藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究

目的：研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法：采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果：总黄酮（100、50、25mg·kg-1）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论：短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。     

百合花化学成分的研究

从百合花中分得3个化合物,经化学反应和UV,MS,HNMR和¹³CNMR光谱法鉴定,它们分别是β-谷甾醇,豆甾醇,大黄素。均为首次从该植物中得到。     

百合花色素的研究

本文报道了百合花色素的提制工艺、理化性质，并对其进行了毒理学评价。为百合花色素的提制、应用和百合的综合利用提供了科学依据。     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标，用重量法测定干膏率，高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量，对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时，提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

乌拉尔甘草高效液相指纹图谱的研究

目的　对乌拉尔甘草进行高效液相指纹图谱的研究。方法　选择色谱柱:ODS-C₁₈,流动相:甲醇:含0.5%冰醋酸的乙腈溶液(20%) =60∶40,检测波长:254nm ,分析时间:60min ,流速:0.8mL .min^-1～1.5mL·min^-1。结果　确定具有代表性的28个峰作为共有峰,建立指纹图谱。结论　该方法重现性、稳定性、精密性均较好,可作为乌拉尔甘草的鉴别依据。     

刺五加制剂用固相萃取后以高效液相色谱法测定刺五加苷B、苷E的含量

目的用高效液相色谱法研究刺五加制剂中2个主要活性成分刺五加苷B、苷E的含量测定方法.方法 Kromasil ODS柱, 水-乙腈梯度流动相, 流速0.8 mL·min-1, 测定波长刺五加苷B 206 nm,刺五加苷E 220 nm, 水杨酸作为内标, 选择了固相萃取条件.结果刺五加片中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是90.4%～96.8%和87.7%～93.3%;刺五加注射液中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是96.4%～99.8%和95.7%～98.5%.线性范围分别是4.45～22.25 μg·mL-1(r=0.999 8)和5.11～25.55 μg·mL-1(r=0.999 7).结论该方法节约了清洗色谱系统的时间, 提高了测定的灵敏度,提供了评价刺五加制剂质量的方法.     

HPLC研究甘肃产白条党参指纹图谱

目的:研究白条党参的指纹图谱.方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇-水梯度流动相,流速0.8 mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇-水(67:33),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器,载气流速2.2 L·min-1;漂移管温度80℃.PAD检测波长220nm.结果:分析了25个共有峰,平均相似度为98.12%.用指标成分苍术内酯Ⅲ进行了定位.结论:白条党参样品指纹图谱可作为白条党参药材极性部分的特征图谱.     

RP-HPLC-ELSD法测定藏药裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid的含量

 目的研究反相高效液相色谱法测定藏药裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid含量的方法。方法蒸发光散射检测器:载气流速1.6 mL·min^-1;漂移管温度68℃。Hypersil ODS-2色谱柱;流动相:甲醇-水(90:10);流速:1.0 mL·min^-1;柱温25℃。结果测定β-peltoboykinolic acid的回归方程为A=8.06×10⁶c-1.92×10⁵,r=0.997 9;线性范围为0.392～1.176μg·mL^-1;平均回收率为97.24%;RSD=4.27%;检测限为78.40 ng(2倍的信噪比)。结论该方法简便、可靠、准确,具有一定的实用性,可以作为裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid的含量测定方法。     

甘肃产膜荚黄芪中黄芪甲苷和异黄酮化合物的含量测定

目的研究膜荚黄芪中黄芪甲苷、异黄酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法，黄芪甲苷用蒸发光散射检测器测定，载气流速为2．0mL／min，飘移管温度为80℃，甲醇-水梯度流动相。毛蕊异黄酮和芒炳花素用二极管阵列检测器测定，甲醇-水梯度流动，测定波长254nm。结果黄芪甲苷的线性范围为8．06-28．2μg／mL，毛蕊异黄酮的线性范围为2．35-47．0μg／mL，芒炳花素的线性范围为2．32　46．5μg／mL。相关系数大于0．9940。结论建立了一种简单可行的含量测定方法。