单糖类缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

设计合成了５个未见报道的Ｄ－葡萄糖及Ｌ－阿拉伯糖缩氨基硫脲类过渡金属配合物。经元素分析、红外光谱及原子吸收证实了其化学结构，其中配合物Ｎｉ_２ＡＣｌ_４对多种细菌及霉菌具有较强的抑制作用。     

中药药膜治疗鼓膜穿孔

中药白芨、血竭外用具有消肿、敛疮,对于久不收口的溃疡有较好的生肌作用,可促使疮面愈合,同时有创伤止血、止痛等功能。我们以这两味中药为主,制成药膜治疗鼓膜穿孔35例,取得了较好的效果。现报导如下。 一、临床资料 1.一般资料:35例鼓膜穿孔患者中,男性16例,女性19例。年龄最小17岁,最大61岁,其中20岁以下6例,21～30岁12例,21～40岁9例,41～50岁6例,51岁以上2例。 2.原因:(1)外伤性鼓膜穿孔26例,穿孔在当天至一周内共18例,一周至半月6例,半月以上2例。(2)慢性化脓性中耳炎间歇期(以下简称其他穿孔)9例。     

Ⅱ.双硫脲类衍生物的合成

合成了6个双硫脲类衍生物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。对化合物Ⅰ进行了抗病毒活性测试,发现其对家蚕细胞质型多角体病毒具有较高的活性。     

大黄蒽醌钙络合物的研究

利用蒽醌类衍生物在碱性条件下与金属离子产生络合物沉淀的原理，制备大黄蒽醌钙络合物，并对大黄蒽醌钙络合物的制备工艺、红外光谱分析、含量测定与生物效价等方面开展了实验研究，结果证明：大黄蒽醌钙络合物同样具有泻下作用，其泻下效力大于相同给药剂量的水煎液与醇浸膏。     

抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

联合用药对阿霉素兔体内药动学的影响

目的：讨论单独使用阿霉素及阿霉素与其他药物配伍应用时的药动学参数变化。方法：采用荧光分光光度法，测定家兔体内阿霉素血药浓度。结果：阿霉素分别与顺铂、丝裂霉素、 甲氨喋呤配伍，阿霉素与顺铂、丝裂霉素，阿霉素与顺铂、甲氨蝶呤联合应用时，在家兔体内的消除速度较单一用药快。顺铂能明显减小阿霉素从中央室向周边室的转运速度，丝裂霉素可提高阿霉素的生物利用度。结论：阿霉素与顺铂（或丝裂霉素）联用时, 应适当减少阿霉素的使用剂量，以避免阿霉素可能产生的不良反应。     

健脾补肾方改善实验动物学习记忆功能的研究

为观察健脾补肾方对实验动物学习记忆功能的影响,采用避暗法、跳台法和水迷路法研究健脾补肾方对正常幼龄小鼠被动反应、氢溴酸东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍、戊巴比妥钠所致小鼠方向辨别障碍、４００ｍｌ／Ｌ乙醇所致小鼠记忆再现障碍的影响。结果表明：健脾补肾方能减少正常幼龄小鼠５ｍｉｎ内学习试验及记忆测验的错误次数（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,可提高戊巴比妥钠造成的方向辨别障碍模型小鼠的正确反应平均数和正确反应百分率;亦可延长氢溴酸东莨菪碱和乙醇所致记忆获得与再现障碍模型小鼠的记忆潜伏期,降低５ｍｉｎ内错误次数（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。这说明健脾补肾方能增强正常动物的记忆功能,对药物所致动物记忆障碍有改善作用,初步显示健脾补肾方改善学习记忆功能的药理作用     

急性脑梗死患者脑微栓子与颈动脉硬化的关系

目的 探讨急性脑梗死患者脑动脉系统微栓子(MES)与颈动脉硬化的关系.方法 收集急性脑梗死患者73例,进行脑动脉微栓子监测和颈动脉彩色多普勒超声检测,观察有脑动脉系统微栓子的病例数.结果 (1)41例有颈动脉斑块,32例无颈动脉斑块;(2)有颈动脉斑块者MES阳性率(46.34%)较无斑块者MES阳性率(21.88%)高(P<0.05);(3)颈动脉不稳定斑块MES阳性率(80%)较稳定性斑块MES阳性率(26.92%)高(P<0.01);(4)MES与颈动脉的狭窄程度、内膜增厚及斑块的个数无相关性.结论 颈动脉粥样硬化斑块的存在及不稳定性是导致脑动脉系统微栓子的重要因素之一,应高度重视,稳定颈动脉斑块是防治动脉至动脉栓塞的重要措施.     

中医药增效减毒疗法治疗甲状腺功能亢进症

西药治疗甲状腺功能亢进症具有良好的疗效,但存在粒细胞缺乏症、肝功能受损、关节疼痛及血管炎等不良反应,且停药后复发率高。甲状腺功能亢进症属中医瘿病范畴,文章总结中医药改善抗甲状腺药物的不良反应、降低停药后的复发率等临床试验研究,通过增效减毒的方式治疗甲状腺功能亢进症。     

小檗碱对大鼠糖尿病早期肾脏转化生长因子-β1的影响

目的：研究小檗碱对糖尿病（DM）大鼠早期肾脏转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响，探讨小檗碱对DM大鼠早期肾脏损伤的作用及其可能机制。方法：100只Wistar大鼠随机分为5组各20只，分别为正常组、模型组、治疗1、2、3组。将模型组及治疗1、2、3组制成1-DM模型，对治疗1、2、3组分别采用卡托普利50mg／kg、小檗碱9、375及28．125mg／kg混合液灌胃。4周后检测各组大鼠尿量、尿微量白蛋白含量、体重及肾重／体重比值，用血糖、肌酐清除率及TGF-β1 mRNA的表达观察肾脏的病理结构变化。结果：观察4周后，尿量、肾重／体重比值、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾小球系膜及基底膜相对面积、TGF-β1及其mRNA在肾组织的表达模型组均明显高于正常组（P〈0．05）；治疗1、2组均明显低于模型组（P〈0．05），与正常组相近。治疗3组对以上指标有部分改善作用。结论：小檗碱能延缓DM大鼠早期肾脏结构和功能损害的进展，其机制可能与小檗碱影响DM大鼠肾组织TGF-β1的表达有关，其中以低剂量为最佳。