获取与惠益分享制度及其在中药领域的运用

目的:提出获取与惠益分享制度在中药领域运用的设想。方法:分析我国中药领域生物多样性保护存在的问题以及获取与惠益分享制度能够解决的基本问题。结果与结论:将获取与惠益分享制度运用于中药领域的初步设想为成立专门的谈判部门、明晰权利及主体、构建登记制度、设立事先知情同意程序、完善来源披露制度以及增加惠益分享规定。     

药品质量的规制分析

目的通过理论上对药品质量规制的分析,为相关部门提高药品质量提供建议。方法运用博弈论和规制经济学的模型来分析药品生产中的质量激励。结果（1）在药品市场上质量随着市场需求系数的增加而降低;（2）扩大市场容量可以提高产品的质量;（3）加大惩罚力度会明显区分质量的优劣。结论政府应在法制的基础上,利用规制手段影响市场因素,从而引导企业选择生产高质量的药品。     

美国与我国医院集团形成原因的对比分析

目的:为更好地探索我国医院集团的发展方向提供参考。方法:将美国与我国医院集团的形成原因进行对比分析。结果:两国医院集团形成原因既包括优化资源配置效率等共同点,也包括适应各自医疗卫生体制特点的不同之处。结论:我国应结合本国医院集团形成原因,通过发展社区医疗等方式加快医院集团的健康发展。     

重度SAHS检测治疗的护理体会

重度睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）是临床常见且具有一定潜在危险的疾病,可造成多个系统损害,发生夜间猝死,与高血压关系尤为密切。本文对44例重度SAHS患者采用经鼻持续气道正压通气（nCPAP）治疗,患者血氧饱和度（SPO2）明显上升,同时对合并高血压患者进行监测,表明nC—PAP有显著治疗高血压作用。     

我国药品风险管理研究的文献计量学分析

目的深入了解我国关于药品风险管理的研究进展与实际应用。方法通过中文期刊全文数据库（CNKI）与中文科技期刊数据库（VIP）检索出的相关文献,对文献的时间分布、期刊分布、作者分布及文献涉及的内容等方面进行研究,并就我国的药品风险管理现状进行归纳与分析。结果与结论我国在该领域的相关工作刚刚起步,尚缺乏系统化,法规和技术体系等亟待完善。     

循证护理在狂犬病患者中的临床应用

目的探讨在护理狂犬病患者中采用循证护理手段的临床应用。方法对收治16例狂犬病患者的护理,发现患者大都存在精神及行为异常,具有传染性,家属欠配合,并提出了相应的护理对策。结果改变了护士的工作习惯,增加了护理工作的预见性和安全性,有效控制了院内感染发生,并取得了满意的效果。结论科学有效的最佳护理措施解决了临床护理中的难题。     

确定药品研发动态联盟利益分配比例的方法研究

目的:解决药品研发动态联盟利益分配比例的问题。方法:尝试运用剧本分析法、模糊交叉影响分析法等方法。结果与结论:建立了确定药品研发动态联盟利益分配比例的方法。组成动态联盟是我国医药企业开展自主研发的有效途径,而本文所建立的方法解决了其中的利益分配问题。     

我国罕见病药品价格水平和可负担性研究

目的:评估我国罕见病药品价格水平及可负担性情况,提出改善罕见病治疗药品可负担性的政策建议,以期为政府主管部门的相关决策提供依据。方法:基于《第一批罕见病目录》和《罕见病诊疗指南(2019年版)》选择罕见病药品,采用中位价格比值法(MPR)评估药品价格水平,用药品年治疗费用和城乡居民年均可支配收入的倍数评估药品可负担性以及价格管理政策对药品价格和可负担性的影响。结果与结论:共纳入罕见病药品71种,其MPR中位数为0.83,其中原研药的MPR中位数为1.13、仿制药的MPR中位数为0.37。71种罕见病药品年均费用相当于2020年我国城镇居民年均收入的0.001~178.43倍,农村居民年均收入的0.003~456.57倍,分别有21和28种药品年均费用超过城镇和农村居民年均收入。对其中14种罕见病药品实施医保准入谈判或集中带量采购后,相关药品的MPR中位数从1.71下降到0.46,费用超过城镇居民年收入的药品数由8种降为0种,农村居民由10种降为5种。总体上,我国罕见病药品价格水平略低于国际参考价格,但原研药价格水平整体高于国际参考价格,部分药品费用远超过居民支付能力。建议加强原研药价格管理,促进优质仿制药临床替代,建立健全高负担罕见病药品支付保障体系。     

外伤致旋后肌综合征1例报道

旋后肌综合征也称骨间后神经麻痹或骨间后神经卡压综合征。骨间后神经即桡神经深支，旋后肌综合征即此神经在前臂近端背侧被压迫而产生的一系列运动障碍的症状与体征。我院应用保守疗法治疗1例外伤致旋后肌综合征患者，疗效满意，现报告如下。     

经皮多椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折

目的 探讨骨质疏松性多椎体骨折行经皮多椎体成形术的效果及注意事项.方法 手术前、术后1 h、术后24 h、术后1周、术后1个月,分别采用Huskission法测定疼痛视觉类比评分(VAS).结果 23例原发性骨质疏松症患者CAS评分术后1 h、24 h比术前明显下降,术后1周及术后1个月比术前下降4.9～7.2,平均5.3,VAS显著改善者22例,占96.2%,中度改善者1例,占3.8%,无无效及恶化病例.术后X线片显示脊柱生理曲度及椎体高度无明显恢复,CT或MPI检查未见渗漏骨水泥造成的脊髓和神经受压病例,术后1个月复查未见成形椎体新的骨折及椎体高度丢失,恢复了术前生活方式,无并发症发生.2例继发于糖皮质激素的骨质疏松性椎体压缩骨折于椎体成形术后VAS评分较术前下降4.2～4.6,VAS改善率为中度改善,2～3个月再发它处压缩骨折,再次椎体成形后疼痛仍呈中度改善,偶需口服非甾体类消炎止痛药止痛.1例骨软化症患者,其中1个椎体压缩至15%～20%,注射骨水泥时椎间隙渗漏明显,未能达到满意成形目的,术后VAS评分较术前下降2.2,为轻度改善,仍需口服非甾体类消炎止痛药以缓解疼痛.结论 经皮多椎体成形术是治疗骨质疏松性多椎体压缩骨折的有效方法,可一次完成,痛苦小,费用低,疗程短,安全可靠,可予推广应用.继发性骨质疏松性骨折的治疗效果相对较差.