基于谱效关系的中药虎杖抗炎活性成分探讨

目的:基于谱效关系研究虎杖中潜在的抗炎活性成分。方法:应用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264. 7细胞)建立炎症模型,对虎杖95%乙醇提取物及其大孔树脂洗脱部位(30%,60%,95%乙醇洗脱物)的抗炎活性进行筛选;结合超高效液相色谱-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole timeof-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术建立特征指纹图谱;利用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)将各部位特征成分谱峰面积与一氧化氮(NO)抑制率进行谱效关系研究,根据变异权重系数(variable important in projection,VIP)来辨识其抗炎活性成分。结果:虎杖醇提物大孔树脂60%乙醇洗脱部位对LPS诱导的细胞炎症模型中一氧化氮生成的抑制能力最强,且表现出一定的剂量依赖关系。谱效关系研究发现,虎杖醇提物及其大孔树脂洗脱部位中3个成分包括大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(E-8-G),大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-(6'-O-丙二酰基)-葡萄糖苷具有潜在的抗炎活性,并从细胞层面和分子反向寻靶研究对E-8-G的抗炎活性进行了验证。结论:本研究基于谱效关系的研究方法,从虎杖中筛选到3个潜在的抗炎活性成分,该方法有助于快速准确地发现中药活性成分(群),为研究中药药效物质基础提供新的研究思路和方法。     

《武威汉代医简》的内科学成就

在国际旅游标志“马踏飞燕”的出土地——武威,1972年11月出土的武威汉代医简(以下称“医简”),其数量之多,内容之丰富,涉及范围之广,在当时是空前的。武威汉代医简的发现,不仅是我国考古工作的一个重大收获,也是我国医药学界的一件大事。它为我国的历史学者,特别是医学科学工作者提供了不可多得的研究素材。这些资料,后来经甘肃省博物馆、武威县文化馆编为《武威汉代医简》一书,     

《武威汉代医简》方药注解

(前接第3期)文中符号、标题:□表示简文断阙或漫漶字数不详;□表示简文泐蚀的字数;治表示根据残余字形或上下文义可以补出来的字;●表示各种特殊符号;括号内数字为简牍序码;【医简释文】为文物出版社出版的《武威汉代医简》[8]原书释文。【医简释文】出不出更饮调中药=用亭磨二     

2例小儿颅内恶性肿瘤合并血友病A的围手术期处理

血友病是由于机体缺乏凝血因子而导致的一种遗传性出血性疾病,主要为凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ,FⅧ）缺乏的血友病A及凝血因子Ⅸ（factor Ⅸ,FⅨ）缺乏的血友病B。随着凝血因子替代治疗的应用,国内外关于血友病患儿手术治疗的报道逐渐增多［1-4］。神经外科手术本身术中及术后出血风险较高,若合并严重出血性疾病,围手术期风险明显增加。近年来国外已间断有血友病合并颅内恶性肿瘤手术的报道［5］。北京大学第一医院小儿外科于2013年9月至2014年3月收治2例颅内恶性肿瘤合并血友病A患儿,均行开颅手术治疗,围手术期平稳,术后顺利出院,现结合文献分析如下。     

小儿小肠炎症性肌纤维母细胞瘤1例

炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是近年才正式命名的一类低度恶性肿瘤的总称,各部位均可发病,儿童少见,易形成过度治疗。我院于2012年1月收治了1例少见原发小肠IMT,现报告如下。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附研究

目的：研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法：以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果：对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg／g的树脂有S-8、AB-8、HPDl00和HP-20,而解吸率超过95％的有AB-8、D101和HP-20。结论：不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,AB-8和HP-20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。     

提高内分泌专业研究生临床实践带教质量的探讨

随着我国医学教育事业的发展,内分泌专业培养的硕士及博士研究生逐渐成为了科室工作的主力军.如何让内分泌专业的研究生更好地融入到临床实践工作中,体现其自身特点是一个现实的问题.做为医生,不管学历多高,能够从容的完成临床错综复杂临床工作的同时做好从临床实践出发的科研工作,才能称得上是一名优秀的医生.     

沙苑子苷A通过抑制血管生成抗肿瘤作用研究

目的 研究沙苑子苷A潜在的抗肿瘤作用。方法 利用计算机模拟方法,采用Discovery Studio^TM 4.0（DS）软件反向寻靶,初步探讨沙苑子苷A潜在的抗肿瘤靶点,并通过CDOCKER进行分子对接初步验证结果;建立体外鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）模型实验,血管计数法观察沙苑子苷A（0.2、0.4、0.8 mg/mL）对CAM新生血管生成的影响。结果 反向寻靶结果表明,沙苑子苷A可调控原癌基因酪氨酸蛋白激酶（ABL1）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶（SRC）、靶点蛋白纤维生长因子受体1（FGFR1）、纤维生长因子受体（FGFR2）和转化生长因子-β（TGF-β）;分子对接结果证明,沙苑子苷A能够调控血管生长相关靶点;体外CAM实验结果发现,与对照组比较,沙苑子苷A能显著抑制新生中、小血管的生成（P<0.05、0.01）。结论沙苑子苷A可能是沙苑子发挥抗肿瘤作用的主要活性成分,可能通过调控肿瘤基因的表达和抑制新生血管的生成发挥作用。     

醋制香附挥发油抗抑郁活性及化学成分分析

目的 评价醋制香附挥发油抗抑郁活性并分析其化学成分。方法 应用小鼠敞箱、悬尾和强迫游泳实验模型考察水蒸气蒸馏提取的醋制香附挥发油（3.9 g生药量/kg）对小鼠自主活动、悬尾和强迫游泳不动时间的影响,以盐酸氟西汀为阳性对照;应用ELISA检测小鼠脑皮质中5-羟色胺（5-HT）的含量;采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用分析醋制香附挥发油化学成分,通过NIST MS search 2.0谱库检索鉴定结构。结果 醋制香附挥发油对敞箱实验中小鼠的自主活动无影响,表明其不具有中枢神经系统兴奋作用;与对照组比较,醋制香附挥发油可显著缩短小鼠悬尾的不动时间（P<0.01）,亦可缩短小鼠强迫游泳不动时间,但不具有显著性差异;醋制香附挥发油可显著升高小鼠脑皮质中5-HT的含量（P<0.01）;从挥发油中共鉴定36个化合物,其中α-香附酮的相对含量最高,达15.93%,其它含量较高的成分主要为烯类和酮类成分,依次为异长叶烯-5-酮（8.53%）、氧化石竹烯（3.76%）、Ledene oxide-（II）（3.48%）和桉油烯醇（3.45%）。结论 醋制香附挥发油具有抗抑郁作用,提高脑组织中5-HT的含量是其抗抑郁作用机制之一;主要组成成分有：α-香附酮、异长叶烯-5-酮、氧化石竹烯、Ledene oxide-（II）和桉油烯醇等。     

《武威汉代医简》方药注解

文中符号、标题： 表示简文断阙或漫漶字数不详；□表示简文泐蚀的字数；治□恢示根据残余字形或上下文义可以补出来的字；●表示各种特殊符号；括号内数字为简牍序码；【医简释文】为文物出版社出版的(《武威汉代医简》原书释文。