反相高效液相色谱法测定赤芝中灵芝酸的含量

 目的 研究不同地区栽培赤芝及好生赤芝灵芝酸类成分的含量差异。方法 应用反相高效液相色讲法分离测定了赤芝中4种化学成分[灵芝酸A(Ⅰ),灵芝酸C(Ⅱ),灵芝酸D(Ⅲ),灵芝酸E(Ⅳ)],对不同地区2种好生赤芝和不同地区4种栽培赤芝子实体中该4种成分定量分析。色谱柱YWG-C〈sub〉18〈/sub〉(250 mm×4.6 mm,10 μm),甲醇水-乙酸(49.5:49.5:1)为流动相,流速1.0 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉,柱温为室温,检侧波长250 nm;4种成分的线性范围分别为(0.098～3.138)μg,(0.091～2.913)μg,(0.089～2.850)μg和(0.089～2.850)μg,回收率分别为93.93%,96.83%,93.0l%,90.40%。结果 栽培赤芝和野生赤芝子实体中4种灵芝酸成分的总含1分别为0.799～3.555 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉和1.619～2.360 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉。结论不同地区栽培赤芝之间和不同地区野生赤芝之间灵芝酸含量差异较大;裁培赤芝中灵芝酸含1不低于野生赤芝中灵芝酸含量。本法可作为控制灵芝生药质量的一种很好方法。     

薏苡化学成分及药理活性研究进展

目的 介绍传统中药薏苡的化学成分及药理活性研究概况及展望。方法 以国内外发表的文献为依据，对薏苡中发现的多种化学成分及其药理活性进行了综述。结果 传统中药薏苡中含有多种类型的化学成分，并具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌及免疫调节等方面的药理活性。结论 传统中药薏苡具备药用兼食用的功能，应深入研究，在药物及保健食品方面进行深层次开发。     

附子乌头草乌及其炮制品的毒效比较

目的:从毒效角度出发,比较附子、乌头、草乌不同炮制品及提取物的毒性,为研究和应用这些生药提供相关实验依据。方法:以小鼠为主要研究对象,观察急性死亡率,心电影响阈剂量来观察毒性,以镇痛及其抗室颤来观察其药效。结果:从急性毒性看,白附片和黑顺片毒性较小,其最大给药剂量均为20.52 g.kg-1。盐附子毒性较大,LD50为11.301 g.kg-1。结合相关活性综合考察,临床安全指数由大到小依次为:黑顺片>白附片>盐附子。草乌毒性较大(LD50 292.38 mg.kg-1),经炮制后毒性明显减小,约降低70.32倍。结论:附子、乌头炮制后起到了减毒存效的作用,而草乌炮制后则表现为毒效同时降低。     

西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量测定及松香酸检查方法研究

目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相;检测波长:251nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241nm(松香酸)。同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证。结果松香酸的检出限为0.11mg.g-1;线性方程:Y乳香酸=1.2779×104 X-4.8896×103(r=0.9994)Y松香酸=2.5069×104 X+4.8678×103(r=0.9995);线性范围:松香酸为1.254～50.16μg.mL-1;11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217～48.67μg.mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5%;松香酸为103.1%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查。     

毛獐牙菜化学成分的研究

从毛獐牙菜中分得４种成分，根据光谱数据和理化性质测定，鉴定为异红草甙、龙胆苦甙、葡萄糖和齐墩果酸，均为首次从本植物中分离鉴定。     

远志的化学成分研究

目的研究远志Polygalatenuifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物的结构。结果从远志95%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-羟基-4,6-二甲氧基二苯酮(Ⅰ)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(Ⅱ)、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、远志醇(Ⅳ)和苯甲酸(Ⅵ)。结论化合物为首次从该种植物中分离得到,化合物为首次从该属植物中得到。     

安徽楤木中三萜类化学成分的研究

目的：为阐明安徽木的化学成分。方法：安徽楤木根皮甲醇提取物的正丁醇溶解部分进行柱层析分离，根据光谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果：从安徽木的根皮中分得４种成分，鉴定为３β羟基齐墩果烷１１，１３（１８）二烯２８酸，３酮齐墩果烷１２烯２８酸，齐墩果酸和胡萝卜甙。结论：以上化合物均为首次从本植物中分离鉴定，其中前两个化合物为首次从该属植物中分离得到。     

深绿山龙眼种子化学成分研究Ⅱ

目的:对深绿山龙眼Helicia nilagirica种子的化学成分进行研究。方法:采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果:从二氯甲烷和正丁醇部分分离鉴定5个化合物:对羟基苯甲醛(1),对羟基苯甲酸(2),没食子酸(3),豆腐果苷(4),对甲醛基苯-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:以上化合物除豆腐果苷外均为首次从该种植物中分离得到,化合物1,2,3为首次从山龙眼属植物中得到。     

从豆茶决明中分离蒽醌酮的结构鉴定

 目的 研究豆茶决明(Cassia nomame)的化学成分。方法 借助于硅胶柱层析和重结晶进行分离,根据化合物光谱数据 鉴定其结构。结果 从醇提物中的石油醚提取部分,分到一个蒽醌酮,鉴定为1,8-二在基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌酮。结论 该 化合物为首次从本植物中分离得到。     

马钱子生物碱混合对照溶液稳定性研究

【目的】士的宁和马钱子碱单体对照品为剧毒物质,运输和使用中对人体存在潜在威胁。故本研究考察士的宁和马钱子碱混合对照溶液(混合溶液)的均匀性、稳定性和赋值,为中药中剧毒化学对照品的质量控制提供参考。【方法】参考2015年版《中华人民共和国药典》规定的士的宁和马钱子碱含量测定浓度,采用士的宁和马钱子碱对照品配置混合溶液,并对药典中规定的相关溶剂进行考察,最终选择甲醇和三氯甲烷为溶剂,进行12个月的稳定性考察。【结果】通过F-test对混合溶液的均匀性进行考察,采用3人协作标定对混合溶液进行赋值,结果表明混合溶液瓶间无差异,赋值结果为士的宁含量为0.14 mg/m L,相对标准偏差(sR)为0.5%,马钱子碱含量为0.10 mg/m L,sR为1.0%。甲醇溶液冷藏冷冻条件(4℃或-20℃)下放置,其溶液稳定性较好。【结论】初步验证了混合溶液替代单体对照品用于中药质量控制的可行性,混合溶液拟用于马钱子药材饮片及复方制剂的质量控制。