毛冬青滴丸的薄层鉴别研究

目的 建立毛冬青滴丸的薄层色谱鉴别方法.方法 采取薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味.结果 方中的毛冬青总皂苷、天然冰片2味药的薄层色谱具有鉴别特征斑点,而且重复性好.结论 薄层色谱鉴别法可作为毛冬青滴丸的质量控制指标.     

HPLC法测五积丸中厚朴酚的含量

目的:建立五积丸质量标准中的含量测定方法方法:用HPLC测定五积丸中厚朴酚的含量。结果:厚朴酚对照品在0.15256～1.22048μg之间线性关系良好r=0.9999(n=5),重复性RSD=0.79%,加样回收率为101.6%,回收率RSD为1.8%,含量限度为每袋含厚朴酚(C18H18O2)不得少于7.7mg。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重复性好。结论:本方法可有效地控制五积丸的产品质量。     

不同产地蔓荆子化学成分含量比较

采用高效液相色谱法测定了５个不同产地蔓荆子中柴花牡荆素和３,６,７－三甲基槲皮万寿菊素的含量,用比色法测定了总黄酮含量,对微量元素和氨基酸进行了分析。还测定了总挥发油含量。结果显示,８江西鄱阳湖滨区产蔓荆子化学尬发含量高于道地药材产区山东及其它产区,为江西鄱阳湖滨区作为蔓荆子花材新产区提供了科学依据。本文还对其道地性进行了初步探讨。     

补气养血催乳口服液工艺筛选研究

目的：筛选补气养血催乳口服液提取方法。方法：设计出水提工艺、水提醇沉工艺及醇渗漉工艺,以阿魏酸及黄芪甲甙、对正常泌乳小鼠的泌乳量作为筛选指标。结果：醇渗漉工艺的制剂产品,其阿魏酸及黄芪甲甙含量均较高;并能显著提高正常泌乳小鼠的泌乳量。结论：醇渗漉工艺为补气养血催乳液的选择工艺。     

HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量

目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

毛冬青药材的鉴别研究

目的:建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法:采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果:显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论:本文所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。     

栀子抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

目的:研究栀子中α-葡萄糖苷酶活性抑制成分.方法:采用4-硝基酚-α-D-吡喃葡糖苷(PNPG)法,反应体系为67 mmol·L-1磷酸钾缓冲液870 μL,1 g·L-1谷胱甘肽溶液25 μL,2.74 U· mL-1α-葡萄糖苷酶溶液35 μL,15 mmol·L-1pNPG溶液70μL,0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液4 mL,测定栀子各提取部位对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用.结果:栀子总提取物、环烯醚萜类、栀子黄色素类在质量浓度50.0,100.0 g·L-1时能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,抑制率分别为61.47％,83.20％;34.27％,55.73％;78.13％,96.93％.结论:栀子提取物对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,有效部位可能为环烯醚萜类和栀子黄色素类.     

中药肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态分析

目的 探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化.方法 异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定.结果 不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10～12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最高,茎、根、根须中含量接近;异嗪皮啶以根中含量较高,叶中含量较低.结论 采收肿节风药材在10～12月份为宜,分析肿节风药材时,样品中应包含一定比例的叶、茎、根须和根;增加对总黄酮的含量控制有重要的意义.     

显微及薄层技术在毛冬青药材鉴别中的应用

目的建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。     

山楂精降脂胶囊的质量标准研究

目的以山楂对照药材和熊果酸作为对照品,分别建立薄层色谱(TLC)鉴别和高效液相色谱(HPLC)法控制山楂精降脂胶囊的质量。方法TLC鉴别用甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂;HPLC法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mn),用乙腈-甲醇-水-乙酸铵(70:16:14:0.5)为流动相,检测波长220 nm;柱温25℃;流速1.0ml/min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸含量1.796 8~17.968 0μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=44 820X 5 725.5,r=0.999 9,平均加样回收率及RSD分别为101.17%和1.02%。结论以熊果酸为对照品,采用TLC法和HPLC法控制山楂精降脂胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。