淋漓。无全身中毒表现。心电图无异常。阴囊皮肤约80  相似文献   
77.
黄连体外抗白色念珠菌的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘强  李力  陈枝岚 《中国药业》2004,13(10):26-27
目的:探讨黄连对白色念珠菌的抗菌作用.方法:采用纸片定量加药法和平板稀释法体外测定黄连抗白色念珠菌的效果.结果:黄连有明显的抗白色念珠菌作用,最小抑菌浓度(MIC)为50 mg/mL.结论:黄连具有体外抑制白色念珠菌生长的作用.  相似文献   
78.
今年8月7日是立秋。夏去秋来,天气就要凉快了,可是立秋之后还有一段时日颇长的“秋老虎”,而且此时还处于伏天。虽然“秋老虎”不至于让人热得喘不过气来,但正午时分热气逼上来的时候,很多糖尿病患者还是会出现一系列症状,例如出现苦夏的症状,身体疲倦、不思饮食,这时如果不好好调整,血糖难免会出现波动。  相似文献   
79.
本文从中医学的角度概述IBS的发病机制入手,按温和灸、隔药灸、万应笔点灸等不同艾灸方法的方式归纳了近年来艾灸治疗IBS的临床研究进展.可知艾灸治疗IBS已初步显示出它的优越性和广阔的发展前景.但要想发挥其更加良好的作用,还有诸多问题有待完善.  相似文献   
80.
目的 设计并合成用于检测乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的双光子荧光探针,并考察探针对AChE的成像检测性能。方法 经酯化、取代等多步有机反应合成探针,并通过1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS确认结构。考察探针与AChE发生响应后的荧光信噪比、灵敏度、特异性、酶动力学和双关子吸收截面积数值等指标;研究探针可否用于AChE抑制剂的体外筛选;利用单-双光子成像试验考察探针在细胞和组织水平上对AChE活力变化的检测能力。结果 通过1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS确认了产物的结构。体外试验表明探针与AChE响应后的荧光信噪比为15倍,检测限达到0.23 U·mL–1,并具有很强的特异性和优良的酶亲合能力,在波长820 nm有最优的双光子吸收;探针可用于AChE抑制剂的体外筛选;探针通过单-双光子成像技术可对细胞和组织水平上的AChE活力变化进行成像检测,并且组织成像检测深度可达110 μm。结论 本研究成功开发了可用于AChE检测的双光子荧光探针,有潜力成为可用于活体中检测AChE活力的双光子成像试剂。  相似文献   
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