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目的 研究过敏性紫癜动物模型的造模特点,为其动物模型的规范化提供计量参考。方法 在中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed及Web of Science数据库检索过敏性紫癜动物模型相关文献,归纳实验动物品系、年龄、性别、造模方法、成模周期、阳性对照药、检测指标等,构建数据库并进行规范整理、分析。结果 共纳入符合标准的46篇文献,包含动物模型实验研究52例。实验动物多选择6周龄、3~4周龄的SD大鼠或3~4周龄、8周龄的KM小鼠,性别多选择雄性或雌雄各半。模型以病证结合复合模型和模拟IgA肾病模型多见;常用造模方法为尾静脉注射印度墨水+灌胃和尾静脉注射麦胶蛋白溶液、灌胃/口服干姜、胡椒、荜茇+腹腔注射卵白蛋白和弗氏完全佐剂混合液+尾静脉/耳缘静脉和皮内注射卵白蛋白0.9%氯化钠溶液;造模周期以14、6、12周多见。阳性对照药应用最多的是西咪替丁、双嘧达莫、雷公藤多苷片。高频检测指标依次为血清相关生化指标、肾组织病理、24 h尿蛋白、肾组织免疫组化、表观指标、尿常规、皮肤组织病理等。结论 目前过敏性紫癜动物模型制备方法多样,病证结合复合模型与中西医临床特点吻合度较高,但缺... 相似文献
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氯乙醇是一种氯代脂肪族醇类有机溶剂,主要用于生产乙二醇,环氧乙烷和制药。为研究其致畸和致突变作用,我们进行了大鼠致畸试验、Ames试验和小鼠微核试验。现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1材料氯乙醇,浓度96%,上海南翔勤耕化工厂生产。 1.2致畸试验实验动物:由中国医科大学动物室提供的Wistar大鼠,体重200g左右。剂量:参考氯乙醇对大鼠经口LD_(50)71.3mg/kg,设3个剂量组,相当于1/6、1/20、1/40 LD_(40)(12.63、3.89、L 95 mg/kg)。试验方法按文献。 1.3.Ames试验菌株TA_(98)、TA_(100)取自辽宁省卫生防疫站。剂量:将氯乙醇分为5个剂量组,1、2、3、4、5mg/皿,每组又分加S_9和不加S_9。试验方法按文献。 1.4微核试验试验动物:由辽宁省职工医学院动物室提供的雄性小鼠,体重18~22g。剂量:分为3 相似文献
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目的 研究硝基呋喃类药物致周围神经病(peripheral neuropathy,PN)的临床及神经电生理特点.方法 回顾分析5例硝基呋哺类药物致PN患者的临床资料及神经电生理检查结果,并复习国内外文献.结果 呋喃唑酮致PN多为长度依赖性多发性PN,以薄髓或无髓神经纤维为主,后累及运动、感觉有髓神经纤维,严重程度与药物剂量及疗程有关.呋喃妥因致PN为长度依赖性感觉运动性PN或非长度依赖性小纤维神经病或神经节病,发病与剂量和疗程无关.结论 不同硝基呋喃类药物导致PN的临床和电生理方面存在差异. 相似文献
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目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞对缺血性脑卒中炎症反应中小胶质细胞的逆转作用是否由CX3C配体1(CX3CL1)来介导。方法 选择大鼠30只,随机选择1只做2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色。参照改良的Zea Longa线栓法构建大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,最终纳入大鼠20只,随机选取2只模型大鼠做TTC染色检测脑梗死灶。将构建好的MCAO模型随机分为2组,每组9只。TTC染色验证模型的成功率。对照组采用侧脑室定位注射移植骨髓间充质干细胞(BMSC),实验组采用侧脑室定位注射CX3CL1干扰慢病毒感染的BMSC。2组分别于1、3、7d将大鼠断头取材。将脑组织切片均进行抗Iba和抗CD206/肿瘤坏死因子-α(TNF-α)双重免疫荧光染色,然后在光扫描共聚焦显微镜下计数双染重合阳性的细胞数并进行比较。采用SPSS 18.0统计软件进行数据分析。组间比较采用单因素方差分析。结果 成功构建大鼠MCAO模型,TTC染色结果可见MCAO模型组存在大脑中动脉供血区的梗死病灶。免疫荧光染色统计结果提示,与实验组比较,对照组在1、3、7d缺血区抗炎型小胶质细胞(Iba+CD206+)的数量明显增加(8.644±1.131)和(3.000±1.206)个/每400×高倍视野,(7.866±1.254)和(3.155±1.205)个/每400×高倍视野,(7.111±1.555)和(2.866±1.272)个/每400×高倍视野,均P<0.001;在3和7d促炎型小胶质细胞(Iba+TNF-α+)的数量明显减少(4.222±0.974)和(8.355±1.264)个/每400×高倍视野,(4.267±1.321)和(7.822±1.556)个/每400×高倍视野,均P<0.001。结论 MCAO模型在移植BMSC后对脑卒中缺血区小胶质细胞的逆转作用可能是由CX3CL1来介导的。 相似文献
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