中药一步制粒过程中关键因素的控制

20世纪90年代是我国中成药制造产业的大发展时期,特别是胶囊剂、颗粒剂的大量应用,使一步制粒机有了广阔的市场。中成药大多由复方组成,中药浸膏除含生物碱、苷类、黄酮类、挥发油类等有效成分外,还含有淀粉、糖类、纤维素、粘液质、蛋白质、叶绿素、树胶等无效成分。这些物质多数具有一定的粘性,给制粒带来一定困难。采用普通制粒法制粒(湿法制粒工艺)存在一定的局限性,而采用一步制粒机制粒具有明显的优势,同时也体现了一步制粒法的优点。 首先,简化了操作,提高了生产效率。中药浸膏本身的粘     

蓼属药物植物化学与药理

对蓼属拳参、何首乌、虎杖等药用植物的化学成分与药理作用的研究进行了综述。     

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量

目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱，乙腈-水（15：85）为流动相，检测波长265nm，流速1mL／min，柱温30℃。结果紫丁香苷质量浓度线性范围是0．0488～1．22mg／mL，r=0.9999，平均回收率为100．71％，RSD为1．66％（n=5）。结论 HPLC法简便、准确，可用于复方救必应胶囊的质量控制。     

丹龙抗痴胶囊提取工艺研究

目的研究丹龙抗痴胶囊提取工艺，以控制其质量，充分提取有效成分，以确保在临床上有效地发挥其治疗作用，保证临床疗效。方法以丹参酮ⅡA、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1，以及淫羊藿苷的提取量及浸膏得率为评价指标，采用单因素试验及正交试验对丹龙抗痴胶囊的醇提取及水提取的工艺参数进行优选。结果丹参、远志、三七药材，以75％乙醇为溶媒，回流提取2次，加醇量分别为8、6倍，提取时间分别为1．5、1．0h；醇提后药渣再与淫羊藿等药材浸泡0．5h，提取2次，加水量分别为12、10倍量，提取时间分别为2．0、1．5h。结论对提取工艺进行验证，工艺稳定可行。     

养寿丹对Alzheimer病肾阳虚模型大鼠海马CA3区超微结构的影响

目的从形态学角度探讨养寿丹对Alzheimer病老年肾阳虚模型大鼠脑组织的修复作用.方法应用电镜观察养寿丹对痴呆大鼠海马CA3区形态学变化.结果模型组出现脂褐质数量异常增多,神经元核膜内陷形成皱褶,核内出现空泡,神经元胞浆内线粒体数目减少,形态不规则,嵴变短,部分嵴缺失和线粒体内絮状斑块.养寿丹能不同程度的修复和逆转上述病理改变.结论养寿丹对Azlheimer病老年肾阳虚模型大鼠脑组织有一定的修复作用.     

夏枯草果实石油醚提取物GC-MS分析及抗炎活性研究

目的表征夏枯草果实石油醚提取物化学成分,评价其抗炎活性。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对夏枯草果实的化学成分进行分析。建立RAW264.7细胞炎症模型,评价其抗炎效果。结果共鉴定夏枯草果实石油醚提取物中19个化学成分。抗炎活性发现,夏枯草果实石油醚提取物均具有明显的抗炎效果。结论夏枯草果实石油醚提取物成分及抗炎活性均具一定差异性。     

新技术与新辅料在口服时间控制释药系统中的应用

随着时间生物学和时辰药理学的发展,释药方式符合人体昼夜节律变化的口服时间控制释药系统近年来引起人们的关注.口服时间控制释药系统是以时辰药物治疗学为指导,时辰药理学原理为设计依据,根据人体生物节律变化特点,利用相关技术和辅料调节制剂的释药行为,按照生理和治疗需要而定时、定量释药的一种新型给药体系 [1].为此,笔者参考国、内外有关文献,对新技术和新辅料在口服时间控制释药系统中的应用作一概述.     

养寿丹对肾阳虚痴呆模型的抗衰益智作用观察

目的 :探讨养寿丹的抗衰益智作用。方法 :利用新建Alzheimer病肾阳虚大白鼠模型 ,采用邻苯三酚法测定SOD及TBA反应比色法测LPO、荧光发光法检测肝、脑脂褐质的含量。结果 :模型组大鼠肝脏、大脑皮层及海马SOD活性比对照组显著下降、血清LPO及全脑脂褐质显著升高 (P<0 0 1,P <0 0 0 1) ,给药组SOD活性比模型组明显提高 ,LPO及全脑脂褐质比模型组明显减少 (P<0 0 5 ,P <0 0 1) ,其中养寿丹组比脑复康组更明显 (P <0 0 5 ) ;但养寿丹高剂量组对大鼠血清LPO、肝脏及全脑脂褐质降低更明显 (P <0 0 5 )。结论 :提示养寿丹的抗氧化作用是其抗衰益智作用的基础之一。     

养寿丹对Alzheimer病肾阳虚模型大鼠中枢胆碱能神经递质和细胞因子的影响

目的 :观察养寿丹对淀粉样前体蛋白基因启动因子IL 1β、AChE的影响。方法 :用D 半乳糖致亚急性衰老、醋酸氢化可的松致肾阳虚合并Meynert核损毁造成阿尔茨海默病肾阳虚大鼠模型 ,检测大鼠脑组织内IL 1β、AchE的含量。结果 :模型组大鼠脑组织IL 1β含量较正常组大鼠显著增高 (P <0 0 1) ;与模型组比较养寿丹高、低剂量组和脑复康组大鼠脑IL 1β含量显著降低 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,但与正常组比较无显著性差异 (P <0 0 5 )。模型组大鼠大脑皮层、海马AchE含量较正常组增高 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,养寿丹可明显降低模型大鼠皮层及海马中AchE含量 ,其中高剂量更显著 (P <0 0 1)。结论 :提示养寿丹可调控阿尔茨海默病肾阳虚模型大鼠淀粉样前体蛋白基因启动因子IL 1β、AchE在体内的含量 ,使异常增高降低。